- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03093441
Een vergelijking van protocollen voor intensieve intervaltraining over gezondheid en fitheid
Een vergelijking van protocollen voor intervaltraining met hoge intensiteit op cardiometabolische markers, fysieke prestaties en psychosociale markeringen bij universiteitsvrouwen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De PI zal de leeftijd verifiëren met een rijbewijs of een andere vorm van identificatie om ervoor te zorgen dat de studiedeelnemers ten minste 18 jaar oud zijn om deel te nemen. Na het verkrijgen van toestemming, zal de PI vervolgens een pre-trainingsscreeningtool, de Physical Activity Readiness Questionnaire voor iedereen, aan de deelnemer toedienen zodat deze deze kan invullen om te helpen bij het bepalen van de geschiktheid voor het onderzoek. Als de deelnemer in aanmerking komt, worden er 3 andere vragenlijsten naar de deelnemers gemaild ter voltooiing: Physical Activity Enjoyment Scale, Exercise Self-efficacy Scale en het korte formulier International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Aangezien de deelnemers worden geïnstrueerd om geen fysieke activiteitsgewoonten buiten de studie te veranderen, zal de IPAQ worden gebruikt om deze pre- en postinterventie en wekelijks gedurende de duur van de interventie te controleren. Alle formulieren moeten worden ingevuld en ingediend bij de PI voorafgaand aan verdere gegevensverzameling. De gegevensverzameling zal bestaan uit een (1) bezoek aan de bloedafname, (2) inspanningstesten en metingen van buik-/visceraal vet, (3) drie sessies om vertrouwd te raken met oefeningen/bewegingen (alleen uitgevoerd vóór de interventie), (4) drie sessies voor kracht-, spier- en duur- en spierkrachttestsessies voor en na de interventie, en 12 weken lang driemaal per week trainen zoals hieronder beschreven. Exclusief de bijeenkomst voor het verkrijgen van toestemming, zullen de deelnemers 8 sessies bijwonen voordat ze met de interventie beginnen, zoals hieronder beschreven. Tijdens de interventie dragen deelnemers hartslagmeters om hun trainingsintensiteit te monitoren. De PI zal alle procedures voor het verzamelen van gegevens leiden met de hulp van studenten van de School of Health Science en Dr. Myung Choi, met uitzondering van de bloedafname en -analyse die zal worden begeleid door Dr. Kristen Landis-Piwowar. Alle maatregelen worden voor en na de interventie beoordeeld. Er worden blinde kopie-e-mails verzonden om de deelnemers te herinneren aan aanstaande gegevensverzamelingssessies en om een afspraak voor gegevensverzameling in te plannen.
Dag 1: Preventie Onderzoekscentrum (bezoek bloedafname)
Na 12 uur vasten omvatten de beoordelingen:
- gewicht, lengte, tailleomtrek
- rustende hartslag
- bloeddruk
- venapunctie (bloedsuiker en vet)
- bloed analyse
Dag 2: Preventie Onderzoekscentrum (inspanningstesten en bezoek visceraal vet)
Beoordelingen omvatten:
- dual-röntgenabsorptiometrie (DXA) om visceraal vetweefsel te meten
- VO2max-test op de fiets met standaard opwarming en klinische monitoring om het aerobe uithoudingsvermogen te beoordelen
- Fysieke Activiteit Plezier Schaal en Oefening Zelfeffectiviteit Schaal (post-interventie)
Dagen 3-5: Oakland University (OU) Recreation Center (inleefbezoeken)
Kennismakingssessies zijn onder andere:
- aanleren van bewegingen die worden gebruikt bij daaropvolgende testen en training
- beoordeling van musculoskeletale beperkingen
- interventieleider en assistenten zullen sessies bijwonen als onderdeel van de training
Dagen 6-8: OU Recreation Center (bezoeken voor prestatietests)
Beoordelingen omvatten:
- Dag 6: maximaal één herhaling (1 RM) testen voor back squat (spierkracht); 70% 1RM back squat voor maximale inspanning, ongebroken herhalingen (spieruithoudingsvermogen)
- Dag 7: 1 RM overhead press (spierkracht)
- Dag 8: 1 RM deadlift (spierkracht) en max. brede sprong (spierkracht)
- gestandaardiseerde warming-up voorafgaand aan cooling-down na elke sessie
- minstens 48 uur rust tussen elke sessie
Gezondheidsmetingen voor en na de interventie: Preventie Onderzoekscentrum Antropometrie en metingen van vitale functies zoals lengte (met behulp van een stadiometer), gewicht (met behulp van een straalschaal op ooghoogte), hartslag en bloeddruk (zittend met een bloeddrukmeter) worden verkregen.
