Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání protokolů vysoce intenzivního intervalového tréninku pro zdraví a kondici

11. března 2019 aktualizováno: Elise Brown, Oakland University

Srovnání protokolů vysoce intenzivního intervalového tréninku na kardiometabolických markerech, fyzické výkonnosti a psychosociálních markerech u vysokoškolských žen

Nedávno bylo prokázáno, že multimodální vysoce intenzivní intervalový trénink (MM-HIIT) (s využitím odporových a funkčních pohybů) může produkovat podobné aerobní adaptace ve srovnání s vysoce intenzivním intervalovým tréninkem (HIIT) využívajícím veslování, ale s větším svalovým výkonem. samice. Navíc se ukázalo, že HIIT je příjemnější než kontinuální trénink, což může vést ke zvýšení vlastní účinnosti a zvýšené fyzické aktivitě. Pokud je však vědcům známo, kardiometabolické účinky (krevní tlak, břišní/viscerální tuk, krevní cukr, krevní lipidy/tuky) MM-HIIT nebyly hlášeny. Výzkumníci se snaží porovnat MM-HIIT s HIIT pomocí tradičního aerobního fitness cvičení (veslování) pro stupeň kardiometabolických, fyzických výkonů (síla, vytrvalost, síla) a psychosociálních (sebeúčinnost a požitek) adaptací. Rovněž určí trvalé účinky intervence dokončením 9měsíčního sledování.

Přehled studie

Detailní popis

PI ověří věk pomocí řidičského průkazu nebo jiné formy identifikace, aby bylo zajištěno, že účastníkům studie je alespoň 18 let, aby se mohli zúčastnit. Po získání souhlasu pak PI zadá účastníkovi nástroj pro screening před cvičením, Dotazník připravenosti na fyzickou aktivitu pro každého, aby jej vyplnil, aby pomohl určit způsobilost ke studiu. Pokud je účastník uznán způsobilým, budou účastníkům zaslány e-mailem k vyplnění 3 další dotazníky: Škála potěšení z fyzické aktivity, Škála sebeúčinnosti při cvičení a krátký formulář International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Vzhledem k tomu, že účastníci budou instruováni, aby mimo studii neměnili žádné návyky fyzické aktivity, bude se IPAQ používat ke kontrole této před a po intervenci a týdně po celou dobu trvání intervence. Všechny formuláře musí být vyplněny a odeslány PI před dalším sběrem dat. Sběr dat se bude skládat z (1) návštěvy odběru krve, (2) zátěžového testování a měření břišního/viscerálního tuku, (3) tří sezení se seznamováním se cvičením/pohybem (prováděno pouze před intervencí), (4) tří silových, svalových testování vytrvalosti a svalové síly před a po intervenci a 12 týdnů tréninku třikrát týdně, jak je popsáno níže. S výjimkou schůzky pro získání souhlasu se účastníci zúčastní 8 sezení před zahájením intervence, jak je popsáno níže. Během intervence budou účastníci nosit monitory srdečního tepu, aby mohli sledovat intenzitu svého tréninku. PI povede všechny procedury sběru dat s pomocí studentů School of Health Science a Dr. Myung Choi s výjimkou odběru krve a analýzy, na kterou bude dohlížet Dr. Kristen Landis-Piwowar. Všechna opatření budou posouzena před a po zásahu. Budou zaslány e-maily se slepou kopií, které účastníkům připomenou nadcházející relace sběru dat a naplánují schůzku se sběrem dat.

Den 1: Centrum pro výzkum prevence (návštěva odběru krve)

Po 12hodinovém půstu hodnocení zahrnují:

  • váha, výška, obvod pasu
  • klidová tepová frekvence
  • krevní tlak
  • venepunkce (cukr a tuk v krvi)
  • rozbor krve

2. den: Centrum výzkumu prevence (testování cvičení a návštěva viscerálního tuku)

Hodnocení zahrnují:

  • duální rentgenová absorpciometrie (DXA) pro měření viscerální tukové tkáně
  • kolo VO2max test se standardním zahřátím a klinickým monitorováním k posouzení aerobní vytrvalosti
  • Škála potěšení z fyzické aktivity a Škála sebeúčinnosti při cvičení (po intervenci)

