- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02110459
Farmacocinetica e sicurezza di POL7080 in pazienti con compromissione renale
16 giugno 2016 aggiornato da: Polyphor Ltd.
Uno studio di fase I in aperto, non randomizzato, monocentrico, monodose per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di POL7080 somministrato come singola infusione endovenosa a soggetti con compromissione renale
Studiare la farmacocinetica (PK) di POL7080 in soggetti con compromissione della funzionalità renale dopo singola infusione endovenosa (IV) di POL7080
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Kiel, Germania, 24105
- CRS Clinical Research Services Kiel GmbH
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti che hanno firmato il consenso informato.
- Soggetti maschi di età ≥18 e ≤79 anni; soggetti di sesso femminile di età ≥18 e ≤79 anni non potenzialmente fertili
- Peso all'interno di un intervallo BMI di 19,0-35,0 kg/m2.
CLCr secondo l'equazione di Cockcroft Gault di:
- 50-80 ml/min (lieve compromissione renale)
- 30- <50 ml/min (insufficienza renale moderata)
- <30 ml/min (grave insufficienza renale)
- soggetti sottoposti a dialisi per ≥3 mesi prima della somministrazione (ESRD)
- >80 ml/min (funzione renale normale)
Criteri di esclusione:
- Riluttanza o impossibilità a fornire il consenso informato.
- A seguito del processo di screening medico, il medico dello studio considera il soggetto non idoneo allo studio.
- Dimostrare un consumo eccessivo di xantina (più di 5 tazze di caffè o equivalente al giorno).
- Soggetti che fumano più di 10 sigarette al giorno.
- Soggetti che consumano più di 28 unità (maschi) o più di 21 unità (femmine) di alcol a settimana.
- Qualsiasi storia di ipersensibilità all'IMP.
- Per i soggetti con compromissione renale: nessun cambiamento clinicamente significativo nello stato della malattia entro almeno 1 mese prima dell'ingresso nello studio, come determinato dallo sperimentatore.
- Il soggetto ha donato un'unità di sangue (450 ml) nei 3 mesi precedenti la somministrazione o intende donare nel mese successivo all'ultima visita programmata.
- Partecipazione a un altro studio clinico con un farmaco o dispositivo sperimentale nell'ultimo mese.
- Soggetti con anomalie dell'ECG telemetrico clinicamente significative al giorno -1
- Allergie significative che richiedono corticosteroidi intranasali o sistemici durante qualsiasi periodo dell'anno o storia di qualsiasi reazione anafilattica.
- Test positivo per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Infezione acuta da epatite B o C.
- Il soggetto è risultato positivo all'abuso di sostanze stupefacenti allo screening.
- Soggetti che hanno ricevuto qualsiasi farmaco sistemico o topico prescritto entro 4 settimane prima della somministrazione (sono esclusi quei farmaci che il soggetto con compromissione renale sta attualmente assumendo per il trattamento della malattia renale o concomitante).
- Pazienti immunocompromessi (pazienti sottoposti a trapianto di organo solido o di midollo osseo; pazienti sottoposti a trattamento immunosoppressivo).
- Soggetti con infezione o colonizzazione nota o sospetta da Pseudomonas (ad es. pazienti con fibrosi cistica).
- Soggetti con significative anomalie della funzionalità epatica
- Soggetti con infezione miocardica acuta o angina pectoris instabile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Insufficienza renale lieve
3 ore di infusione IV POL7080
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Infusione endovenosa
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Sperimentale: Compromissione renale moderata
3 ore di infusione IV POL7080
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Infusione endovenosa
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Sperimentale: Insufficienza renale grave
3 ore di infusione IV POL7080
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Infusione endovenosa
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Sperimentale: Malattia renale allo stadio terminale braccio 1
3 ore di infusione IV POL7080
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Infusione endovenosa
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Sperimentale: Malattia renale allo stadio terminale braccio 2
3 ore di infusione IV POL7080
|
Infusione endovenosa
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Sperimentale: Funzionalità renale normale
3 ore di infusione IV POL7080
|
Infusione endovenosa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Per misurare le concentrazioni plasmatiche di POL7080
Lasso di tempo: al basale, 0,5, 1, 1,5 e 3 ore dopo l'inizio dell'infusione, a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 e 72 ore dopo la fine dell'infusione
|
al basale, 0,5, 1, 1,5 e 3 ore dopo l'inizio dell'infusione, a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 e 72 ore dopo la fine dell'infusione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Valutazione giornaliera fino a 7 giorni dal consenso informato
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Verrà registrato il numero di eventi avversi segnalati dai pazienti o osservati dallo sperimentatore.
Saranno riassunti l'insorgenza, la data di fine, la gravità, la relazione causale, l'esito e le misure adottate.
Verranno elencate le interruzioni e gli eventi avversi gravi e verranno forniti riassunti narrativi.
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Valutazione giornaliera fino a 7 giorni dal consenso informato
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Anomalie di laboratorio
Lasso di tempo: Screening, giorno -1, giorno 2, giorno 3 e giorno 7
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Il numero e la gravità dei risultati ematochimici ed ematologici saranno riassunti in modo descrittivo e confrontati con il basale.
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Screening, giorno -1, giorno 2, giorno 3 e giorno 7
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2014
Primo Inserito (Stima)
10 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 giugno 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 giugno 2016
Ultimo verificato
1 giugno 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- POL7080-005
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