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Studio sul digiuno delle compresse di alendronato sodico (70 mg) e delle compresse di Fosamax (70 mg)

12 novembre 2009 aggiornato da: Mylan Pharmaceuticals Inc

Studio di bioequivalenza in vivo a digiuno a dose singola di compresse di alendronato sodico (70 mg; Mylan) e compresse di Fosamax (70 mg; Merck) in volontari sani

L'obiettivo di questo studio è indagare la bioequivalenza delle compresse di alendronato sodico da 70 mg di Mylan rispetto alle compresse di Fosamax da 70 mg di Merck a seguito di una singola somministrazione orale di una dose di 70 mg (1 x 70 mg) in condizioni di digiuno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

110

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58104
        • PRACS Insitute Ltd.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti sani, adulti, di età pari o superiore a 18 anni
  • in grado di ingoiare farmaci

Criteri di esclusione:

  • soggetti istituzionalizzati
  • storia di qualsiasi malattia significativa
  • uso di qualsiasi prescrizione o farmaci da banco entro 14 giorni dall'inizio dello studio
  • ricevuto qualsiasi prodotto sperimentale entro 30 giorni prima dell'inizio dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: 1
Compresse di alendronato sodico, 70 mg
Droga: Compresse di alendronato sodico, 70 mg
1 x 70 mg, monodose a digiuno
ACTIVE_COMPARATORE: 2
Fosamax compresse, 70 mg
Droga: Fosamax compresse, 70 mg
1 x 70 mg, monodose a digiuno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'intervallo di confidenza del 90% per il rapporto LSMeans di CPEAK, AUCL e AUCI per il prodotto di prova e di riferimento deve essere compreso tra 80,00% e 125,00% per i dati trasformati in logaritmi naturali.
Lasso di tempo: raccolta delle urine fino a 36 ore
raccolta delle urine fino a 36 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mylan Pharmaceuticals Inc

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2002

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2002

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

13 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ALEN-0244

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Compresse di alendronato sodico, 70 mg

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