- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01711749
Studio sulla bioequivalenza del calcio con rosuvastatina - Veloce
19 giugno 2017 aggiornato da: GlaxoSmithKline
Studio sulla bioequivalenza tra due formulazioni di 20 mg di rosuvastatina calcio compresse, somministrate a digiuno a volontari sani di entrambi i sessi, essendo la formulazione di prova prodotta da Laboratorios Phoenix S.A.I.C.F/Argentina per GlaxoSmithKline Brasil Ltda. e la formulazione di riferimento (Crestor®) commercializzata da AstraZeneca do Brasil Ltda.
Si tratta di uno studio crossover in aperto, randomizzato, a due trattamenti, due sequenze, due periodi, utilizzando un disegno crossover 2x2, in cui ogni soggetto sarà assegnato in modo casuale alla formulazione di riferimento o di prova, al fine di valutare se entrambe le formulazioni sono bioequivalenti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio è confermare se due formulazioni di compresse di rosuvastatina calcio 20 mg sono bioequivalenti.
La formulazione del test è rosuvastatina calcio compresse da 20 mg - prodotta da Laboratorios Phoenix S.A.I.C.F/Argentina per GlaxoSmithKline Brazil Ltda., somministrazione di una compressa monodose.
La formulazione di riferimento è rosuvastatina calcio 20 mg compresse (Crestor® 20 mg - AstraZeneca do Brasil Ltda.), somministrazione di una compressa monodose.
Sessantaquattro volontari sani, di entrambi i sessi, con età compresa tra 18 e 50 anni, riceveranno il test o la formulazione di riferimento in condizioni di digiuno, secondo l'elenco di randomizzazione.
In ogni periodo, dopo la somministrazione del farmaco, i campioni di sangue vengono prelevati nei seguenti orari: 0:00 (prima della somministrazione), 0:30, 1:00, 1:30, 2:00, 2:20, 2:40 : 3:00, 3:20, 3:40, 4:00, 4:20, 4:40, 5:00, 5:30, 6:00, 7:00, 8:00, 10:00, 12 :00, 24:00, 36:00, 48:00 e 72:00.
La biodisponibilità comparativa delle formulazioni viene valutata sulla base di parametri farmacocinetici rilevanti per il confronto statistico.
Tali parametri sono ricavati direttamente dalla determinazione della concentrazione plasmatica del principio attivo del farmaco, basata sull'applicazione di un pattern non compartimentale per la valutazione di tali concentrazioni dopo la somministrazione orale del farmaco.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
São Paulo
-
Bragança Paulista, São Paulo, Brasile, 12916-900
- GSK Investigational Site
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomo o donna di età compresa tra i 18 e i 50 anni. Le donne non possono essere incinte né allattare, e l'uomo e la donna si impegnano ad utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante l'intero periodo di studio;
- Volontari di origine asiatica, a causa delle differenze nella farmacocinetica della rosuvastatina in questo gruppo di persone;
- Colecistectomia volontaria;
- I soggetti di sesso femminile in età fertile non devono rimanere incinte durante il periodo dello studio, pertanto, devono essere sessualmente inattivi a causa dell'astinenza o dell'uso di metodi contraccettivi con un tasso di fallimento <1%. L'inattività dell'astinenza sessuale dovrebbe essere coerente con lo stile di vita abituale del soggetto. L'astinenza periodica e l'astinenza non sono metodi contraccettivi accettabili. Saranno accettati come metodi contraccettivi con tasso di fallimento inferiore all'1%: contraccettivi orali, sia combinati che progestinici da soli, progesterone iniettabile, impianti di levonorgestrel, anello vaginale estrogenico, cerotti contraccettivi percutanei, dispositivo intrauterino (IUD) o sistema intrauterino (IUS). che soddisfa il tasso di fallimento <1%, metodo a doppia barriera, sterilizzazione del partner (vasectomia con documentazione di azoospermia) prima dell'ingresso del soggetto femminile nello studio, e questo maschio è l'unico partner per quel soggetto;
- Indice di massa corporea ≥ 18,5 o ≤ 29,9 kg/m²;
- Volontari in buone condizioni di salute e senza patologie significative a criterio medico, come da Anamnesi; Vengono rilevati la pressione sanguigna, il polso e la temperatura, l'esame fisico, l'ECG e gli esami di laboratorio complementari;
- Il volontario è sano come stabilito da un medico responsabile ed esperto, sulla base di una valutazione medica che comprende anamnesi, esame fisico, test di laboratorio e monitoraggio cardiaco. Un soggetto con un'anomalia clinica o parametri di laboratorio al di fuori dell'intervallo di riferimento per la popolazione studiata può essere incluso solo se lo sperimentatore e il monitor medico concordano sul fatto che è improbabile che la scoperta introduca ulteriori fattori di rischio e non interferisca con lo studio;
- Il volontario deve essere in grado di comprendere la natura e lo scopo dello studio, inclusi i rischi e gli effetti avversi e deve mostrare la buona intenzione di collaborare con il ricercatore e agire secondo i requisiti dell'intero studio, ciò che è confermato dalla firma di un informatore Consenso.
