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Un confronto tra protocolli di allenamento a intervalli ad alta intensità su salute e fitness

11 marzo 2019 aggiornato da: Elise Brown, Oakland University

Un confronto tra protocolli di allenamento a intervalli ad alta intensità su marcatori cardiometabolici, prestazioni fisiche e marcatori psicosociali nelle femmine universitarie

Recentemente, è stato dimostrato che l'interval training multimodale ad alta intensità (MM-HIIT) (utilizzando movimenti basati sulla resistenza e funzionali) può produrre adattamenti aerobici simili rispetto all'interval training ad alta intensità (HIIT) utilizzando il canottaggio ma con una maggiore prestazione muscolare in femmine. Inoltre, l'HIIT ha dimostrato di essere più piacevole dell'allenamento continuo e questo può portare a una maggiore autoefficacia e a una maggiore attività fisica. A conoscenza dei ricercatori, tuttavia, gli effetti cardiometabolici (pressione sanguigna, grasso addominale/viscerale, zucchero nel sangue, lipidi/grassi nel sangue) di MM-HIIT non sono stati riportati. Gli investigatori mirano a confrontare MM-HIIT con HIIT utilizzando un tradizionale esercizio di fitness aerobico (vogatore) per il grado di adattamenti cardiometabolici, prestazioni fisiche (forza, resistenza, potenza) e psicosociali (autoefficacia e divertimento). Determinano anche gli effetti sostenuti dell'intervento completando un follow-up di 9 mesi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il PI verificherà l'età con una patente di guida o altra forma di identificazione per garantire che i partecipanti allo studio abbiano almeno 18 anni di età per partecipare. Dopo aver ottenuto il consenso, il PI somministrerà quindi al partecipante uno strumento di screening pre-esercizio, il questionario sulla prontezza per l'attività fisica per tutti, affinché possa essere completato per aiutare a determinare l'idoneità allo studio. Se il partecipante è ritenuto idoneo, altri 3 questionari verranno inviati via e-mail ai partecipanti per il completamento: scala di godimento dell'attività fisica, scala di autoefficacia dell'esercizio e modulo breve del questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ). Dato che i partecipanti saranno istruiti a non modificare alcuna abitudine di attività fisica al di fuori dello studio, l'IPAQ verrà utilizzato per controllare questo pre e post intervento e settimanalmente per tutta la durata dell'intervento. Tutti i moduli devono essere compilati e inviati al PI prima dell'ulteriore raccolta dei dati. La raccolta dei dati consisterà in una (1) visita per il prelievo del sangue, (2) test da sforzo e sessione di misurazione del grasso addominale/viscerale, (3) tre sessioni di familiarizzazione con esercizio/movimento (condotte solo prima dell'intervento), (4) tre sessioni di sessioni di test di resistenza e potenza muscolare prima e dopo l'intervento e 12 settimane di allenamento tre volte a settimana come descritto di seguito. Escludendo la riunione per ottenere il consenso, i partecipanti parteciperanno a 8 sessioni prima di iniziare l'intervento come descritto di seguito. Durante l'intervento, i partecipanti indosseranno cardiofrequenzimetri per monitorare la loro intensità di allenamento. Il PI guiderà tutte le procedure di raccolta dei dati con l'assistenza degli studenti della School of Health Science e del Dr. Myung Choi, ad eccezione della raccolta e dell'analisi del sangue che saranno supervisionate dal Dr. Kristen Landis-Piwowar. Tutte le misure saranno valutate prima e dopo l'intervento. Verranno inviate e-mail in copia nascosta per ricordare ai partecipanti le prossime sessioni di raccolta dati e per fissare un appuntamento per la raccolta dati.