Dny 3-5: Rekreační centrum Oakland University (OU) (seznamovací návštěvy)

Seznamovací sezení zahrnují:

  • výukové pohyby používané při následném testování a tréninku
  • posouzení muskuloskeletálních omezení
  • Vedoucí zásahu a asistenti se zúčastní sezení v rámci školení

Dny 6–8: Rekreační středisko OU (návštěvy při testování výkonu)

Hodnocení zahrnují:

  • 6. den: maximální jedno opakování (1 RM) testování zadního dřepu (svalové síly); 70% 1RM zadní dřep pro maximální nepřerušené opakování úsilí (svalová vytrvalost)
  • Den 7: 1 RM tlak nad hlavou (svalová síla)
  • Den 8: 1 RM mrtvý tah (svalová síla) a max. široký skok (svalová síla)
  • standardizované zahřátí před ochlazením po každém sezení
  • mezi jednotlivými sezeními alespoň 48 hodin odpočinku

Předintervenční a pointervenční zdravotní měření: Centrum výzkumu prevence Antropometrie a měření vitálních funkcí, jako je výška (pomocí stadiometru), hmotnost (pomocí paprskové stupnice na úrovni očí), srdeční frekvence a krevní tlak (vsedě s tlakoměrem). získané.

Měření vytrvalosti před a po zásahu: Centrum výzkumu prevence Aerobní zdatnost bude přímo hodnocena testem na kole VO2max. Každému účastníkovi bude umožněno zahřátí na kole po dobu 5 minut při nízké intenzitě. Cyklistický test VO2max bude zahrnovat 3 minutové fáze se zvyšující se intenzitou každé fáze 30 - 60 wattů. Požadovaná kadence bude udržována na 60 otáčkách za minutu (RPM) pro každý stupeň. Test bude ukončen při únavě z vůle definované jako účastník již není schopen udržet 60 otáček za minutu po dobu 20 sekund po povzbuzení od testerů. Většině lidí zabere test přibližně 10 minut.

Před a po zásahu měření síly: OU Recreation Center Před testováním síly proběhnou tři seznamovací sezení, během kterých budou účastníci vyučováni a budou mít možnost procvičit si pohyby, které mají být použity pro testování a trénink. Během těchto sezení budou účastníci hodnoceni z hlediska jakýchkoli muskuloskeletálních omezení, jako je nedostatečná pohyblivost kyčlí a kotníků, která mohou vyžadovat úpravy pohybu/cvičení k zajištění bezpečné techniky. Po seznamovacích sezeních každý účastník absolvuje další tři dny testování, přičemž mezi testovacími dny je minimálně 48 hodin. Tyto testovací relace proběhnou v OU ​​Recreation Center. Každému z těchto testů bude předcházet standardizované zahřátí a instrukce týkající se nadcházejícího sezení. V jednotlivých dnech bude svalová síla hodnocena pomocí testování maxima 1 opakování (1RM) pro zadní dřep, tlak a mrtvý tah pomocí standardizovaných protokolů. Zadní dřep bude proveden pod paralelu (záhyb kyčle pod vrcholem čéšky), tlak bude zahájen tyčí na klíčních kostech a mrtvý tah bude proveden v konvenčním postoji. Všechny testovací dny se budou opakovat po školení.

Svalová vytrvalost a svalová síla před a po intervenci: OU Recreation Center Svalová vytrvalost bude hodnocena opakovanými zádovými dřepy až do dobrovolného vyčerpání. Zátěž bude nastavena na 70 % předtréninku

1RM zadní dřep pro předtréninkové i potréninkové testy. Tento test bude proveden ihned po testu 1 RM pro zadní dřep. Pohybové standardy budou stejné jako u testu 1RM a bude zaznamenáván celkový počet úspěšných opakování dosažených bez odpočinku. Svalová síla bude hodnocena pomocí statického skoku do šířky. Bude zaznamenána nejlepší horizontální vzdálenost dosažená ze 3 pokusů. Tento test bude proveden ihned po testu 1 RM pro mrtvý tah.

