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Efficacia della co-somministrazione di un FANS con un agonista della dopamina in soggetti sani

9 ottobre 2014 aggiornato da: Apkar Apkarian, Northwestern University

Studio dell'efficacia della co-somministrazione di un FANS con un agonista della dopamina nell'attenuazione del dolore infiammatorio cutaneo acuto in soggetti sani

I risultati del laboratorio del ricercatore e di altri mostrano il coinvolgimento dei circuiti mesolimbici del cervello nella percezione e valutazione del dolore, così come durante la transizione dagli stati di dolore acuto a quello cronico sia negli esseri umani che negli animali. La dopamina (DA) è uno dei principali neurotrasmettitori in questo circuito ed è possibile che possa avere un ruolo intimo nell'elaborazione del dolore, nella cronicità e nella relativa neuroplasticità anatomica e funzionale. In questo studio, i ricercatori devono prima sapere se la combinazione di l-dopa e naprossene è sicura ed efficace negli esseri umani con dolore acuto e, in tal caso, a quali dosi. Per il presente studio, ai partecipanti sani senza dolore verrà iniettato un piccolo bolo di capsaicina per via sottocutanea per indurre dolore infiammatorio cutaneo acuto. La capsaicina è ideale per questo studio perché provoca una caratteristica risposta infiammatoria che è quasi sempre accompagnata da dolore, ha una curva dose-risposta ben validata e ha effetti che scompariranno completamente in poche ore dopo la somministrazione, senza causare danni permanenti per studiare le materie. Gli effetti della capsaicina saranno misurati dai cambiamenti (diminuzioni) rispetto al basale nelle soglie termiche e tattili, nonché dai livelli di dolore cutaneo riportati verbalmente (su una scala da 0 a 10). Ai partecipanti verrà inoltre somministrato il farmaco in studio sotto forma di un placebo, un farmaco o una combinazione di farmaci prima dell'iniezione di capsaicina per consentire il picco di eventuali effetti analgesici prima dell'insorgenza del dolore. Per coloro che ricevono farmaci attivi, riceveranno naprossene con placebo o la combinazione di naprossene e l-dopa (l'ultima delle quali sarà in una delle due diverse dosi). Ciò consentirà agli investigatori di indagare (1) se la co-somministrazione di naprossene e l-dopa ha effetti analgesici nei bassi livelli di dolore acuto negli esseri umani, (2) se questa combinazione allevia il dolore, se è altrettanto o più efficace del naprossene, che è lo standard clinico di trattamento, e infine (3) quale dose fornisce la maggior analgesia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere attualmente in buona salute e non avere nessuno dei criteri di esclusione elencati di seguito.
  • Deve avere almeno 18 anni di età.
  • Deve essere in grado di comunicare (parlare e scrivere) in inglese.
  • Deve dimostrare di comprendere ciò che lo studio comporta e richiede da loro.
  • Deve essere in grado di dedicare la quantità di tempo (~ 3 ore) per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Storia di dolore cronico di qualsiasi tipo
  • Avere un episodio attuale di dolore acuto di qualsiasi tipo (inclusi mal di stomaco, mal di testa, dolori muscolari, ecc.)
  • Storia di malattie psichiatriche o lesioni cerebrali
  • Storia di abuso di sostanze
  • Storia di menomazioni motorie
  • Storia di un'altra malattia cronica (come malattie cardiache, celiachia, asma bronchiale, ecc.)
  • Avere una diagnosi di glaucoma ad angolo chiuso
  • Storia o presenza di ipertensione
  • Storia o presenza di cancro al melanoma
  • Attualmente segue una dieta ricca di proteine
  • Donne incinte, che cercano di rimanere incinte o che allattano
  • Allergie note o sospette a capsaicina, peperoni, levodopa, carbidopa, naprossene, FANS, alcol denaturato (nelle salviette mediche) o lidocaina
  • Storia o presenza di disturbi dermatologici, inclusa dermatite da contatto e una storia di allergie cutanee in generale
  • Presenza di una lesione cutanea nelle aree da testare