Duurmetingen voor en na de interventie: Onderzoekscentrum Preventie De aerobe conditie wordt direct bepaald door een VO2max fietstest. Elke deelnemer mag 5 minuten op de fiets opwarmen op een lage intensiteit. De VO2max-fietstest omvat fasen van 3 minuten met een toenemende intensiteit van elke fase van 30 - 60 watt. De vereiste cadans wordt voor elke fase op 60 omwentelingen per minuut (RPM) gehouden. De test wordt beëindigd bij opzettelijke vermoeidheid, gedefinieerd als de deelnemer die na aanmoediging van de testers niet langer gedurende 20 seconden 60 RPM's kan volhouden. Voor de meeste mensen duurt de test ongeveer 10 minuten.
Krachtmetingen voor en na de interventie: OU Recreatiecentrum Voorafgaand aan de krachttest worden er drie kennismakingssessies gehouden waarbij de deelnemers worden onderwezen en de kans krijgen om de bewegingen te oefenen die worden gebruikt voor het testen en trainen. Tijdens deze sessies worden deelnemers beoordeeld op eventuele musculoskeletale beperkingen, zoals een gebrek aan heup- en enkelmobiliteit, waarvoor bewegings-/oefeningsaanpassingen nodig kunnen zijn om een veilige techniek te garanderen. Na de kennismakingssessies voltooit elke deelnemer nog drie testdagen, met ten minste 48 uur tussen de testdagen. Deze testsessies vinden plaats in het OU Recreation Center. Elk van deze testsessies wordt voorafgegaan door een gestandaardiseerde warming-up en instructie met betrekking tot de komende sessie. Op afzonderlijke dagen wordt de spierkracht beoordeeld met behulp van 1-repetition maximum (1RM) testen voor back squat, press en deadlift met behulp van gestandaardiseerde protocollen. De back squat wordt uitgevoerd tot onder parallel (heupplooi onder de apex van de patella), de pers wordt gestart met de stang op de sleutelbeenderen en de deadlift wordt uitgevoerd in de conventionele houding. Alle testdagen worden na de training herhaald.
Spieruithoudingsvermogen en spierkracht vóór en na de interventie: OU Recreation Center Het spieruithoudingsvermogen wordt beoordeeld door herhaalde back squats tot vrijwillige uitputting. De belasting wordt gesteld op 70% van de pre-training
1RM back squat voor zowel pre- als post-trainingstests. Deze test wordt onmiddellijk na de 1 RM-test voor back squat uitgevoerd. De bewegingsnormen zijn dezelfde als die voor de 1RM-test en het totale aantal succesvolle herhalingen zonder rust wordt geregistreerd. De spierkracht wordt beoordeeld met behulp van een statische brede sprong. De best behaalde horizontale afstand van 3 pogingen wordt geregistreerd. Deze test wordt uitgevoerd onmiddellijk na de 1 RM-test voor de deadlift.
