발바닥 사마귀 치료에서 피루브산 대 살리실산 제제
2014년 5월 29일 업데이트: Fatima Assaf, Isfahan University of Medical Sciences
발바닥 사마귀 치료에서 70% 피루브산 용액과 듀오필름 용액의 비교
발바닥 사마귀는 귀찮고 고통스러워 치료가 필요할 수 있습니다.
연구자들은 다발성 족저 사마귀 치료에서 피루브산과 살리실산의 효능을 비교할 것입니다.
발바닥 사마귀가 여러 개인 환자는 피루브산 70% 또는 복합 살리실산 용액(살리실산 16.7%, 젖산 16.7% 및 콜로디온 100%)을 하루에 두 번 4주 동안 국소 도포하도록 무작위 배정됩니다.
치료 시작 후 한 달 동안은 2주에 한 번, 이후에는 최대 3개월까지 한 달에 한 번씩 환자를 방문하게 됩니다.
사마귀의 수와 크기가 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fatima Assaf, M.D.
- 전화번호: 0098 913 0965384
- 이메일: dr.assafsaid@gmail.com
연구 장소
-
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Isfahan, 이란, 이슬람 공화국
- 모병
- Skin Diseases and Leishmaniasis Research Center
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연락하다:
- Fatima Assaf, M.D.
- 전화번호: 0098 913 0965384
- 이메일: dr.assafsaid@gmail.com
-
수석 연구원:
- Fatima Assaf, M.D.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 12세 이상
- 여러 사마귀(적어도 2개)
제외 기준:
- 모자이크 사마귀
- 이미 사마귀 치료를 받고 있는
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 피루브산
환자는 피루브산을 물/에탄올 용액에 녹여 만든 70% 피루브산 용액을 받게 됩니다.
환자는 4주 동안 하루에 두 번 솔루션을 적용하도록 조언받을 것입니다.
주위 정상 피부에 바셀린을 바르면 농축된 산의 부식 효과로부터 보호됩니다.
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활성 비교기: 살리실산
환자는 살리실산 16.7%, 젖산 16.7% 및 콜로디온 100%의 조합을 받게 됩니다.
환자는 4주 동안 하루에 두 번 솔루션을 적용하도록 조언받을 것입니다.
주위 정상 피부에 바셀린을 바르면 농축된 산의 부식 효과로부터 보호됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사마귀 수
기간: 이전부터 3개월 이후까지
|
환자는 한 달 동안 2주에 한 번씩, 그 다음에는 피부과 전문의가 최대 3개월 동안 매달 방문하게 됩니다.
방문할 때마다 사마귀 수를 확인하기 위해 사마귀를 검사합니다.
검사와 접촉으로 완전히 감지할 수 없는 모든 사마귀는 치유된 것으로 간주됩니다.
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이전부터 3개월 이후까지
|
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사마귀 크기
기간: 이전부터 3개월 이후까지
|
환자는 한 달 동안 2주에 한 번씩, 그 다음에는 피부과 전문의가 최대 3개월 동안 매달 방문하게 됩니다.
방문할 때마다 사마귀를 검사하여 사마귀의 크기를 결정합니다.
사마귀의 크기는 모든 사마귀의 평균 크기로 계산됩니다.
|
이전부터 3개월 이후까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fatima Assaf, M.D., Isfahan University of Medical Sciences
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 29일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 393219
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피루브산에 대한 임상 시험
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Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...완전한
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National University of Ireland, Galway, IrelandStanley Medical Research Institute완전한
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Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.완전한
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University Hospital, Basel, Switzerland완전한
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University College, LondonImperial College London; Cancer Research UK; National Cancer Imaging Translational Accelerator모병
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Massachusetts General Hospital완전한
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London School of Hygiene and Tropical Medicine완전한
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Washington University School of MedicineCrohn's and Colitis Foundation모병