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Farmacocinetica e sicurezza di POL7080 in pazienti con compromissione renale

16 giugno 2016 aggiornato da: Polyphor Ltd.

Uno studio di fase I in aperto, non randomizzato, monocentrico, monodose per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di POL7080 somministrato come singola infusione endovenosa a soggetti con compromissione renale

Studiare la farmacocinetica (PK) di POL7080 in soggetti con compromissione della funzionalità renale dopo singola infusione endovenosa (IV) di POL7080

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kiel, Germania, 24105
        • CRS Clinical Research Services Kiel GmbH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti che hanno firmato il consenso informato.
  2. Soggetti maschi di età ≥18 e ≤79 anni; soggetti di sesso femminile di età ≥18 e ≤79 anni non potenzialmente fertili
  3. Peso all'interno di un intervallo BMI di 19,0-35,0 kg/m2.
  4. CLCr secondo l'equazione di Cockcroft Gault di:

    • 50-80 ml/min (lieve compromissione renale)
    • 30- <50 ml/min (insufficienza renale moderata)
    • <30 ml/min (grave insufficienza renale)
    • soggetti sottoposti a dialisi per ≥3 mesi prima della somministrazione (ESRD)
    • >80 ml/min (funzione renale normale)

Criteri di esclusione:

  1. Riluttanza o impossibilità a fornire il consenso informato.
  2. A seguito del processo di screening medico, il medico dello studio considera il soggetto non idoneo allo studio.
  3. Dimostrare un consumo eccessivo di xantina (più di 5 tazze di caffè o equivalente al giorno).
  4. Soggetti che fumano più di 10 sigarette al giorno.
  5. Soggetti che consumano più di 28 unità (maschi) o più di 21 unità (femmine) di alcol a settimana.
  6. Qualsiasi storia di ipersensibilità all'IMP.
  7. Per i soggetti con compromissione renale: nessun cambiamento clinicamente significativo nello stato della malattia entro almeno 1 mese prima dell'ingresso nello studio, come determinato dallo sperimentatore.
  8. Il soggetto ha donato un'unità di sangue (450 ml) nei 3 mesi precedenti la somministrazione o intende donare nel mese successivo all'ultima visita programmata.
  9. Partecipazione a un altro studio clinico con un farmaco o dispositivo sperimentale nell'ultimo mese.
  10. Soggetti con anomalie dell'ECG telemetrico clinicamente significative al giorno -1
  11. Allergie significative che richiedono corticosteroidi intranasali o sistemici durante qualsiasi periodo dell'anno o storia di qualsiasi reazione anafilattica.
  12. Test positivo per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  13. Infezione acuta da epatite B o C.
  14. Il soggetto è risultato positivo all'abuso di sostanze stupefacenti allo screening.
  15. Soggetti che hanno ricevuto qualsiasi farmaco sistemico o topico prescritto entro 4 settimane prima della somministrazione (sono esclusi quei farmaci che il soggetto con compromissione renale sta attualmente assumendo per il trattamento della malattia renale o concomitante).
  16. Pazienti immunocompromessi (pazienti sottoposti a trapianto di organo solido o di midollo osseo; pazienti sottoposti a trattamento immunosoppressivo).
  17. Soggetti con infezione o colonizzazione nota o sospetta da Pseudomonas (ad es. pazienti con fibrosi cistica).
  18. Soggetti con significative anomalie della funzionalità epatica
  19. Soggetti con infezione miocardica acuta o angina pectoris instabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Insufficienza renale lieve
3 ore di infusione IV POL7080
Infusione endovenosa
Sperimentale: Compromissione renale moderata
3 ore di infusione IV POL7080
Infusione endovenosa
Sperimentale: Insufficienza renale grave
3 ore di infusione IV POL7080
Infusione endovenosa
Sperimentale: Malattia renale allo stadio terminale braccio 1
3 ore di infusione IV POL7080
Infusione endovenosa
Sperimentale: Malattia renale allo stadio terminale braccio 2
3 ore di infusione IV POL7080
Infusione endovenosa
Sperimentale: Funzionalità renale normale
3 ore di infusione IV POL7080
Infusione endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per misurare le concentrazioni plasmatiche di POL7080
Lasso di tempo: al basale, 0,5, 1, 1,5 e 3 ore dopo l'inizio dell'infusione, a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 e 72 ore dopo la fine dell'infusione
al basale, 0,5, 1, 1,5 e 3 ore dopo l'inizio dell'infusione, a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 e 72 ore dopo la fine dell'infusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: Valutazione giornaliera fino a 7 giorni dal consenso informato
Verrà registrato il numero di eventi avversi segnalati dai pazienti o osservati dallo sperimentatore. Saranno riassunti l'insorgenza, la data di fine, la gravità, la relazione causale, l'esito e le misure adottate. Verranno elencate le interruzioni e gli eventi avversi gravi e verranno forniti riassunti narrativi.
Valutazione giornaliera fino a 7 giorni dal consenso informato
Anomalie di laboratorio
Lasso di tempo: Screening, giorno -1, giorno 2, giorno 3 e giorno 7
Il numero e la gravità dei risultati ematochimici ed ematologici saranno riassunti in modo descrittivo e confrontati con il basale.
Screening, giorno -1, giorno 2, giorno 3 e giorno 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

10 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • POL7080-005

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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