- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02535169
Lifestyle-Related Health Outcomes in Prediabetes and Diabetes
3 agosto 2022 aggiornato da: Nana Gletsu Miller, Indiana University
This study looks as how a health education intervention strategy effects health outcomes in overweight and obese adolescents.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study aims to do the following:
- To evaluate whether a health education and coaching strategy in overweight and obese adolescents (≥85th percentile) with high risk for type 2 diabetes is superior to usual care (single nutrition consultation) for weight management, clinical health outcomes (measures of glucose tolerance), lifestyle behavior outcomes (diet and physical activity) and outcomes of importance to patients such as satisfaction with the health care team, treatment goals, and psychosocial functioning.
- To evaluate whether a health education and coaching strategy in obese adolescents with diabetes (type 1 or type 2) is superior to usual care (single nutrition consultation) for weight management, clinical health outcomes (measures of diabetes control), lifestyle behavior outcomes (diet and physical activity) and outcomes of importance to patients such as satisfaction with the health care team, treatment goals, and psychosocial functioning.
- At baseline, before the interventions described in Aims 1 and 2, to identify key diet and physical activity factors, patient characteristics, or biomarkers which are predictive of diabetes risk.
- At baseline, before the interventions described in Aims 1 and 2, can associations between glycemia, cardiometabolic risk factors, and diet and physical activity behaviors in overweight and obese adolescents who are at risk for type 2 diabetes be identified using the Bright Futures questionnaire, a survey for lifestyle behavior which is normally used in the clinic setting.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
78
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- male and female adolescents/young adults,
- age 10-21,
- Tanner stage II-V,
- overweight or obese (body mass index ≥85th percentile for age and sex).
Exclusion Criteria:
- pregnancy,
- use of medications that adversely affect glucose metabolism (such as glucocorticoid-containing medications or atypical antipsychotics), and
- syndromic obesity (such as Prader Willi, hypothalamic obesity, or Laurence- Moon-Biedl).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Health Education and Coaching
1. To evaluate whether a health education and coaching strategy in overweight and obese adolescents (≥85th percentile) with high risk for type 2 diabetes is superior to usual care (single nutrition consultation) for weight management, clinical health outcomes (measures of glucose tolerance), lifestyle behavior outcomes (diet and physical activity) and outcomes of importance to patients such as satisfaction with the health care team, treatment goals, and psychosocial functioning.
|
Utilizing health education and health coaching to intervene with adolescents who are at high risk for type 2 diabetes or prediabetes regarding nutrition and physical activity.
A 16-week curriculum will be utilized and phone-based coaching visits will be performed.
|
Comparatore placebo: Usual Care
1. Dietary consult only
|
A routine clinic-based dietary consult will be performed (approximately 1-hour).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Changes in the oral disposition index measured by oral glucose tolerance test
Lasso di tempo: 6 months
|
oral disposition index = insulinogenic index x 1/fasting insulin
|
6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Tamara Hannon, MD, MS, Indiana University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2014
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2015
Primo Inserito (Stima)
28 agosto 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1403986016
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Data will be shared via presentations and publications.
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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