- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02449967
Terapia interventistica HepaSphere che utilizza l'angiografia a sottrazione digitale (DSA) per il cancro al pancreas
10 settembre 2019 aggiornato da: Fuda Cancer Hospital, Guangzhou
Terapia interventistica HepaSphere che utilizza l'angiografia a sottrazione digitale (DSA) per il cancro al pancreas: sperimentazione clinica
Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia interventistica HepaSphere utilizzando l'angiografia a sottrazione digitale (DSA) per il cancro del pancreas.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Arruolando pazienti con carcinoma pancreatico adattati ai criteri arruolati, questo studio documenterà per la prima volta la sicurezza e l'efficacia a breve e lungo termine della terapia interventistica HepaSphere utilizzando l'angiografia a sottrazione digitale (DSA) per il carcinoma pancreatico.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Central laboratory in Fuda cancer hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18-80
- Karnofsky performance status >60
- Diagnosi di cancro al pancreas basata sull'istologia o sulle misure radiologiche attualmente accettate.
- Classificazione tumore, linfonodi, stadio di classificazione delle metastasi (TNM): Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ
- Riceverà terapia interventistica
- Aspettativa di vita: superiore a 3 mesi
- L'esame del sangue di routine dei pazienti, la funzionalità epatica e la funzionalità renale non presentano anomalie evidenti
- Capacità di comprendere il protocollo dello studio e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Pazienti con altro tumore primitivo eccetto il cancro al pancreas
- Storia di disturbi della coagulazione o anemia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Hepasfera
i pazienti con cancro al pancreas hanno ricevuto la terapia interventistica HepaSphere utilizzando l'angiografia a sottrazione digitale (DSA)
|
i pazienti con cancro al pancreas hanno ricevuto la terapia interventistica HepaSphere utilizzando l'angiografia a sottrazione digitale (DSA)
|
|
Nessun intervento: controllo
i pazienti con cancro al pancreas non hanno ricevuto alcuna terapia interventistica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Percentuale di lesioni che non mostrano segni di recidiva 12 mesi dopo la terapia interventistica
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Malattia libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anno
|
3 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Lizhi Liu, PhD, Fuda Cancer Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2015
Primo Inserito (Stima)
21 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pancreatic Cancer HepaSphere
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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