Pre- en post-interventie biochemische metingen: Preventie Onderzoekscentrum Na 12 uur vasten, zullen de deelnemers procedures voor het verzamelen van aderpunctie voltooien. Tijdens dit onderzoek worden twee invasieve naaldprikken uitgevoerd (één naaldprik voor de interventie en één naaldprik na de interventie). Zowel voor als na de interventie wordt vier milliliter (ml) bloed afgenomen voor het meten van: totaal cholesterol, high-density lipoproteïne-cholesterol, triglyceriden, alanine-aminotransferase, aspartaat-aminotransferase, glucose en low-density lipoproteïne-cholesterol. Deze totale hoeveelheid bloed (8 ml) die tijdens deze proef is verzameld, komt overeen met 1,6 theelepels bloed (5 ml = 1 theelepel). De risico's van bloedafname kunnen zijn: infectie, vertraagde genezing, blauwe plekken en/of ontsteking op de plaats van aderpunctie, lichamelijk ongemak, mentaal ongemak, flauwvallen en zich zwak voelen en letsel aan een zenuw of vat. Deze risico's worden geminimaliseerd door het gebruik van een getrainde professional (Dr. Kristen Landis-Piwowar) ervaren met het uitvoeren van de bloedafname, steriele techniek en wegwerpmaterialen voor eenmalig gebruik die toezicht zullen houden op de bloedafname en analyse. Studiedeelnemers kunnen op elk moment weigeren deel te nemen en zich zonder boete terugtrekken uit de studie.
Pre- en post-interventie visceraal vetmeting met behulp van dual x-ray absorptiometry (DXA) scan: Preventie Onderzoekscentrum Voor deze meting van visceraal vet wordt elke deelnemer gevraagd plat op een speciale tafel onder de DXA-scan te gaan liggen. Een getrainde technicus (Elise Brown, Ryan Tyler, Myung Choi of Samantha Orr) plaatst het lichaam van elke deelnemer onder de scan en voert vervolgens de scan uit, die slechts < 5 minuten duurt.
Psychosociale vragenlijsten voor en na de interventie Het doel van het opnemen van deze psychosociale beoordelingen in het voorgestelde onderzoek is het beoordelen van veranderingen in het plezier in fysieke activiteit en de zelfeffectiviteit van lichaamsbeweging. Het is aangetoond dat intervaltraining met hoge intensiteit leuker is dan continue training, en dit kan leiden tot meer zelfredzaamheid. Deze vragenlijsten worden ter voltooiing naar de deelnemers gemaild: Physical Activity Enjoyment Scale en Exercise Self-efficacy Scale.
Negen maanden na de interventie maken de deelnemers alle assessments opnieuw af.
De interventie wordt geleid door studenten (één leider en minimaal 2 assistenten) die worden getraind door de PI, en de oefenprotocollen zijn als volgt:
MM-HIIT Groep: Deze groep traint met behulp van multimodale oefeningen gedurende 5 sets van 60 seconden van al het werk, gevolgd door 3 minuten rust (in totaal 20 minuten per sessie). Elke sessie heeft dezelfde oefeningen binnen elke set, maar elke sessie zal anders zijn dan de andere voor gebruikte bewegingen. In elke set worden drie bewegingen gebruikt. De eerste beweging is een krachtbeweging (zoals overhead press, squat, deadlift) voor 4-6 herhalingen. De tweede beweging volgt onmiddellijk op de eerste en is een snellere beweging met het lichaamsgewicht of met een licht werktuig, zoals lunges, squats met lichaamsgewicht of push-ups voor 6-8 herhalingen. De derde beweging volgt onmiddellijk op de tweede en is een zeer snelle, sprintachtige beweging zoals boxsprongen, balslagen of springtouw gedurende de rest van de 60 seconden. De bedoeling van elke set is om de volledige 60 seconden met zoveel mogelijk inspanning te voltooien. De interventieleider registreert het gebruikte gewicht voor elke oefening en zal de deelnemers instrueren om de intensiteit te verhogen (tot 110% van de vorige gebruikte intensiteit) tijdens de volgende sessie zodra de maximale voorgeschreven herhalingen zijn bereikt.