1° giorno: Centro Ricerche Prevenzione (visita prelievo sangue)

Dopo il digiuno di 12 ore, le valutazioni includono:

  • peso, altezza, circonferenza vita
  • battiti del cuore a riposo
  • pressione sanguigna
  • puntura venosa (glicemia e grasso)
  • analisi del sangue

Giorno 2: Centro di ricerca sulla prevenzione (test di esercizio e visita del grasso viscerale)

Le valutazioni includono:

  • assorbimetria a raggi X duali (DXA) per misurare il tessuto adiposo viscerale
  • test VO2max in bicicletta con riscaldamento standard e monitoraggio clinico per valutare la resistenza aerobica
  • Scala del piacere dell'attività fisica e scala dell'autoefficacia dell'esercizio (post-intervento)

Giorni 3-5: Oakland University (OU) Recreation Center (visite di familiarizzazione)

Le sessioni di familiarizzazione includono:

  • movimenti di insegnamento utilizzati nei successivi test e allenamenti
  • valutazione dei limiti muscolo-scheletrici
  • il leader dell'intervento e gli assistenti parteciperanno alle sessioni come parte della formazione

Giorni 6-8: Centro ricreativo OU (visite di test delle prestazioni)

Le valutazioni includono:

  • Giorno 6: una ripetizione massima (1 RM) di test per il back squat (forza muscolare); Back squat 70% 1RM per ripetizioni al massimo sforzo ininterrotte (resistenza muscolare)
  • Giorno 7: 1 RM overhead press (forza muscolare)
  • Giorno 8: 1 stacco RM (forza muscolare) e salto in lungo massimo (potenza muscolare)
  • riscaldamento standardizzato prima del defaticamento dopo ogni sessione
  • almeno 48 ore di riposo tra ogni sessione

Misure di salute pre e post-intervento: Centro di ricerca sulla prevenzione Misure antropometriche e dei segni vitali come altezza (utilizzando uno stadiometro), peso (utilizzando una scala del raggio all'altezza degli occhi), frequenza cardiaca e pressione sanguigna (seduti con uno sfigmomanometro) saranno ottenuto.

Misurazioni della resistenza prima e dopo l'intervento: centro di ricerca sulla prevenzione La capacità aerobica sarà valutata direttamente da un test della bicicletta VO2max. Ogni partecipante potrà riscaldarsi in bicicletta per 5 minuti a bassa intensità. Il test della bicicletta VO2max includerà fasi di 3 minuti con intensità crescente ogni fase di 30 - 60 watt. La cadenza richiesta sarà mantenuta a 60 giri al minuto (RPM) per ogni fase. Il test terminerà in caso di affaticamento volitivo definito come il partecipante non è più in grado di mantenere 60 RPM per 20 secondi dopo l'incoraggiamento dei tester. Per la maggior parte delle persone, il test richiederà circa 10 minuti.

Misurazioni della forza prima e dopo l'intervento: Centro ricreativo OU Prima del test di forza, verranno condotte tre sessioni di familiarizzazione in cui ai partecipanti verrà insegnato e data la possibilità di praticare i movimenti da utilizzare per il test e l'allenamento. Durante queste sessioni, i partecipanti saranno valutati per eventuali limitazioni muscoloscheletriche come la mancanza di mobilità dell'anca e della caviglia che potrebbero richiedere modifiche di movimento/esercizio per garantire una tecnica sicura. Dopo le sessioni di familiarizzazione, ogni partecipante completerà altri tre giorni di test, con almeno 48 ore tra i giorni di test. Queste sessioni di test si svolgeranno presso l'OU Recreation Center. Ognuna di queste sessioni di test sarà preceduta da un riscaldamento standardizzato e da istruzioni riguardanti la sessione successiva. In giorni separati, la forza muscolare verrà valutata utilizzando il test 1-repetition maximum (1RM) per back squat, press e deadlift utilizzando protocolli standardizzati. Il back squat verrà eseguito al di sotto del parallelo (piega dell'anca sotto l'apice della rotula), la stampa verrà avviata con la barra sulle clavicole e lo stacco verrà eseguito nella posizione convenzionale. Tutti i giorni di test verranno ripetuti dopo la formazione.

Resistenza muscolare e potenza muscolare prima e dopo l'intervento: OU Recreation Center La resistenza muscolare sarà valutata mediante back squat ripetitivi fino all'esaurimento volontario. Il carico sarà fissato al 70% del pre-allenamento

Back squat 1RM per entrambi i test pre e post allenamento. Questo test sarà condotto immediatamente dopo il test 1 RM per il back squat. Gli standard di movimento saranno gli stessi del test 1RM e verrà registrato il numero totale di ripetizioni riuscite ottenute senza riposo. La potenza muscolare sarà valutata utilizzando un salto in lungo statico. Verrà registrata la migliore distanza orizzontale raggiunta su 3 prove. Questo test sarà condotto immediatamente dopo il test 1 RM per lo stacco.

Misurazioni biochimiche pre e post intervento: Centro di ricerca sulla prevenzione Dopo un digiuno di 12 ore, i partecipanti completeranno le procedure di raccolta della venipuntura. Durante questa indagine verranno eseguite due punture con ago invasivo (una puntura con ago pre-intervento e un'altra puntura con ago post-intervento). Verranno raccolti quattro millilitri (ml) di sangue sia prima che dopo l'intervento per la misurazione di: colesterolo totale, colesterolo lipoproteico ad alta densità, trigliceridi, alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, glucosio e colesterolo lipoproteico a bassa densità. Questa quantità totale di sangue (8 ml) raccolta durante questa prova equivarrà a 1,6 cucchiaini di sangue (5 ml = 1 cucchiaino). I rischi del prelievo di sangue possono includere: infezione, guarigione ritardata, lividi e/o infiammazione nella sede della puntura della vena, disagio fisico, disagio mentale, svenimento e sensazione di svenimento e lesione di un nervo o di un vaso. Questi rischi saranno ridotti al minimo mediante l'uso di un professionista qualificato (Dr. Kristen Landis-Piwowar) con esperienza nell'esecuzione di prelievi di sangue, tecnica sterile e materiali monouso, monouso, che supervisioneranno il prelievo di sangue e l'analisi. I partecipanti allo studio possono rifiutarsi di partecipare in qualsiasi momento e ritirarsi dallo studio senza penalità.

Misurazione del grasso viscerale pre e post-intervento mediante doppia scansione di assorbimetria a raggi X (DXA): Centro di ricerca sulla prevenzione Per questa misurazione del grasso viscerale, a ciascun partecipante verrà chiesto di sdraiarsi su un tavolo speciale sotto la scansione DXA. Un tecnico qualificato (Elise Brown, Ryan Tyler, Myung Choi o Samantha Orr) posizionerà il corpo di ogni partecipante sotto la scansione e quindi eseguirà la scansione, che richiederà solo <5 minuti.

Questionari psicosociali pre e post intervento Lo scopo di includere queste valutazioni psicosociali nello studio proposto è valutare i cambiamenti nel godimento dell'attività fisica e nell'autoefficacia nell'esercizio. È stato dimostrato che l'interval training ad alta intensità è più piacevole dell'allenamento continuo e questo può portare a una maggiore autoefficacia. Questi questionari verranno inviati via e-mail ai partecipanti per il completamento: Scala di godimento dell'attività fisica e Scala di autoefficacia dell'esercizio.

Nove mesi dopo l'intervento, i partecipanti completeranno nuovamente tutte le valutazioni.

L'intervento sarà guidato dagli studenti (un leader e almeno 2 assistenti) che saranno formati dal PI, e i protocolli di esercizio sono i seguenti:

Gruppo MM-HIIT: questo gruppo si allenerà utilizzando esercizi multimodali per 5 serie da 60 secondi di lavoro totale, seguiti da 3 minuti di riposo (per un totale di 20 minuti per sessione). Ogni sessione avrà gli stessi esercizi all'interno di ogni serie, ma ogni sessione sarà diversa dalle altre per i movimenti utilizzati. Ci saranno tre movimenti usati in ogni serie. Il primo movimento sarà un movimento di forza (come overhead press, squat, deadlift) per 4-6 ripetizioni. Il secondo movimento segue immediatamente il primo ed è un peso corporeo più veloce o un movimento di potenza con attrezzo leggero come affondi, squat con il peso corporeo o flessioni per 6-8 ripetizioni. Il terzo movimento segue immediatamente il secondo ed è molto veloce, simile a uno sprint, come box jump, ball slam o jump rope per il resto dei 60 secondi. L'intento di ogni serie è quello di essere completato con il maggior sforzo possibile per tutti i 60 secondi. Il leader dell'intervento registrerà il peso utilizzato per ogni esercizio e istruirà i partecipanti ad aumentare l'intensità (fino al 110% dell'intensità utilizzata in precedenza) nella sessione successiva una volta raggiunto il numero massimo di ripetizioni prescritte.

Gruppo R-HIIT: questo gruppo si allenerà utilizzando un ergometro da canottaggio per 5 serie da 60 secondi di lavoro totale, seguiti da 3 minuti di riposo (per un totale di 20 minuti per sessione). Ogni sessione di allenamento sarà la stessa durante le 12 settimane. L'intento di ogni serie è quello di essere completato con il maggior sforzo possibile per tutti i 60 secondi.

Gruppo di controllo: a questo gruppo verrà chiesto di continuare con qualsiasi attività in cui era coinvolto prima dello studio e di non iniziare alcun nuovo programma di esercizi durante il corso dello studio. Per incentivare la partecipazione a questo gruppo, al gruppo di controllo verrà offerto gratuitamente l'intervento MM-HIIT il semestre successivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Rochester, Michigan, Stati Uniti, 48309
        • Oakland University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I potenziali partecipanti saranno donne non obese (circonferenza della vita ≤ 88 cm) attività ricreative di età compresa tra 18 e 40 anni che non si impegnano in un regolare programma di allenamento. Attività ricreativa è definita come la partecipazione periodica ad attività fisica o esercizio tra 1 e 3 ore a settimana per almeno un mese, ma non coinvolta in un'attività sistematica di resistenza o allenamento con i pesi.

Criteri di esclusione:

  • I potenziali partecipanti saranno esclusi se hanno una storia di malattia/infortunio cardiovascolare, respiratorio, metabolico o muscoloscheletrico limitante l'esercizio o se stanno attualmente assumendo farmaci che altererebbero le risposte fisiologiche all'esercizio. Saranno inoltre esclusi se sono incinte o hanno una storia di svenimento durante la donazione del sangue.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Multimodale
Intervento multimodale di allenamento a intervalli ad alta intensità. Questo gruppo si allenerà utilizzando esercizi multimodali per 5 serie da 60 secondi di lavoro totale, seguiti da 3 minuti di riposo. Ogni sessione avrà gli stessi esercizi all'interno di ogni serie, ma ogni sessione sarà diversa dalle altre per i movimenti utilizzati. Ci saranno tre movimenti usati in ogni serie. Il primo movimento sarà un movimento di forza per 4-6 ripetizioni. Il secondo movimento segue immediatamente il primo ed è un peso corporeo più veloce o un movimento di potenza dell'attrezzo leggero per 6-8 ripetizioni. Il terzo movimento segue immediatamente il secondo ed è un movimento molto veloce, simile a uno sprint per il resto dei 60 secondi. L'intento di ogni serie è quello di essere completato con il maggior sforzo possibile per tutti i 60 secondi.
L'intervento si svolgerà 3 volte a settimana per 12 settimane e includerà un protocollo di allenamento di riscaldamento, MM-HIIT o R-HIIT e un defaticamento.
ACTIVE_COMPARATORE: Canottaggio
Intervento multimodale di allenamento a intervalli ad alta intensità. Questo gruppo si allenerà utilizzando un ergometro a remi per 5 serie da 60 secondi di lavoro totale, seguite da 3 minuti di riposo (per un totale di 20 minuti per sessione). Ogni sessione di allenamento sarà la stessa durante le 12 settimane. L'intento di ogni serie è quello di essere completato con il maggior sforzo possibile per tutti i 60 secondi.
L'intervento si svolgerà 3 volte a settimana per 12 settimane e includerà un protocollo di allenamento di riscaldamento, MM-HIIT o R-HIIT e un defaticamento.
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Intervento multimodale di allenamento a intervalli ad alta intensità. Questo gruppo sarà incaricato di continuare con qualsiasi attività in cui era coinvolto prima dello studio e di non iniziare alcun nuovo programma di esercizi durante il corso dello studio. Per incentivare la partecipazione a questo gruppo, al gruppo di controllo verrà offerto gratuitamente l'intervento MM-HIIT il semestre successivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Idoneità aerobica
Lasso di tempo: 15 minuti
La capacità aerobica sarà valutata direttamente da un test della bicicletta VO2max. Ogni partecipante potrà riscaldarsi in bicicletta per 5 minuti a bassa intensità. Il test della bicicletta VO2max includerà fasi di 3 minuti con intensità crescente ogni fase di 30 - 60 watt. La cadenza richiesta sarà mantenuta a 60 RPM (giri al minuto) per ogni fase. Il test terminerà in caso di affaticamento volitivo definito come il partecipante non è più in grado di mantenere 60 RPM per 20 secondi dopo l'incoraggiamento dei tester. Per la maggior parte delle persone, il test richiederà circa 10 minuti.
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trigliceridi
Lasso di tempo: 10 minuti
Dopo un digiuno di 12 ore, i partecipanti completeranno le procedure di raccolta della venipuntura. Durante questa indagine verranno eseguite due punture con ago invasivo (una puntura con ago pre-intervento e un'altra puntura con ago post-intervento). Saranno raccolti quattro millilitri (mL) di sangue sia prima che dopo l'intervento per la misurazione dei trigliceridi (mmol/L). Questa quantità totale di sangue (8 ml) raccolta durante questa prova equivarrà a 1,6 cucchiaini di sangue (5 ml = 1 cucchiaino).
10 minuti
Scala del piacere dell'attività fisica
Lasso di tempo: 5 minuti
Lo scopo di includere questa valutazione psicosociale nello studio proposto è valutare i cambiamenti nel godimento dell'attività fisica. Scala di godimento dell'attività fisica
5 minuti

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza muscolare
Lasso di tempo: 5 minuti
La resistenza muscolare sarà valutata da back squat ripetitivi fino all'esaurimento volontario. Il carico sarà fissato al 70% del back squat 1RM pre-allenamento sia per i test pre e post-allenamento. Verrà registrato il numero totale di ripetizioni.
5 minuti
Colesterolo totale
Lasso di tempo: 5 minuti
Dopo un digiuno di 12 ore, i partecipanti completeranno le procedure di raccolta della venipuntura. Durante questa indagine verranno eseguite due punture con ago invasivo (una puntura con ago pre-intervento e un'altra puntura con ago post-intervento). Saranno raccolti quattro millilitri (ml) di sangue sia prima che dopo l'intervento per la misurazione di: colesterolo totale (mmol/L), alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, glucosio e colesterolo lipoproteico a bassa densità. Questa quantità totale di sangue (8 ml) raccolta durante questa prova equivarrà a 1,6 cucchiaini di sangue (5 ml = 1 cucchiaino).
5 minuti
Grasso viscerale
Lasso di tempo: 5 minuti
Per questa misurazione del grasso viscerale, a ciascun partecipante verrà chiesto di sdraiarsi su un tavolo speciale sotto la scansione DXA. Un tecnico qualificato posizionerà il corpo di ciascun partecipante sotto la scansione e quindi eseguirà la scansione.
5 minuti
Forza muscolare
Lasso di tempo: 90 minuti
Ogni partecipante completerà tre giorni di test, con almeno 48 ore tra i giorni di test. Queste sessioni di test si svolgeranno presso l'OU Recreation Center. Ognuna di queste sessioni di test sarà preceduta da un riscaldamento standardizzato e da istruzioni riguardanti la sessione successiva. In giorni separati, la forza muscolare verrà valutata utilizzando il test 1-repetition maximum (1RM) per back squat, press e deadlift utilizzando protocolli standardizzati. Il back squat verrà eseguito al di sotto del parallelo (piega dell'anca sotto l'apice della rotula), la stampa verrà avviata con la barra sulle clavicole e lo stacco verrà eseguito nella posizione convenzionale. Tutti i giorni di test verranno ripetuti dopo la formazione.
90 minuti
Potenza muscolare
Lasso di tempo: 10 minuti
La potenza muscolare sarà valutata utilizzando un salto in lungo statico. Verrà registrata la migliore distanza orizzontale raggiunta su 3 prove. Questo test sarà condotto immediatamente dopo il test 1 RM per lo stacco.
10 minuti
Colesterolo lipoproteico ad alta densità
Lasso di tempo: 10 minuti
Dopo un digiuno di 12 ore, i partecipanti completeranno le procedure di raccolta della venipuntura. Durante questa indagine verranno eseguite due punture con ago invasivo (una puntura con ago pre-intervento e un'altra puntura con ago post-intervento). Verranno raccolti quattro millilitri (mL) di sangue sia prima che dopo l'intervento per la misurazione del colesterolo lipoproteico ad alta densità (mmol/L). Questa quantità totale di sangue (8 ml) raccolta durante questa prova equivarrà a 1,6 cucchiaini di sangue (5 ml = 1 cucchiaino).
10 minuti
Alanina aminotransferasi
Lasso di tempo: 10 minuti
Dopo un digiuno di 12 ore, i partecipanti completeranno le procedure di raccolta della venipuntura. Durante questa indagine verranno eseguite due punture con ago invasivo (una puntura con ago pre-intervento e un'altra puntura con ago post-intervento). Verranno raccolti quattro millilitri (ml) di sangue sia prima che dopo l'intervento per la misurazione dell'alanina aminotransferasi (U/L). Questa quantità totale di sangue (8 ml) raccolta durante questa prova equivarrà a 1,6 cucchiaini di sangue (5 ml = 1 cucchiaino).
10 minuti
Asparato aminotransferasi
Lasso di tempo: 10 minuti
Dopo un digiuno di 12 ore, i partecipanti completeranno le procedure di raccolta della venipuntura. Durante questa indagine verranno eseguite due punture con ago invasivo (una puntura con ago pre-intervento e un'altra puntura con ago post-intervento). Verranno raccolti quattro millilitri (mL) di sangue sia prima che dopo l'intervento per la misurazione dell'asparato aminotransferasi (U/L). Questa quantità totale di sangue (8 ml) raccolta durante questa prova equivarrà a 1,6 cucchiaini di sangue (5 ml = 1 cucchiaino).
10 minuti
Glucosio
Lasso di tempo: 10 minuti
Dopo un digiuno di 12 ore, i partecipanti completeranno le procedure di raccolta della venipuntura. Durante questa indagine verranno eseguite due punture con ago invasivo (una puntura con ago pre-intervento e un'altra puntura con ago post-intervento). Verranno raccolti quattro millilitri (mL) di sangue sia prima che dopo l'intervento per la misurazione del glucosio (mmol/L). Questa quantità totale di sangue (8 ml) raccolta durante questa prova equivarrà a 1,6 cucchiaini di sangue (5 ml = 1 cucchiaino).
10 minuti
Colesterolo lipoproteico a bassa densità
Lasso di tempo: 10 minuti
Dopo un digiuno di 12 ore, i partecipanti completeranno le procedure di raccolta della venipuntura. Durante questa indagine verranno eseguite due punture con ago invasivo (una puntura con ago pre-intervento e un'altra puntura con ago post-intervento). Saranno raccolti quattro millilitri (mL) di sangue sia prima che dopo l'intervento per la misurazione del colesterolo lipoproteico a bassa densità (mmol/L). Questa quantità totale di sangue (8 ml) raccolta durante questa prova equivarrà a 1,6 cucchiaini di sangue (5 ml = 1 cucchiaino).
10 minuti
Esercizio Scala di autoefficacia
Lasso di tempo: 5 minuti
Lo scopo di includere queste valutazioni psicosociali nello studio proposto è valutare i cambiamenti nell'autoefficacia dell'esercizio. Esercizio Scala di autoefficacia.
5 minuti
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 1 minuti
Saranno ottenuti dati antropometrici come l'altezza (cm) utilizzando uno stadiometro e il peso (kg) utilizzando una scala del raggio all'altezza degli occhi. Altezza e peso verranno quindi convertiti in indice di massa corporea (kg/m2)
1 minuti
Peso
Lasso di tempo: 1 minuti
Verranno ottenuti dati antropometrici come il peso (kg) utilizzando una scala del raggio all'altezza degli occhi. Altezza e peso verranno quindi convertiti in indice di massa corporea (kg/m2)
1 minuti
Altezza
Lasso di tempo: 1 minuti
Si otterranno dati antropometrici come l'altezza (cm) utilizzando uno stadiometro. Altezza e peso verranno quindi convertiti in indice di massa corporea (kg/m2)
1 minuti
Girovita
Lasso di tempo: 5 minuti
Si otterranno dati antropometrici come la circonferenza della vita (cm) utilizzando un nastro Gulick.
5 minuti
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 10 minuti
Saranno ottenute misure dei segni vitali come la pressione sanguigna (mmHg) seduti utilizzando uno sfigmomanometro.
10 minuti
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 2 minuti
Saranno ottenute misure dei segni vitali come la frequenza cardiaca (bpm).
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Elise Brown, PhD, Oakland University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

17 luglio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

23 agosto 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

23 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OU1002886

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento multimodale di allenamento a intervalli ad alta intensità

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