- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02086825
Un confronto randomizzato tra rifaximina e lattulosio in pazienti cirrotici ospedalizzati con insufficienza renale
Lo scopo del presente studio è determinare se la rifaximina o il lattulosio siano più efficaci nel prevenire lo sviluppo di grave encefalopatia epatica in pazienti ospedalizzati con cirrosi e insufficienza renale di nuova insorgenza.
I soggetti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento:
Gruppo A: dose di lattulosio 20 g titolata a 2-3 movimenti intestinali morbidi al giorno Gruppo B: compressa di rifaximina 550 mg due volte al giorno.
I soggetti saranno seguiti quotidianamente per due settimane o fino alla dimissione dall'ospedale. Il successo del trattamento è definito come prevenzione dell'HE di grado 3 o 4 durante il ricovero.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'encefalopatia epatica (HE) è una sindrome neuropsichiatrica reversibile che si sviluppa in pazienti con cirrosi a causa dell'accumulo di una varietà di sostanze tossiche prodotte dai batteri nel tratto gastrointestinale. È caratterizzato dal rallentamento della funzione della funzione cerebrale e varia in gravità da lieve deterioramento cognitivo (grado 1), presenza di un tremore tremante chiamato asterixis (grado 2), letargia ma stato di eccitazione (grado 3) e coma (grado 4 ). La ridotta funzionalità renale esacerba la condizione e i pazienti ospedalizzati con cirrosi con insufficienza renale di nuova insorgenza sono a rischio di sviluppare una HE grave.
I possibili trattamenti per HE includono lattulosio e antibiotici. Il lattulosio riduce la produzione di molte delle tossine da parte dei batteri e gli antibiotici agiscono riducendo il numero di batteri nel tratto gastrointestinale. La rifaximina è un antibiotico che non viene assorbito, possiede un ampio spettro antibatterico ed è stato approvato dalla Food and Drug Administration nel 3/2010 per la prevenzione delle ricadute nei pazienti con encefalopatia epatica grave ricorrente. Lo scopo del presente studio è determinare se la rifaximina o il lattulosio siano più efficaci nel prevenire lo sviluppo di grave encefalopatia epatica in pazienti ospedalizzati con cirrosi e insufficienza renale di nuova insorgenza.
Per determinare se la rifaximina o il lattulosio siano più efficaci nella prevenzione della HE grave, verranno reclutati settanta pazienti ospedalizzati consecutivi con cirrosi e insufficienza renale di nuova insorgenza. L'insufficienza renale di nuova insorgenza sarà definita come un aumento progressivo e sostenuto della creatinina sierica > 0,5 mg/dl dal basale a un valore di 2,0 mg/dl o superiore entro 3 giorni. I soggetti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento:
Gruppo A: dose di lattulosio 20 g titolata a 2-3 movimenti intestinali morbidi al giorno Gruppo B: compressa di rifaximina 550 mg due volte al giorno. I soggetti saranno seguiti quotidianamente per due settimane o fino alla dimissione dall'ospedale. La gravità dell'encefalopatia epatica sarà classificata mediante esame fisico, revisione della cartella clinica ospedaliera ed esecuzione di test standard su carta e matita che valutano la capacità di concentrazione. Inoltre, circa un cucchiaio verrà prelevato due volte a settimana ogni 3-4 giorni per il livello di ammoniaca e altre tossine. Verrà inoltre raccolto un campione di respiro facendo respirare i soggetti in un sacchetto di raccolta per misurare le sostanze che determinano se sono presenti batteri nell'intestino tenue. Il successo del trattamento è definito come prevenzione dell'HE di grado 3 o 4 durante il ricovero.
Tipo di studio
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10010
- New York University Langone Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni o più
- Cirrosi epatica basata su biopsia o criteri clinici e radiografici
- Capacità di fornire il consenso informato (Grado da 0 a 1 HE)
- Insufficienza renale acuta (aumento della creatinina basale di 0,5 mg/dL fino a un valore >2,0 mg/dL entro 3 giorni).
- Assenza di miglioramento della funzione renale dopo un'adeguata rianimazione con liquidi utilizzando sia soluzione fisiologica normale che emoderivati (albumina povera di sale al 25%, plasma fresco congelato o globuli rossi concentrati)
Criteri di esclusione:
- Storia precedente di sensibilità/allergia al lattulosio o alla rifaximina o alla rifampicina
- Gravidanza
- Impossibilità di ottenere il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Rifaximina
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(Xifaxin®, Salix Pharmaceuticals) compressa da 550 mg due volte al giorno.
Altri nomi:
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Sperimentale: Lattulosio
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Dose da 20g titolata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sviluppo dell'encefalopatia epatica progressiva allo stadio 3 o 4 in pazienti con insufficienza renale progressiva
Lasso di tempo: 90 giorni (compresi i follow-up)
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L'esito primario di questo studio è lo sviluppo dell'encefalopatia epatica progressiva allo stadio 3 o 4 in pazienti con insufficienza renale progressiva.
Ai fini di questo studio, l'insufficienza renale acuta è definita come un aumento progressivo e sostenuto della creatinina sierica > 0,5 mg/dl dal basale a un valore di 2,0 mg/dl, indipendentemente dall'eziologia, in 3 giorni.
L'insufficienza renale è progressiva e sostenuta se non vi è alcun miglioramento dopo la rianimazione del volume con 1,5 L di soluzione fisiologica normale o infusione colloidale equivalente (albumina sierica o trasfusione di emoderivati).
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90 giorni (compresi i follow-up)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Mortalità in ospedale
Lasso di tempo: Degenza ospedaliera del paziente fino a 14 giorni
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Degenza ospedaliera del paziente fino a 14 giorni
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Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
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Fino a 14 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Samuel Sigal, NYU Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Insufficienza epatica
- Insufficienza epatica
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie del fegato
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Insufficienza renale
- Encefalopatia epatica
- Malattie del cervello
- Agenti antinfettivi
- Agenti gastrointestinali
- Agenti antibatterici
- Rifaximina
- Lattulosio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-00665
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