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Comparison of Ticagrelor vs. Prasugrel on Inflammation, Arterial Stiffness, Endothelial Function, and Circulating Endothelial Progenitor Cells in Diabetic Patients With Non-ST Elevation Acute Coronary Syndrome (NSTE-ACS) Requiring Coronary Stenting

24 aprile 2019 aggiornato da: Soon Jun Hong, Korea University Anam Hospital
To investigate pleiotropic effects of ticagrelor in addition to its antiplatelet effects in type 2 diabetic patients with non-ST elevation acute coronary syndrome by measuring inflammatory markers, circulating number of endothelial progenitor cells, brachial artery endothelial function, and arterial stiffness.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Provision of informed consent prior to any study specific procedures
  2. Newly diagnosed type 2 diabetic patients or type 2 diabetic patients on hypoglycemic agents between the age of 30 to 70
  3. Non-ST elevation Acute coronary syndrome with successful coronary stent implantation (with TIMI flow grade 3 after the procedure)

Exclusion Criteria:

  1. Hypersensitivity to ticagrelor, prasugrel or any of the excipients
  2. No prior use of either ticagrelor or prasugrel within a month prior to randomization.
  3. History of intracranial bleeding at any time
  4. Active pathologic bleeding
  5. Hemoglobin A1c >9%
  6. Type 1 diabetes
  7. Decreased serum platelet level (< 100,000/uL)
  8. Need for chronic oral anticoagulant therapy or chronic low-molecular-weight heparin
  9. Gastrointestinal bleed within the past 6 months, or major surgery within 30 days
  10. Renal failure requiring dialysis or anticipated need for dialysis during the course of the study
  11. Any condition which in the opinion of the investigator would make it unsafe or unsuitable for the patient to participate in this study
  12. Involvement in the planning and/or conduct of the study
  13. Left ventricular ejection fraction < 40%
  14. Hepatic dysfunction (aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase > twice the upper limit)
  15. Gastrointestinal disorder such as Crohn's disease
  16. Alcohol abuse
  17. Steroid or hormone replacement therapy
  18. Serum creatinine > 2.0 mg/dL.
  19. Prior history of CVA or stroke
  20. Body weight < 60 kg
  21. Life expectancy less than a year
  22. Known pregnancy, breast-feeding, or intend to become pregnant during the study period

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Ticagrelor
180mg loading dose, 90mg twice daily for 5 weeks, then crossover to prasugrel
Droga: Ticagrelor
Ticagrelor 90mg twice daily for 5 weeks
Altri nomi:
  • Brilinta
Comparatore attivo: Prasugrel
60mg loading dose, 10mg once daily for 5 weeks, then crossover to ticagrelor
Droga: Prasugrel
Prasugrel 10mg once daily for 5 weeks
Altri nomi:
  • Efficiente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Changes in circulating number of endothelial progenitor cells
Lasso di tempo: Expected average of 5 weeks
Expected average of 5 weeks
Changes in brachial artery flow mediated dilation
Lasso di tempo: Expected average of 5 weeks
Expected average of 5 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Composite measure of brachial-ankle pulse wave velocity, and augmentation index.
Lasso di tempo: Expected average of 5 weeks
Expected average of 5 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Korea University Anam Hospital

Collaboratori

AstraZeneca

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

1 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Adenosine diphosphate blockers

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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