- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02499042
Riduzione dell'ossigeno dopo l'arresto cardiaco: uno studio pilota (EXACT)
RIDUZIONE DELL'OSSIGENO DOPO L'ARRESTO CARDIACO (EXACT): uno studio pilota
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo studio di fase 2 mira a verificare se la titolazione paramedica dell'ossigeno è fattibile e si traduce in un numero equivalente di pazienti che arrivano al pronto soccorso con un livello di ossigeno sicuro rispetto all'attuale approccio del 100% di ossigeno.
Ipotesi: non vi è alcuna differenza nella proporzione di pazienti con OHCA che arrivano al pronto soccorso con una saturazione di ossigeno maggiore o uguale al 90% se hanno ricevuto una frazione di ossigeno inspirato del 100% ottenuta con una portata di 10 litri al minuto rispetto a una frazione titolata di ossigeno ottenuta con una portata di 2 litri al minuto.
Questo è uno studio di Fase 2, multicentrico, prospettico, randomizzato da condurre a Melbourne e Adelaide.
Durante l'arresto cardiaco, il paziente riceverà l'attuale standard di cura con erogazione di ossigeno (≥10 L/min) tramite ETT/SGA collegato a sacca/valvola/serbatoio di ossigeno.
Se viene raggiunto il ROSC, verranno somministrati tutti i trattamenti standard post-rianimazione secondo le attuali Linee guida per la pratica clinica in ambulanza, ad eccezione della quantità di ossigeno erogata.
La ventilazione iniziale dopo il ROSC per due minuti sarà di 600 ml x 10 l/minuto con una portata di ossigeno ≥10 l/min fino al raggiungimento di un tracciato e di una lettura soddisfacenti del pulsossimetro.
Dopo che i criteri di ammissibilità sono stati soddisfatti, i pazienti verranno randomizzati mediante l'apertura di una busta opaca contenente un'allocazione generata dal computer a ossigeno continuato> 10 l/min o ossigeno ridotto ("titolato") a 2 l/min con una saturazione di ossigeno target di 90 -94%.
I pazienti assegnati a ossigeno > 10L minuto ("cure standard") continueranno con questa terapia in ospedale.
Nel gruppo di ossigeno 2L/min, il flusso di ossigeno verrà riportato immediatamente a >10L/min se:
- La saturazione di ossigeno scende a <90% in qualsiasi momento, oppure
- Si verifica un arresto cardiaco ricorrente o
- La traccia del pulsossimetro fallisce In seguito a uno qualsiasi di questi eventi, questo ossigeno ad alto flusso continuerà in ospedale. Se un paziente viene estubato o viene rimosso un SGA dopo la randomizzazione a causa del miglioramento dello stato di coscienza, verranno utilizzate le cure standard (ad es. maschera facciale con ossigeno ≥10L/min).
Per i pazienti con ROSC in cui è pianificata l'intubazione, la ventilazione con ossigeno ad alto flusso continuerà durante il processo di intubazione e la randomizzazione sarà ritardata fino a 2 minuti dopo che l'ETT è stato confermato come posizionato correttamente utilizzando ETCO2 e il tracciato del pulsossimetro indica ≥95%.
Al momento della consegna in PS, il paziente riceverà l'ossigenoterapia come stabilito dal medico di medicina d'urgenza curante.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia
- SA Ambulance Service
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia
- Ambulance Victoria
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti (età ≥18 anni)
- Arresto cardiaco extraospedaliero di presunta causa cardiaca
- Fibrillazione ventricolare del ritmo cardiaco iniziale/ tachicardia ventricolare ("determinabile")
- Inconscio (Glasgow Coma Scale <9)
- In arresto cardiaco all'arrivo in ambulanza
- Ritorno sostenuto della circolazione spontanea (>2 minuti)
- Tracciato del pulsossimetro con saturazione di ossigeno misurata a ≥95% su sacca/serbatoio con ossigeno impostato a ≥10L/min
- Il paziente respira spontaneamente o è ventilato utilizzando sacca/valvola/serbatoio di ossigeno tramite tubo endotracheale o SGA (ad es. maschera laringea)
Criteri di esclusione:
- Donna di cui si sa o si sospetta che sia incinta
- Dipendente da altri per le attività della vita quotidiana (es. assistenza facilitata o residenti in casa di cura)
- Ordine "Non per la rianimazione".
- EMS ha assistito ad arresti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Riduzione dell'ossigeno
ossigeno post-ROSC ridotto a 2 litri al minuto quindi erogato per mantenere la saturazione dell'ossigeno al 90-94% in ospedale
|
erogazione di ossigeno tramite ETT/SGA collegato a sacca/valvola/serbatoio di ossigeno
|
|
Comparatore attivo: Cura standard
ossigeno post-ROSC mantenuto ≥10 L al minuto in ospedale
|
erogazione di ossigeno tramite ETT/SGA collegato a sacca/valvola/serbatoio di ossigeno
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
saturazione di ossigeno ≥90%
Lasso di tempo: linea di base
|
Saturazione di ossigeno misurata all'arrivo in ospedale dai paramedici
|
linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stephen Bernard, MD, Monash University / Alfred Hospital
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CF14/2953-2014001634
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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