Před- a pointervenční biochemická měření: Centrum výzkumu prevence Po 12hodinovém půstu účastníci dokončí odběry venepunkcí. Během tohoto vyšetření budou provedeny dvě invazivní vpichy jehlou (jedna jehla před intervencí a druhá jehla po intervenci). Před i po intervenci budou odebrány čtyři mililitry (ml) krve pro měření: celkového cholesterolu, cholesterolu lipoproteinů s vysokou hustotou, triglyceridů, alaninaminotransferázy, aspartátaminotransferázy, glukózy a cholesterolu v lipoproteinech s nízkou hustotou. Toto celkové množství krve (8 ml) odebrané během této zkoušky se bude rovnat 1,6 čajové lžičce krve (5 ml = 1 čajová lžička). Rizika odběru krve mohou zahrnovat: infekci, opožděné hojení, modřiny a/nebo zánět v místě vpichu žíly, fyzické nepohodlí, duševní nepohodlí, mdloby a pocit na omdlení a poranění nervu nebo cévy. Tato rizika budou minimalizována použitím vyškoleného odborníka (Dr. Kristen Landis-Piwowar) se zkušenostmi s prováděním odběrů krve, sterilní technikou a jednorázovými materiály na jedno použití, kteří budou na odběr a analýzu krve dohlížet. Účastníci studie mohou kdykoli odmítnout účast a odstoupit ze studie bez sankcí.

Měření viscerálního tuku před a po zákroku pomocí duálního rentgenového absorbčního skenu (DXA): Centrum prevence výzkumu Pro toto měření viscerálního tuku bude každý účastník požádán, aby ležel naplocho na speciálním stole pod skenem DXA. Vyškolený technik (Elise Brown, Ryan Tyler, Myung Choi nebo Samantha Orr) umístí tělo každého účastníka pod skenování a poté provede skenování, které zabere méně než 5 minut.

Předintervenční a pointervenční psychosociální dotazníky Účelem zahrnutí těchto psychosociálních hodnocení do navrhované studie je posoudit změny v požitku z fyzické aktivity a vlastní účinnosti cvičení. Ukázalo se, že vysoce intenzivní intervalový trénink je příjemnější než kontinuální trénink, což může vést ke zvýšení vlastní účinnosti. Tyto dotazníky budou účastníkům zaslány k vyplnění e-mailem: Škála potěšení z fyzické aktivity a Škála sebeúčinnosti při cvičení.

Devět měsíců po intervenci účastníci znovu dokončí všechna hodnocení.

Intervenci povedou studenti (jeden vedoucí a minimálně 2 asistenti), kteří budou vyškoleni PI, a cvičební protokoly jsou následující:

Skupina MM-HIIT: Tato skupina bude trénovat pomocí multimodálních cvičení po dobu 5 sérií po 60 sekundách veškeré práce, po kterých následují 3 minuty odpočinku (celkem 20 minut každé cvičení). Každé cvičení bude mít stejná cvičení v rámci každé sady, ale každé cvičení se bude lišit od ostatních, pokud jde o používané pohyby. V každé sadě budou použity tři pohyby. První pohyb bude silový pohyb (např. tlak nad hlavou, dřep, mrtvý tah) na 4-6 opakování. Druhý pohyb bezprostředně následuje po prvním a jedná se o rychlejší pohyb s tělesnou hmotností nebo s lehkým nářadím, jako jsou výpady, dřepy s tělesnou hmotností nebo shyby pro 6-8 opakování. Třetí pohyb bezprostředně následuje po druhém a je to velmi rychlý pohyb podobný sprintu, jako jsou skoky na box, bouchnutí míčem nebo švihadlo po zbytek 60 sekund. Záměrem každé sady je dokončit s maximálním úsilím během celých 60 sekund. Vedoucí zásahu zaznamená váhu použitou pro každé cvičení a dá účastníkům pokyn, aby zvýšili intenzitu (až na 110 % předchozí použité intenzity) v následujícím cvičení, jakmile bylo dosaženo maximálního předepsaného počtu opakování.

Skupina R-HIIT: Tato skupina bude trénovat pomocí veslařského ergometru 5 sérií po 60 sekundách veškeré práce, po kterých následují 3 minuty odpočinku (celkem 20 minut každé cvičení). Každý trénink bude po 12 týdnů stejný. Záměrem každé sady je dokončit s maximálním úsilím během celých 60 sekund.

Kontrolní skupina: Tato skupina bude instruována, aby pokračovala v jakékoli aktivitě, které se účastnila před studií, a aby v průběhu studie nezačínala žádné nové cvičební programy. K motivační účasti v této skupině bude kontrolní skupině nabídnuta intervence MM-HIIT v následujícím semestru zdarma.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Rochester, Michigan, Spojené státy, 48309
        • Oakland University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Potenciálními účastníky budou neobézní (obvod pasu ≤ 88 cm) rekreačně aktivní ženy ve věku 18 - 40 let, které se neúčastní pravidelného tréninkového programu. Rekreační aktivita je definována jako pravidelná účast na fyzické aktivitě nebo cvičení mezi 1-3 hodinami týdně po dobu alespoň jednoho měsíce, ale nezapojení do systematického vytrvalostního nebo silového tréninku.

Kritéria vyloučení:

  • Potenciální účastníci budou vyloučeni, pokud mají v anamnéze kardiovaskulární, respirační, metabolické nebo muskuloskeletální onemocnění/zranění omezující cvičení nebo pokud v současné době užívají léky, které by změnily fyziologické reakce na cvičení. Budou také vyloučeny, pokud jsou těhotné nebo mají v anamnéze mdloby při podávání krve.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Multimodální
Multimodální vysoce intenzivní intervalový tréninkový zásah. Tato skupina bude trénovat pomocí multimodálních cvičení po 5 sériích po 60 sekundách veškeré práce, po kterých následují 3 minuty odpočinku. Každé cvičení bude mít stejná cvičení v rámci každé sady, ale každé cvičení se bude lišit od ostatních, pokud jde o používané pohyby. V každé sadě budou použity tři pohyby. První pohyb bude silový na 4-6 opakování. Druhý pohyb bezprostředně následuje po prvním a jedná se o rychlejší pohyb tělesné hmotnosti nebo síly s lehkým nářadím pro 6-8 opakování. Třetí pohyb bezprostředně následuje po druhém a je to velmi rychlý pohyb podobný sprintu po zbytek 60 sekund. Záměrem každé sady je dokončit s maximálním úsilím během celých 60 sekund.
Intervence bude probíhat 3x týdně po dobu 12 týdnů a bude zahrnovat zahřátí, tréninkový protokol MM-HIIT nebo R-HIIT a ochlazení.
ACTIVE_COMPARATOR: Veslování
Multimodální vysoce intenzivní intervalový tréninkový zásah. Tato skupina bude trénovat na veslařském ergometru 5 sérií po 60 sekundách veškeré práce, po kterých následují 3 minuty odpočinku (celkem 20 minut každé cvičení). Každý trénink bude po 12 týdnů stejný. Záměrem každé sady je dokončit s maximálním úsilím během celých 60 sekund.
Intervence bude probíhat 3x týdně po dobu 12 týdnů a bude zahrnovat zahřátí, tréninkový protokol MM-HIIT nebo R-HIIT a ochlazení.
NO_INTERVENTION: Řízení
Multimodální vysoce intenzivní intervalový tréninkový zásah. Tato skupina bude instruována, aby pokračovala v jakékoli činnosti, které se účastnila před studií, a aby v průběhu studie nezačínala žádné nové cvičební programy. K motivační účasti v této skupině bude kontrolní skupině nabídnuta intervence MM-HIIT v následujícím semestru zdarma.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aerobní fitness
Časové okno: 15 minut
Aerobní zdatnost bude přímo posouzena cyklistickým testem VO2max. Každému účastníkovi bude umožněno zahřátí na kole po dobu 5 minut při nízké intenzitě. Cyklistický test VO2max bude zahrnovat 3 minutové fáze se zvyšující se intenzitou každé fáze 30 - 60 wattů. Požadovaná kadence bude udržována na 60 RPM (otáčky za minutu) pro každou fázi. Test bude ukončen při únavě z vůle definované jako účastník již není schopen udržet 60 otáček za minutu po dobu 20 sekund po povzbuzení od testerů. Většině lidí zabere test přibližně 10 minut.
15 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Triglyceridy
Časové okno: 10 minut
Po 12hodinovém půstu účastníci dokončí postupy odběru venepunkce. Během tohoto vyšetření budou provedeny dvě invazivní vpichy jehlou (jedna jehla před intervencí a druhá jehla po intervenci). Před i po intervenci budou odebrány čtyři mililitry (ml) krve pro měření triglyceridů (mmol/l). Toto celkové množství krve (8 ml) odebrané během této zkoušky se bude rovnat 1,6 čajové lžičce krve (5 ml = 1 čajová lžička).
10 minut
Měřítko požitku z fyzické aktivity
Časové okno: 5 minut
Účelem zahrnutí tohoto psychosociálního hodnocení do navrhované studie je posoudit změny v požitku z fyzické aktivity. Škála potěšení z fyzické aktivity
5 minut

