- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02604030
Surgical Intervention and Physiotherapy in Breast Cancer: Effects in Scapular Kinematics, Pain and Upper Limb Function
28 febbraio 2017 aggiornato da: Ivana Leão Ribeiro, Universidade Federal de Sao Carlos
Scapular Kinematics and Upper Limb Function in Women Who Had Undergone Breast Cancer Surgery Subjected to Upper Limb Stretching and Strengthening Exercises Program
Our objective is to identify the possible changes of three-dimensional scapula movement during arm elevation in women after breast cancer surgery and subjected to a physical therapy intervention.
Also to evaluate pain, upper limb function and quality of life.
Methods: Will be evaluated 25 women with a clinical diagnosis of breast cancer and 25 healthy controls women with no history of musculoskeletal disorders of upper limbs and matched with age and body mass index.
Two pre-surgical evaluations in the month prior to surgical treatment of breast cancer and two post-surgical assessments are going to be assess: the first, after 4 weeks after surgery, when patients have received 8 sessions of physical therapy in upper limb; the second, after 8 weeks after surgery, when patients completed 16 sessions of physical therapy for shoulder complex .
In each evaluation, bilateral scapular kinematics will be analyzed by an electromagnetic tracking device during arm elevation in scapula plane, in breast cancer group.
Range of motion will by assessed by a digital inclinometer and muscle strength by a hand held dynamometer.
Also, pain will be assessed by visual analog scale and upper limb function by DASH questionnaire.
Quality of life is going to be evaluated by 36 questionnaire -item Short Form Health Survey (SF36).
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The main disorders of upper limb related to postoperative breast cancer, as functional limitations and muscle weakness, have already been studied.
Three-dimensional scapula movement can be altered after surgical treatment of this condition, but the studies are inconclusive on this topic.
Objective: To identify the possible changes of three-dimensional scapula kinematics during arm elevation in women after breast cancer surgery and subjected to a physical therapy intervention.
Also to evaluate pain, upper limb function and quality of life.
Methods: Will be evaluated 25 women with a clinical diagnosis of breast cancer and 25 healthy controls women with no history of musculoskeletal disorders of upper limbs and matched with age and body mass index.
There will be two pre-surgical evaluations in the month prior to surgical treatment of breast cancer (with an interval of one week between then) and two post-surgical assessments: the first, after 4 weeks after surgery, when patients have received 8 sessions (twice a week) of physical therapy in upper limb (passive mobilization in glenohumeral joint and scapular, scar massage, lymphatic drainage, stretching exercises); the second, after 8 weeks after surgery, when patients completed 16 sessions (twice a week) of physical therapy for shoulder complex (strengthening and stretching exercises).
In each evaluation, bilateral scapular kinematics will be analyzed by an electromagnetic tracking device during arm lifting movement in scapula plane, in breast cancer group.
For control group, the assessed side will be correspondent to dominant or non-dominant operated side.
Flexion, abduction, external and internal rotation of each arm will be assessed by a digital inclinometer.
Muscle strength of abductors and external rotators will be evaluated by a hand held dynamometer.
Pain will be assessed by visual analog scale (VAS) and upper limb function will be assessed by Disabilities of the Arm and Shoulder and Hand (DASH) questionnaire.
Quality of life, through the Medical Outcomes Study 36 questionnaire -item Short Form Health Survey (SF36).
Statistical analysis will include analysis of qualitative and quantitative variables.
Statistical tests will be applied according to the normality of the data and it will adopt a 5% of significance level for variables comparisons along evaluations.
Expected results and clinical implications of the study: To provide information of shoulder and scapular biomechanics in women after surgery for breast cancer.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
9
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sao Paulo
-
Sao Carlos, Sao Paulo, Brasile, 13.565-905
- School healthy unity of Federal University of Sao Carlos
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Twenty five women with breast cancer diagnosis, more than 18 years and able to raise the arms after head level will be recruited.
Exclusion Criteria:
- History of musculoskeletal disorders of upper limbs;
- Recurrence of Breast Cancer;
- Bilateral breast cancer;
- Presence of lymphedema;
- Metastasis diagnosis;
- Attendance impact on shoulder, identified by positive tests: Hawkins - Kennedy; or shoulder injury prior to surgery, with signs and symptoms compatible with subacromial pain syndrome;
- Previous history of surgery and fractures in upper limb;
- Allergy to tape transpore, necessary to display the sensors during scapular kinematics assessment;
- Body mass index (BMI ) greater que 28 kg/m², as can compromising data quality due to increased of subcutaneous tissue amount. This has been linked to an increase in the artifact in electromagnetic kinematic analysis signal.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Upper limb function
Assessment of scapular kinematics during arm elevation, perceived function, quality of life, range of motion and muscle strength for shoulder complex after a rehabilitation program focused on upper limb.
|
Physical therapy program will be done in two steps, with 8 sessions each one (twice a week for four weeks).
First, 8 sessions of passive mobilization in glenohumeral joint and scapular, scar massage, lymphatic drainage, stretching exercises will be completed.
Second, 8 sessions of upper limb strengthening and stretching exercises for upper limb.
Each session will be completed in 1 hour (twice a week) during two months.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Three-dimensional scapular kinematics angles scores.
Lasso di tempo: 1 year
|
Three-dimensional scapular kinematics during arm elevation (scores are represented by movements of scapular angles at 30, 60, 90 and 120 degrees of humerus elevation).
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 novembre 2015
Primo Inserito (Stima)
13 novembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 febbraio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 869.208
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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