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Efficacia e sicurezza di HyQvia (immunoglobulina 10% con ialuronidasi ricombinante) nella neuropatia motoria multifocale (MMN)

14 maggio 2018 aggiornato da: Johannes Jakobsen

Studio randomizzato, in singolo cieco, cross-over che indaga la non inferiorità di efficacia e sicurezza di HyQvia rispetto alla terapia Ig sottocutanea convenzionale nella neuropatia motoria multifocale

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di HyQvia (immunoglobulina 10% con ialuronidasi ricombinante) con il trattamento convenzionale con immunoglobuline sottocutanee in pazienti con neuropatia motoria multifocale (MMN).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La terapia con immunoglobuline sottocutanee (SCIG) per la MMN è ugualmente efficace rispetto alle immunoglobuline per via endovenosa (IGIV), può essere autoindotta e può indurre un minor numero di reazioni avverse sistemiche. Volumi di infusione sottocutanei limitati e ridotta biodisponibilità, tuttavia, richiedono più siti di infusione, un trattamento più frequente e un aggiustamento della dose per raggiungere l'equivalenza farmacocinetica. Questo è un problema in particolare nella MMN dove sono necessarie dosi relativamente elevate e frequenti per mantenere il miglioramento a lungo termine della forza muscolare. La ialuronidasi umana ricombinante (rHuPH20) aumenta la permeabilità del tessuto sottocutaneo e facilita la dispersione e l'assorbimento, consentendo la somministrazione sottocutanea di dosi più elevate (mensili) di Ig. Se il trattamento con HyQvia è almeno ugualmente efficace e sicuro rispetto al trattamento con Ig convenzionale, HyQvia potrebbe diventare l'opzione terapeutica preferita per i pazienti con MMN in quanto potrebbe avere vantaggi interessanti per i pazienti grazie alla sua modalità di somministrazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aarhus C, Danimarca, 8000
        • Department of Neurology, Aarhus University Hospital
      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • Department of Neurology, Rigshospitalet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età all'esordio 18 - 65 anni.
  • La presenza di debolezza asimmetrica degli arti all'esordio o coinvolgimento motorio con una distribuzione dei nervi motori in almeno due distribuzioni dei nervi periferici, coinvolgimento predominante degli arti superiori, debolezza invalidante MRC di grado 4 o inferiore in almeno un muscolo.
  • Riflessi tendinei diminuiti o assenti negli arti colpiti.
  • Evidenza elettrofisiologica di un sito con blocco di conduzione motoria definito o di un sito con probabile blocco di conduzione secondo criteri precedentemente definiti.
  • Risposta a SCIG secondo i criteri descritti in studi precedenti
  • In trattamento di mantenimento con SCIG per più di 3 mesi prima dello studio.
  • I pazienti hanno fornito il consenso informato scritto, prima dello studio, con la consapevolezza che il consenso può essere ritirato in qualsiasi momento senza pregiudizio.

Criteri di esclusione:

  • Segni o sintomi bulbari.
  • Segni del motoneurone superiore (spasticità, iperreflessia, risposta estensoria plantare).
  • Sintomi e segni sensoriali con deficit sensoriali all'esame obiettivo (ad eccezione del senso delle vibrazioni) e risultati anomali degli studi di conduzione nervosa sensoriale
  • Altre neuropatie (ad es. neuropatia diabetica, da piombo, porfirica o vasculitica, polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica, neuroborreliosi di Lyme, neuropatia post-radiazione, neuropatia ereditaria con predisposizione a paralisi da pressione, neuropatie di Charcot-Marie-Tooth, carcinomatosi meningea).
  • Trattamento con altri farmaci immunosoppressori (ciclofosfamide, azatioprina, ciclosporina) nei 6 mesi precedenti lo studio.
  • Paziente di sesso femminile in gravidanza o allattamento o in età fertile.
  • La conferma che la paziente non è incinta sarà stabilita da un test b-HCG negativo entro un periodo di 7 giorni prima dell'inclusione nello studio. La mancanza di potenziale fertile è soddisfatta da a) essere in post-menopausa, b) essere chirurgicamente sterile, c) praticare la contraccezione con un contraccettivo orale, dispositivo intrauterino, diaframma o preservativo con spermicida o d) essere sessualmente inattiva.
  • Età < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
24 settimane di trattamento con immunoglobuline sottocutanee convenzionali (Subcuvia) seguite da 24 settimane di trattamento con HyQvia
Immunoglobulina umana 10% con ialuronidasi ricombinante per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Immunoglobulina umana
Immunoglobulina umana 16% per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Immunoglobulina umana
Sperimentale: Gruppo B
24 settimane di trattamento con HyQvia seguite da 24 settimane di trattamento con immunoglobulina sottocutanea convenzionale (Subcuvia)
Immunoglobulina umana 10% con ialuronidasi ricombinante per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Immunoglobulina umana
Immunoglobulina umana 16% per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Immunoglobulina umana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella forza muscolare isometrica
Lasso di tempo: Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Misurazione della forza muscolare isometrica di quattro gruppi muscolari coinvolti
Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel punteggio di disabilità
Lasso di tempo: Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
La disabilità viene valutata mediante l'uso della scala di disabilità neurologica di Guy
Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Cambiamenti nella valutazione clinica della forza muscolare
Lasso di tempo: Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Punteggio totale del Medical Research Council (MRC) di 9 gruppi muscolari bilaterali (abduzione della spalla, flessione/estensione del gomito, flessione/estensione del polso, flessione dell'anca, flessione/estensione del ginocchio, flessione dorsale della caviglia)
Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Sviluppo di mal di testa e nausea
Lasso di tempo: Durante l'intero periodo di studio
Ai partecipanti viene chiesto di registrare la gravità del mal di testa e della nausea su una scala VAS da 0 a 100 mm ogni giorno di infusione e il giorno successivo.
Durante l'intero periodo di studio
Sviluppo di anemia emolitica
Lasso di tempo: Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Ad ogni visita vengono prelevati campioni di sangue e vengono analizzati l'emoglobina ei relativi parametri
Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Sviluppo di anticorpi contro la ialuronidasi
Lasso di tempo: Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Sangue analizzato per anticorpi specifici contro la ialuronidasi
Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Valutazione alla settimana: 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48
Al paziente vengono poste domande predefinite sulla soddisfazione per i due regimi di trattamento e assegna loro un punteggio su una scala analogica visiva da 0 a 100 mm
Valutazione alla settimana: 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48
Cambiamenti nella forza di presa
Lasso di tempo: Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Forza di presa misurata dal dinamometro Jamar® Hand
Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Cambiamenti nella funzione della mano/dito
Lasso di tempo: Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Test del piolo a 9 fori. Test standardizzato della funzionalità mano/dito.
Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Cambiamenti nelle prestazioni dell'andatura
Lasso di tempo: Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48
Prova di camminata di 40 metri. Test standardizzato delle prestazioni di camminata.
Valutazione alla settimana 0, 12, 24, 36, 48

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Johannes Jakobsen, DMSc, Neuroscience Center, Rigshospitalet

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Neuropatia motoria multifocale

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