Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Acido piruvico rispetto alla preparazione dell'acido salicilico nel trattamento delle verruche plantari

29 maggio 2014 aggiornato da: Fatima Assaf, Isfahan University of Medical Sciences

Confronto tra la soluzione di acido piruvico al 70% e la soluzione Duofilm nel trattamento della verruca plantare

Le verruche plantari possono essere fastidiose e dolorose e richiedono un trattamento. Gli investigatori confronteranno l'efficacia dell'acido piruvico e dell'acido salicilico nel trattamento di più verruche plantari. I pazienti con più verruche plantari saranno randomizzati a ricevere acido piruvico 70% o soluzione composta di acido salicilico (acido salicilico 16,7%, acido lattico 16,7% e collodio 100%) applicando localmente due volte al giorno per 4 settimane. I pazienti saranno visitati ogni 2 settimane per un mese dopo l'inizio del trattamento e poi ogni mese per un massimo di 3 mesi. Verranno valutati il ​​numero e la dimensione delle verruche.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iran (Repubblica Islamica del
      • Isfahan, Iran (Repubblica Islamica del
        • Reclutamento
        • Skin Diseases and Leishmaniasis Research Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Fatima Assaf, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 12 anni in su
  • più verruche (almeno 2)

Criteri di esclusione:

  • verruche a mosaico
  • già sotto qualsiasi trattamento per le verruche
  • donne in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Acido piruvico
I pazienti riceveranno una soluzione di acido piruvico al 70% preparata mediante soluzione di acido piruvico in soluzione di acqua/etanolo. Ai pazienti verrà consigliato di applicare la soluzione due volte al giorno per un periodo di quattro settimane. L'applicazione di vaselina sulla pelle normale circostante protegge dall'effetto corrosivo dell'acido concentrato.
Droga: Acido piruvico
Comparatore attivo: Acido salicilico
I pazienti riceveranno una combinazione di acido salicilico 16,7%, acido lattico 16,7% e collodio 100%. Ai pazienti verrà consigliato di applicare la soluzione due volte al giorno per un periodo di quattro settimane. L'applicazione di vaselina sulla pelle normale circostante protegge dall'effetto corrosivo dell'acido concentrato.
Droga: Acido salicilico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di verruca
Lasso di tempo: Da prima a 3 mesi dopo
I pazienti saranno visitati ogni due settimane per un mese e poi ogni mese per un massimo di 3 mesi da un dermatologo. Ad ogni visita, le verruche verranno ispezionate per determinare il numero di verruche. Qualsiasi verruca totalmente non rilevabile all'ispezione e al tatto sarà considerata come guarita.
Da prima a 3 mesi dopo
Dimensione della verruca
Lasso di tempo: Da prima a 3 mesi dopo
I pazienti saranno visitati ogni due settimane per un mese e poi ogni mese per un massimo di 3 mesi da un dermatologo. Ad ogni visita, le verruche verranno ispezionate per determinare la dimensione delle verruche. La dimensione delle verruche sarà calcolata come dimensione media di tutte le verruche.
Da prima a 3 mesi dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Fatima Assaf, M.D., Isfahan University of Medical Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

30 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 393219

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Acido piruvico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Uruguay

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi