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Predicting Cognitive and Emotional Health From Neurocircuitry Following TBI

2 novembre 2020 aggiornato da: William D. Killgore, University of Arizona

A Model for Predicting Cognitive and Emotional Health From Structural and Functional Neurocircuitry Following Traumatic Brain Injury

Abnormalities in structural and functional connectivity between brain regions have been suggested as putative biomarkers of mild traumatic brain injury (TBI) and significant contributors to neuropsychological functioning and injury outcome. The purpose of this study is to use two advanced magnetic resonance imaging (MRI) techniques called diffusion-weighted imaging (DWI) and resting state functional MRI to compare structural and functional connectivity between individuals with documented mild TBI and healthy controls. To evaluate the significance of structural and functional connectivity for behavior, the brain imaging data will then be related to measures of cognition and emotion. Over a 4-year period, 150 adults with documented mild TBI and 30 healthy controls will participate in the study.

The study will investigate the following questions and hypotheses:

  1. Evaluate the DWI metric fractional anisotropy (FA) as a measure of white matter integrity across multiple stages of recovery following mild TBI relative to healthy controls. It is hypothesized that mild TBI will be associated with greater white matter abnormalities than healthy controls.
  2. It is hypothesized that there will be a relationship between FA, cognition and emotion as a function of the injury.
  3. It is hypothesized that functional connectivity will be related to FA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

190

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85724
        • University of Arizona Psychiatry Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

One hundred eighty participants aged 20-45, including 150 adults with documented mild TBI and 30 healthy controls (HC) will participate in this study. Participants in the TBI group will include 30 individuals who will be tested at two weeks post-TBI; 30 individuals who will be tested at one month post-TBI; 30 individuals who will be tested at three months post-TBI; 30 individuals who will be tested at six months post-TBI; and 30 individuals who will be tested at 12 months post-TBI. Participants will be recruited from the local area of Boston, MA, via IRB-approved flyers and advertisements placed in newspapers, on the radio and within vehicles of the local public transport system (e.g. buses and subway cars).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • English as first language
  • Ability to provide informed consent
  • For TBI group: documented TBI experienced within 12 months prior to testing.

Exclusion Criteria:

  • Metal within the body, claustrophobia or other contraindications for MRI
  • Complicating medical conditions that may influence the outcome of neuropsychological assessment or neuroimaging (e.g., HIV, brain tumor, etc.)
  • Less than 9th grade education
  • History of alcoholism or substance use disorder
  • Excess current alcohol use or illicit substance use
  • for Healthy Controls (HC): life-time history of TBI or Axis I disorder
  • Pregnancy (ruled out by urine β-HCG)
  • Colorblindness
  • for HC: Having participated in a sport with a high risk of concussive/subconcussive blows for a period of at least 1 month including but not limited to: football, rugby, boxing, ice hockey, wrestling, soccer, martial arts

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
TBI
30 individuals who will be tested at two weeks post-TBI; 30 individuals who will be tested at one month post-TBI; 30 individuals who will be tested at three months post-TBI; 30 individuals who will be tested at six months post-TBI; 30 individuals who will be tested at 12 months post-TBI.
Healthy Control
30 healthy individuals with no history of TBI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Diffusion Weighted Imaging Metric: fractional anisotropy (FA)
Lasso di tempo: Measured on the day of the MRI scan
Measured on the day of the MRI scan

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Arizona

Collaboratori

United States Department of Defense

Investigatori

  • Investigatore principale: William D Killgore, Ph.D., University of Arizona Psychiatry Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

4 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1407388572

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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