R-HIIT-groep: Deze groep traint met een roei-ergometer gedurende 5 sets van 60 seconden van al het werk, gevolgd door 3 minuten rust (in totaal 20 minuten per sessie). Elke trainingssessie is gedurende de 12 weken hetzelfde. De bedoeling van elke set is om de volledige 60 seconden met zoveel mogelijk inspanning te voltooien.
Controlegroep: Deze groep krijgt de instructie om door te gaan met alle activiteiten waar ze voorafgaand aan het onderzoek bij betrokken waren en om tijdens het verloop van het onderzoek niet met nieuwe oefenprogramma's te beginnen. Om deelname aan deze groep te stimuleren, krijgt de controlegroep het volgende semester de MM-HIIT-interventie gratis aangeboden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Rochester, Michigan, Verenigde Staten, 48309
- Oakland University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Potentiële deelnemers zijn niet-zwaarlijvige (tailleomtrek ≤ 88 cm) recreatief actieve vrouwen van 18 - 40 jaar die geen regelmatig trainingsprogramma volgen. Recreatief actief wordt gedefinieerd als het periodiek deelnemen aan lichamelijke activiteit of lichaamsbeweging tussen 1 - 3 uur per week gedurende ten minste een maand, maar niet betrokken zijn bij een systematische uithoudings- of gewichtstrainingactiviteit.
Uitsluitingscriteria:
- Potentiële deelnemers worden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis hebben van inspanningsbeperkende cardiovasculaire, respiratoire, metabole of musculoskeletale aandoeningen/letsels of als ze momenteel medicijnen gebruiken die de fysiologische reacties op lichaamsbeweging zouden veranderen. Ze worden ook uitgesloten als ze zwanger zijn of een voorgeschiedenis hebben van flauwvallen tijdens het geven van bloed.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
EXPERIMENTEEL: Multimodaal
Multimodale High Intensity Interval Training Interventie.
Deze groep traint met behulp van multimodale oefeningen gedurende 5 sets van 60 seconden van al het werk, gevolgd door 3 minuten rust.
Elke sessie heeft dezelfde oefeningen binnen elke set, maar elke sessie zal anders zijn dan de andere voor gebruikte bewegingen.
In elke set worden drie bewegingen gebruikt.
De eerste beweging is een krachtbeweging voor 4-6 herhalingen.
De tweede beweging volgt onmiddellijk op de eerste en is een snellere beweging van het lichaamsgewicht of een lichte kracht van het werktuig voor 6-8 herhalingen.
De derde beweging volgt onmiddellijk op de tweede en is de rest van de 60 seconden een zeer snelle, sprintachtige beweging.
De bedoeling van elke set is om de volledige 60 seconden met zoveel mogelijk inspanning te voltooien.
|
De interventie vindt gedurende 12 weken 3 keer per week plaats en omvat een warming-up, MM-HIIT- of R-HIIT-trainingsprotocol en een cooling-down.
|
ACTIVE_COMPARATOR: Roeien
Multimodale High Intensity Interval Training Interventie.
Deze groep traint met behulp van een roei-ergometer gedurende 5 sets van 60 seconden van al het werk, gevolgd door 3 minuten rust (in totaal 20 minuten per sessie).
Elke trainingssessie is gedurende de 12 weken hetzelfde.
De bedoeling van elke set is om de volledige 60 seconden met zoveel mogelijk inspanning te voltooien.
|
De interventie vindt gedurende 12 weken 3 keer per week plaats en omvat een warming-up, MM-HIIT- of R-HIIT-trainingsprotocol en een cooling-down.
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Multimodale High Intensity Interval Training Interventie.
Deze groep zal geïnstrueerd worden om door te gaan met alle activiteiten waar ze voorafgaand aan het onderzoek bij betrokken waren en om gedurende het onderzoek niet met nieuwe oefenprogramma's te beginnen.
Om deelname aan deze groep te stimuleren, krijgt de controlegroep het volgende semester de MM-HIIT-interventie gratis aangeboden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aërobe conditie
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De aerobe conditie wordt direct beoordeeld door middel van een VO2max fietstest.