Criteri di esclusione:
- Il volontario ha una nota ipersensibilità al farmaco in esame oa qualsiasi composto chimicamente correlato;
- Storia o esistenza di malattie epatiche o gastrointestinali o qualsiasi altra condizione che possa interferire con l'assorbimento, la distribuzione, l'escrezione o il metabolismo del farmaco;
- Uso della terapia di mantenimento con qualsiasi farmaco tranne i contraccettivi orali;
- Storia di problemi epatici, renali, polmonari, gastrointestinali, neurologici, ematologici, psichiatrici, cardiologici o allergici di qualsiasi eziologia che necessiti di trattamento farmacologico o che il ricercatore ritenga clinicamente rilevante;
- Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici);
- Risultati ECG, non raccomandati al criterio del ricercatore per partecipare allo studio;
- Risultati di test di laboratorio complementari che sono al di fuori dei valori considerati normali, secondo le linee guida del presente protocollo, a meno che il ricercatore non li consideri clinicamente significativi;
- Abuso di fumo;
- Ingestione giornaliera di più di cinque tazze di caffè;
- Storia di abuso di alcol o droghe;
- Uso di farmaci regolari durante le due settimane che hanno preceduto l'inizio dello studio o uso di qualsiasi altro farmaco una settimana prima dell'inizio dello studio;
- Ricovero ospedaliero per qualsiasi motivo fino a 8 settimane prima del primo periodo di studio;
- Trattamento lungo tre mesi prima dell'inizio del trattamento dello studio con qualsiasi farmaco noto a causa del suo potenziale tossico ben definito per gli organi principali;
- Partecipazione a qualsiasi studio di farmacocinetica con raccolta di oltre 300 ml di sangue o ingestione di qualsiasi farmaco sperimentale nei sei mesi precedenti l'inizio del trattamento dello studio;
- Donazione o perdita di ≥ 450 ml di sangue nei tre mesi che hanno preceduto lo studio o donazione di oltre 1500 ml nei 12 mesi precedenti l'inizio del trattamento dello studio;
- Risultato positivo per βHCG nelle urine nella volontaria;
- Un risultato positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B prima dello studio o un risultato positivo per l'anticorpo dell'epatite C entro 3 mesi dallo screening;
- Soggetti di sesso femminile che non utilizzano un metodo contraccettivo che soddisfi il tasso di fallimento <1%;
- Qualsiasi condizione che impedisca, a giudizio del ricercatore, la partecipazione allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Sequenza 1
01 compressa, monodose, di Prodotto di Riferimento nel periodo 1 e 01 compressa, monodose, di Prodotto Test nel periodo 2.
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La formulazione di riferimento è rosuvastatina calcio compresse, 20 mg, attualmente commercializzata da AstraZeneca do Brasil Ltda., con il marchio Crestor®
La formulazione del test è rosuvastatina calcio compresse, 20 mg, prodotta da Laboratorios Phoenix S.A.I.C.F/Argentina per GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
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Comparatore attivo: Sequenza 2
01 compressa di Prodotto Test nel periodo 1 e 01 compressa monodose di Prodotto di Riferimento nel periodo 2.
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La formulazione di riferimento è rosuvastatina calcio compresse, 20 mg, attualmente commercializzata da AstraZeneca do Brasil Ltda., con il marchio Crestor®
La formulazione del test è rosuvastatina calcio compresse, 20 mg, prodotta da Laboratorios Phoenix S.A.I.C.F/Argentina per GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area sotto la curva 0-t (AUC)
Lasso di tempo: Punti di raccolta dal tempo da 0 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco, valutati in due periodi.
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Area di concentrazione del farmaco sotto la curva in funzione del tempo, calcolata con metodi trapezoidali dal tempo 0 al tempo t, dove t è il tempo relativo all'ultima concentrazione del farmaco, determinata sperimentalmente al di sopra del limite di quantificazione (QL).
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Punti di raccolta dal tempo da 0 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco, valutati in due periodi.
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Area sotto la curva 0-infinito (AUC)
Lasso di tempo: Punti di raccolta dal tempo da 0 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco, valutati in due periodi.
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Area di concentrazione del farmaco sotto la curva in funzione del tempo, (tempo 0) estrapolata all'infinito, dove AUC[0-infinito] = AUC[0-t] + Ct/k, dove Ct è l'ultima concentrazione del farmaco, determinata sperimentalmente (sopra la quantificazione limite) in quanto k è la costante del gioco di fase terminale.
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Punti di raccolta dal tempo da 0 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco, valutati in due periodi.
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Emivita (T1/2)
Lasso di tempo: Punti di raccolta dal tempo da 0 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco, valutati in due periodi.
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L'emivita è calcolata come ln(2) / k
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Punti di raccolta dal tempo da 0 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco, valutati in due periodi.
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Concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: Punti di raccolta dal tempo da 0 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco, valutati in due periodi.
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Concentrazione massima raggiunta dopo la somministrazione del farmaco
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Punti di raccolta dal tempo da 0 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco, valutati in due periodi.
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Tempo per raggiungere Cmax (Tmax)
Lasso di tempo: Punti di raccolta dal tempo da 0 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco, valutati in due periodi.
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Tempo per ottenere la massima concentrazione
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Punti di raccolta dal tempo da 0 a 72 ore dopo la somministrazione del farmaco, valutati in due periodi.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 febbraio 2013
Completamento primario (Effettivo)
13 marzo 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
13 marzo 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
22 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Iperlipidemie
- Dislipidemie
- Ipercolesterolemia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti
- Agenti anticolesteremici
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Inibitori dell'idrossimetilglutaril-CoA reduttasi
- Ormoni e agenti regolatori del calcio
- Rosuvastatina Calcio
- Calcio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 117120
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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