Farmaci proibiti:

  • Aliskiren
  • ACE-inibitori
  • Bloccanti del recettore dell'angiotensina 2
  • Cidofovir
  • Corticosteroidi
  • Farmaci antipiastrinici
  • Fluidificanti del sangue
  • Un altro FANS
  • MAOI
  • Tetrabenazina
  • Antidepressivi
  • Antipsicotici
  • Metoclopramide
  • Fenitoina
  • Papaverina
  • Sedativi o miorilassanti
  • Triptano/L-triptofano
  • Agonisti/antagonisti DA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
A 10 partecipanti verranno somministrate due pillole: entrambe saranno placebo
I soggetti prenderanno due placebo.
Altri nomi:
  • Pillola di zucchero
Comparatore attivo: Trattamento standard / gruppo di controllo positivo
A 10 partecipanti verranno somministrate due pillole: entrambe saranno Naproxen (ogni pillola = 250 mg, dose totale = 500 mg)
I soggetti prenderanno una capsula di Naproxen da 250 mg
Altri nomi:
  • Alève
  • Naprosina
  • Anaprox
  • Antalgin
  • Apranatte
  • Feminax Ultra
  • Flanax
  • Inza
  • Rilievo esteso Midol
  • Nalgesin
  • Naposino
  • Naprelan
  • Naprogesico
  • Narocina
  • Prossene
  • Soprossene
  • Sinflex
  • Xenobide
Comparatore attivo: Gruppo sperimentale n. 1
A 10 partecipanti verranno somministrate due pillole: una sarà Naproxen (250 mg) e l'altra sarà di Sinemet (carbidopa/levodopa 12,5 mg/50 mg)
I soggetti prenderanno una capsula di Naproxen da 250 mg
Altri nomi:
  • Alève
  • Naprosina
  • Anaprox
  • Antalgin
  • Apranatte
  • Feminax Ultra
  • Flanax
  • Inza
  • Rilievo esteso Midol
  • Nalgesin
  • Naposino
  • Naprelan
  • Naprogesico
  • Narocina
  • Prossene
  • Soprossene
  • Sinflex
  • Xenobide
I soggetti prenderanno un Sinemet da 12,5 mg/50 mg.
Altri nomi:
  • Carbidopa/levodopa
  • Amet
  • Levocarb
  • Farmacopea
  • Apo-Levocarb
  • Co-careldopa
I soggetti prenderanno un Sinemet da 25 mg/100 mg.
Altri nomi:
  • Carbidopa/levodopa
  • Amet
  • Levocarb
  • Farmacopea
  • Apo-Levocarb
  • Co-careldopa
Comparatore attivo: Gruppo sperimentale n. 2
A 10 partecipanti verranno somministrate due pillole: una sarà Naproxen (250 mg) e l'altra sarà di Sinemet (carbidopa/levodopa 25mg/100mg)
I soggetti prenderanno una capsula di Naproxen da 250 mg
Altri nomi:
  • Alève
  • Naprosina
  • Anaprox
  • Antalgin
  • Apranatte
  • Feminax Ultra
  • Flanax
  • Inza
  • Rilievo esteso Midol
  • Nalgesin
  • Naposino
  • Naprelan
  • Naprogesico
  • Narocina
  • Prossene
  • Soprossene
  • Sinflex
  • Xenobide
I soggetti prenderanno un Sinemet da 12,5 mg/50 mg.
Altri nomi:
  • Carbidopa/levodopa
  • Amet
  • Levocarb
  • Farmacopea
  • Apo-Levocarb
  • Co-careldopa
I soggetti prenderanno un Sinemet da 25 mg/100 mg.
Altri nomi:
  • Carbidopa/levodopa
  • Amet
  • Levocarb
  • Farmacopea
  • Apo-Levocarb
  • Co-careldopa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala del dolore VAS
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Apkar V Apkarian, PhD, Northwestern University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

17 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore acuto

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