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3 Dimensional Sonography Imaging

3 maggio 2017 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

3D Sonographic Volumetric Analysis of Ovarian Follicles.

The study is designed to evaluate a new imaging modality, 3-dimmensional sonographic volumetric analysis, and compare it to the conventional 2-dimmensional analysis that is currently in place. Those patients who are scheduled to have an ultrasound as part of their infertility treatment will be offered the opportunity to have additional measurements done at the time of their ultrasound; these additional measurements will take less than 2 minutes and do no require any additional sonograms, tests, or interventions. All patients are eligible (oocyte donors and autologous oocyte patients) and only patients with a serum estradiol > 2000pg/ML will be enrolled in the study. After the additional measurements are obtained, the results will be digitally stored. The results of the 3D sonographic volumetric analysis will then be correlated with the patients' IVF performance.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The benefits of the study is that 3-dimensional sonographic volumetric analysis may be a superior imaging modality for sonographically assessing oocyte maturity and may lead to change in clinical practice. The lone risk of the study is rooted in protecting the patients' protected health information.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Weill Cornell Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

In Vitro fertilization patients and donor egg patients of the Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine who at the day of monitoring (having an ultrasound and blood work drawn) have an estradiol level greater than 2000pg/ML.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients (oocyte donors and autologous oocyte patients)with a serum estradiol > 2000pg/ML.

Exclusion Criteria:

  • All patients not meeting the estradiol criteria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
3D sonographic analysis
The study is designed to evaluate a new imaging modality, 3D sonographic volumetric analysis, and compare it to the conventional 2-dimmensional analysis that is currently in place. Those patients who are scheduled to have an ultrasound as part of their infertility treatment will be offered the opportunity to have additional measurements done at the time of their ultrasound; these additional measurements will take less than 2 minutes and do no require any additional sonograms, tests, or interventions.
Those patients who are scheduled to have an ultrasound as part of their infertility treatment will be offered the opportunity to have additional measurements done at the time of their ultrasound; these additional measurements will take less than 2 minutes and do not require any additional sonograms, tests, or interventions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
IVF performance
Lasso di tempo: 3 weeks
Correlations for age of patient, BMI, documented 2-dimensional sonographic analysis, type of oocyte maturation trigger, serum estradiol prior to trigger, serum estradiol after trigger, number of oocyte retrieved, number of mature oocytes retrieved, embryo grade, type of incubator utilized, day 3 or day 5 transfer, implantation rate, and ultimate pregnancy will be made with the volumetric analysis.
3 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Glenn Schattman, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

13 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

16 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

7 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1209013095

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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