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Valutazione del laser ad alessandrite Picosure 755nm con lente per il trattamento delle cicatrici da acne

22 dicembre 2020 aggiornato da: Cynosure, Inc.
Lo scopo di questo studio è valutare il trattamento delle cicatrici da acne facciale utilizzando il laser ad alessandrite a 755 nm con matrici di lenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95816
        • Laser & Skin Surgery Center of Northern California

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. È un maschio o una femmina in buona salute tra i 18 e i 65 anni
  2. Ha cicatrici da acne indesiderate, escluse le cicatrici rompighiaccio (cicatrici atrofiche profonde che assomigliano a fori perforati) e desidera sottoporsi a trattamenti laser.
  3. È disposto ad acconsentire a partecipare allo studio.
  4. È disposto a soddisfare tutti i requisiti dello studio, comprese le biopsie, essere fotografato, seguire le cure post trattamento e partecipare a tutti i trattamenti e visite di follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Il soggetto è femmina e incinta, è stata incinta negli ultimi 3 mesi, sta attualmente allattando o sta pianificando una gravidanza durante il periodo di studio.
  2. Il soggetto è ipersensibile all'esposizione alla luce OPPURE assume farmaci fotosensibilizzanti.
  3. Il soggetto ha infezioni sistemiche attive o localizzate.
  4. Il soggetto ha un disturbo della coagulazione o sta attualmente utilizzando farmaci anticoagulanti (incluso ma non limitato a terapia con aspirina pesante {superiore a 81 mg al giorno}).
  5. Il soggetto presenta qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, renderebbe pericoloso per il soggetto partecipare a questo studio di ricerca.
  6. Il soggetto è attualmente arruolato in una sperimentazione di farmaci o dispositivi sperimentali, o ha ricevuto un farmaco sperimentale o è stato trattato con un dispositivo sperimentale entro 3 mesi prima di entrare in questo studio.
  7. Il soggetto ha utilizzato Accutane entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
  8. Il soggetto ha la necessità di essere esposto a dispositivi di abbronzatura artificiale o eccessiva luce solare durante il processo.
  9. Il soggetto è stato sottoposto a precedente trattamento con oroterapia parenterale (tiomalato di sodio e oro).
  10. Il soggetto ha una storia di cheloidi.
  11. Il soggetto ha segni di guarigione della ferita compromessa.
  12. Il soggetto ha una storia di carcinoma a cellule squamose o melanoma.
  13. Il soggetto ha una storia di disturbi da immunosoppressione/deficienza immunitaria (inclusa infezione da HIV o AIDS) o uso di farmaci immunosoppressori.
  14. Il soggetto è allergico alla lidocaina e all'epinefrina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Laser ad alessandrite da 755 nm con matrice di lenti
Dispositivo: Laser ad alessandrite da 755 nm con matrice di lenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di gravità nelle cicatrici da acne
Lasso di tempo: Basale e 1 mese dopo il trattamento
La scala è una scala di valutazione globale delle cicatrici del medico, che conta e tipizza le cicatrici calcolando il numero e la gravità secondo un sistema di classificazione organizzato, dove 0 è il valore in punti più basso e rappresenta l'assenza di cicatrici. Il punteggio teorico più alto possibile è un 84. È stata raccolta la variazione del punteggio dal basale al follow-up. Un cambiamento negativo indica una diminuzione dei punti (che indica un miglioramento).
Basale e 1 mese dopo il trattamento
Cambiamento di gravità nelle cicatrici da acne
Lasso di tempo: Basale e 3 mesi dopo il trattamento
La scala è una scala di valutazione globale delle cicatrici del medico, che conta e tipizza le cicatrici calcolando il numero e la gravità secondo un sistema di classificazione organizzato, dove 0 è il valore in punti più basso e rappresenta l'assenza di cicatrici. Il punteggio teorico più alto possibile è un 84. È stata raccolta la variazione del punteggio dal basale al follow-up. Un cambiamento negativo indica una diminuzione dei punti (che indica un miglioramento).
Basale e 3 mesi dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla soddisfazione degli investigatori
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trattamento
Lo sperimentatore completerà il questionario sulla soddisfazione alle visite di follow-up da 0 a 3, dove 0 è estremamente insoddisfatto e 3 è estremamente soddisfatto.
3 mesi dopo il trattamento
Questionario sulla soddisfazione del soggetto
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trattamento
Il soggetto completerà il questionario sulla soddisfazione alle visite di follow-up da 0 a 3, dove 0 è estremamente insoddisfatto e 3 è estremamente soddisfatto.
3 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cynosure, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

3 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CYN13-PCAP-AS-SK02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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