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová vytrvalost
Časové okno: 5 minut
Svalová vytrvalost bude hodnocena opakovanými zádovými dřepy až do dobrovolného vyčerpání. Zátěž bude nastavena na 70 % předtréninkového 1RM zádového dřepu pro předtréninkové i potréninkové testy. Bude zaznamenán celkový počet opakování.
5 minut
Celkový cholesterol
Časové okno: 5 minut
Po 12hodinovém půstu účastníci dokončí postupy odběru venepunkce. Během tohoto vyšetření budou provedeny dvě invazivní vpichy jehlou (jedna jehla před intervencí a druhá jehla po intervenci). Před i po intervenci budou odebrány čtyři mililitry (ml) krve pro měření: celkového cholesterolu (mmol/l), alaninaminotransferázy, aspartátaminotransferázy, glukózy a cholesterolu v lipoproteinech s nízkou hustotou. Toto celkové množství krve (8 ml) odebrané během této zkoušky se bude rovnat 1,6 čajové lžičce krve (5 ml = 1 čajová lžička).
5 minut
Viscerální tuk
Časové okno: 5 minut
Pro toto měření viscerálního tuku bude každý účastník požádán, aby ležel rovně na speciálním stole pod DXA skenem. Vyškolený technik umístí tělo každého účastníka pod skenování a poté skenování provede.
5 minut
Svalová Síla
Časové okno: 90 minut
Každý účastník absolvuje tři dny testování, přičemž mezi testovacími dny je minimálně 48 hodin. Tyto testovací relace proběhnou v OU ​​Recreation Center. Každému z těchto testů bude předcházet standardizované zahřátí a instrukce týkající se nadcházejícího sezení. V jednotlivých dnech bude svalová síla hodnocena pomocí testování maxima 1 opakování (1RM) pro zadní dřep, tlak a mrtvý tah pomocí standardizovaných protokolů. Zadní dřep bude proveden pod paralelu (záhyb kyčle pod vrcholem čéšky), tlak bude zahájen tyčí na klíčních kostech a mrtvý tah bude proveden v konvenčním postoji. Všechny testovací dny se budou opakovat po školení.
90 minut
Svalová síla
Časové okno: 10 minut
Svalová síla bude hodnocena pomocí statického skoku do šířky. Bude zaznamenána nejlepší horizontální vzdálenost dosažená ze 3 pokusů. Tento test bude proveden ihned po testu 1 RM pro mrtvý tah.
10 minut
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou
Časové okno: 10 minut
Po 12hodinovém půstu účastníci dokončí postupy odběru venepunkce. Během tohoto vyšetření budou provedeny dvě invazivní vpichy jehlou (jedna jehla před intervencí a druhá jehla po intervenci). Před i po zákroku budou odebrány čtyři mililitry (ml) krve pro měření lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou (mmol/l). Toto celkové množství krve (8 ml) odebrané během této zkoušky se bude rovnat 1,6 čajové lžičce krve (5 ml = 1 čajová lžička).
10 minut
Alanin aminotransferáza
Časové okno: 10 minut
Po 12hodinovém půstu účastníci dokončí postupy odběru venepunkce. Během tohoto vyšetření budou provedeny dvě invazivní vpichy jehlou (jedna jehla před intervencí a druhá jehla po intervenci). Před i po intervenci budou odebrány čtyři mililitry (ml) krve pro měření alaninaminotransferázy (U/L). Toto celkové množství krve (8 ml) odebrané během této zkoušky se bude rovnat 1,6 čajové lžičce krve (5 ml = 1 čajová lžička).
10 minut
Asparát aminotransferáza
Časové okno: 10 minut
