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Association of Midlife Dietary and Lifestyle Factors on Cardiac Functional Changes in the Elderly (CardiacAging)

14 giugno 2016 aggiornato da: National Heart Centre Singapore
The investigators aim to investigate the association of midlife dietary and lifestyle factors on cardiac functional changes in the elderly. The investigators hypothesize that even in those without clinically manifest cardiovascular disease, the extent of underlying abnormalities in cardiovascular structure and function in the elderly would be independently related to midlife dietary and lifestyle factors.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This proposal will investigate how midlife factors in diet and lifestyle affect various aspects of cardiac structure and function related to ageing. The investigators plan to conduct the study among a sub-cohort of 600 participants from the Singapore Chinese Health Study. Comprehensive information on diet and lifestyle factors had been collected at recruitment and updated in two subsequent follow-up interviews. Candidate nutrition-related blood biomarkers such as vitamins D, homocysteine, fatty acids (short, medium and long-chain) and lipids (LDL, HDL, triglycerides) will be analyzed from samples obtained between 1999 and 2004. The investigators will study effects of smoking, alcohol consumption, sleep duration, physical activity and diet on cardiac ageing. The investigators will study overall dietary pattern, intake of specific items such as fatty acids, soy food, coffee and tea beverages, from validated food frequency questionnaires (FFQ), and nutrients from questionnaire information from this cohort previously obtained.

These nutrient and lifestyle factors will be studied individually, and for their joint or interactive effects on cardiac ageing measurements. Quantitative cardiac ageing-related outcome parameters describing cardiac mass, systolic and diastolic function, and vessel distensibility will be examined by cardiac magnetic resonance imaging. Maximum oxygen uptake (VO2 max) will be calculated based on age, gender, waist circumference, resting heart rate, and exercise habits. Body composition will be analysed by a body composition analyser machine onto which subjects stand on.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

600 ageing participants randomly chosen from a current pool of about 5290 surviving cohort participants in the Singapore Chinese Health Study will be recruited.

200 Healthy Volunteers control group

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Who were younger than 60 years at recruitment
  • Had been interviewed at baseline and at the two follow-up interviews
  • Had provided biospecimens for research previously before the age of 65 years (2000-2004)
  • Who will be 65 years or older by 2013

Exclusion Criteria:

  • Any known history of heart disease or stroke
  • Anticipated life expectancy < 1 year
  • Unable to provide written informed consent to participate in the study
  • Patients with cancer
  • Patients with chronic renal disease
  • Any metallic implants

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Control
Healthy Volunteers will undergo the following studying procedures: Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging (CMRI) Echocardiography Tonometry Genetic Testing (Blood) Hand-Grip Strength Measurement Body Fat Mass Analysis
Altro: Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Cardiovascular MRI uses interaction of the magnetic properties of body tissues with strong magnetic fields to create heart images.
Altro: Ecocardiografia
Per misurare le dimensioni della camera cardiaca, la funzione cardiaca, le dimensioni dei vasi sanguigni e la funzione dei vasi sanguigni. Queste misurazioni ci aiuteranno a capire il tipo e la gravità dell'insufficienza cardiaca.
Altro: Tonometry
Tonometry is a noninvasive method to obtain arterial pressure waveform
Altro: Genetic Testing (Blood)
The blood will be stored for genetic tests and development of cell lines to study genetic risks for aging related diseases and cardiovascular disease.
Altro: Hand-Grip Strength Measurement
We will measure your hand grip strength using a standard hand dynamometer which is a portable meter that you will use your hands to press on.
Altro: Body Fat Mass Analysis
Body composition will be analysed by a body composition analyser machine onto which you will have to stand on.
Ageing

Ageing cohort will undergo the following studying procedures:

Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging (CMRI) Echocardiography Tonometry Genetic Testing (Blood) Body Fat Mass Analysis
Altro: Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Cardiovascular MRI uses interaction of the magnetic properties of body tissues with strong magnetic fields to create heart images.
Altro: Ecocardiografia
Per misurare le dimensioni della camera cardiaca, la funzione cardiaca, le dimensioni dei vasi sanguigni e la funzione dei vasi sanguigni. Queste misurazioni ci aiuteranno a capire il tipo e la gravità dell'insufficienza cardiaca.
Altro: Tonometry
Tonometry is a noninvasive method to obtain arterial pressure waveform
Altro: Genetic Testing (Blood)
The blood will be stored for genetic tests and development of cell lines to study genetic risks for aging related diseases and cardiovascular disease.
Altro: Body Fat Mass Analysis
Body composition will be analysed by a body composition analyser machine onto which you will have to stand on.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prima occorrenza di evento cardiovascolare
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Heart Centre Singapore

Collaboratori

National University, Singapore

Investigatori

  • Investigatore principale: Su-Mei Angela Koh, MBBS, National Heart Centre Singapore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

6 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014/628/C

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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