Po 12hodinovém půstu účastníci dokončí postupy odběru venepunkce. Během tohoto vyšetření budou provedeny dvě invazivní vpichy jehlou (jedna jehla před intervencí a druhá jehla po intervenci). Před i po intervenci budou odebrány čtyři mililitry (ml) krve pro měření asparataminotransferázy (U/L). Toto celkové množství krve (8 ml) odebrané během této zkoušky se bude rovnat 1,6 čajové lžičce krve (5 ml = 1 čajová lžička).
10 minut
Glukóza
Časové okno: 10 minut
Po 12hodinovém půstu účastníci dokončí postupy odběru venepunkce. Během tohoto vyšetření budou provedeny dvě invazivní vpichy jehlou (jedna jehla před intervencí a druhá jehla po intervenci). Před i po zákroku budou odebrány čtyři mililitry (ml) krve pro měření glukózy (mmol/l). Toto celkové množství krve (8 ml) odebrané během této zkoušky se bude rovnat 1,6 čajové lžičce krve (5 ml = 1 čajová lžička).
10 minut
Lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou
Časové okno: 10 minut
Po 12hodinovém půstu účastníci dokončí postupy odběru venepunkce. Během tohoto vyšetření budou provedeny dvě invazivní vpichy jehlou (jedna jehla před intervencí a druhá jehla po intervenci). Před i po intervenci budou odebrány čtyři mililitry (ml) krve pro měření cholesterolu v lipoproteinech s nízkou hustotou (mmol/l). Toto celkové množství krve (8 ml) odebrané během této zkoušky se bude rovnat 1,6 čajové lžičce krve (5 ml = 1 čajová lžička).
10 minut
Škála sebeúčinnosti cvičení
Časové okno: 5 minut
Účelem zahrnutí těchto psychosociálních hodnocení do navrhované studie je posoudit změny v soběstačnosti při cvičení. Škála sebeúčinnosti při cvičení.
5 minut
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: 1 minuta
Získají se antropometrie, jako je výška (cm) pomocí stadiometru a hmotnost (kg) pomocí stupnice paprsku v úrovni očí. Výška a hmotnost budou poté převedeny na index tělesné hmotnosti (kg/m2)
1 minuta
Hmotnost
Časové okno: 1 minuta
Získají se antropometrie, jako je hmotnost (kg) pomocí paprskové stupnice v úrovni očí. Výška a hmotnost budou poté převedeny na index tělesné hmotnosti (kg/m2)
1 minuta
Výška
Časové okno: 1 minuta
Získají se antropometrie, jako je výška (cm) pomocí stadiometru. Výška a hmotnost budou poté převedeny na index tělesné hmotnosti (kg/m2)
1 minuta
Obvod pasu
Časové okno: 5 minut
Získá se antropometrie, jako je obvod pasu (cm) pomocí Gulick pásky.
5 minut
Krevní tlak
Časové okno: 10 minut
Pomocí sfygmomanometru se získají měření vitálních funkcí, jako je krevní tlak (mmHg) vsedě.
10 minut
Tepová frekvence
Časové okno: 2 minuty
Budou získány míry vitálních funkcí, jako je srdeční frekvence (bpm).
2 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elise Brown, PhD, Oakland University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

17. července 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

23. srpna 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

23. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

28. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OU1002886

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Multimodální vysoce intenzivní intervalový tréninkový zásah

Předplatit