Elke deelnemer mag 5 minuten op de fiets opwarmen op een lage intensiteit.
De VO2max-fietstest omvat fasen van 3 minuten met een toenemende intensiteit van elke fase van 30 - 60 watt.
De vereiste cadans wordt voor elke etappe op 60 RPM's (omwentelingen per minuut) gehouden.
De test wordt beëindigd bij opzettelijke vermoeidheid, gedefinieerd als de deelnemer die na aanmoediging van de testers niet langer gedurende 20 seconden 60 RPM's kan volhouden.
Voor de meeste mensen duurt de test ongeveer 10 minuten.
|
15 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Triglyceriden
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Na 12 uur vasten, zullen de deelnemers procedures voor het verzamelen van aderpunctie voltooien.
Tijdens dit onderzoek worden twee invasieve naaldprikken uitgevoerd (één naaldprik voor de interventie en één naaldprik na de interventie).
Er zal zowel voor als na de interventie vier milliliter (ml) bloed worden afgenomen voor het meten van triglyceriden (mmol/L).
Deze totale hoeveelheid bloed (8 ml) die tijdens deze proef is verzameld, komt overeen met 1,6 theelepels bloed (5 ml = 1 theelepel).
|
10 minuten
|
Lichamelijke Activiteit Plezier schaal
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Het doel van het opnemen van deze psychosociale beoordeling in het voorgestelde onderzoek is om veranderingen in het plezier in fysieke activiteit te beoordelen.
Schaal voor plezier in fysieke activiteit
|
5 minuten
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Spieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Spieruithoudingsvermogen wordt beoordeeld door herhaalde back squats tot vrijwillige uitputting.
De belasting wordt ingesteld op 70% van de pre-training 1RM back squat voor zowel pre- als post-training tests.
Het totale aantal herhalingen wordt geregistreerd.
|
5 minuten
|
Totale cholesterol
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Na 12 uur vasten, zullen de deelnemers procedures voor het verzamelen van aderpunctie voltooien.
Tijdens dit onderzoek worden twee invasieve naaldprikken uitgevoerd (één naaldprik voor de interventie en één naaldprik na de interventie).
Er zal zowel voor als na de interventie vier milliliter (ml) bloed worden afgenomen voor het meten van: totaal cholesterol (mmol/L), alanineaminotransferase, aspartaataminotransferase, glucose en low-density lipoprotein-cholesterol.
Deze totale hoeveelheid bloed (8 ml) die tijdens deze proef is verzameld, komt overeen met 1,6 theelepels bloed (5 ml = 1 theelepel).
|
5 minuten
|
Visceraal vet
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Voor deze meting van visceraal vet wordt elke deelnemer gevraagd plat op een speciale tafel onder de DXA-scan te gaan liggen.
Een getrainde technicus plaatst het lichaam van elke deelnemer onder de scan en voert vervolgens de scan uit.
|
5 minuten
|
Spierkracht
Tijdsspanne: 90 minuten
|
Elke deelnemer doorloopt drie testdagen, met ten minste 48 uur tussen de testdagen.
Deze testsessies vinden plaats in het OU Recreation Center.
Elk van deze testsessies wordt voorafgegaan door een gestandaardiseerde warming-up en instructie met betrekking tot de komende sessie.
Op afzonderlijke dagen wordt de spierkracht beoordeeld met behulp van 1-repetition maximum (1RM) testen voor back squat, press en deadlift met behulp van gestandaardiseerde protocollen.
De back squat wordt uitgevoerd tot onder parallel (heupplooi onder de apex van de patella), de pers wordt gestart met de stang op de sleutelbeenderen en de deadlift wordt uitgevoerd in de conventionele houding.
Alle testdagen worden na de training herhaald.
|
90 minuten
|
Spierkracht
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De spierkracht wordt beoordeeld met behulp van een statische brede sprong.
De best behaalde horizontale afstand van 3 pogingen wordt geregistreerd.
Deze test wordt uitgevoerd onmiddellijk na de 1 RM-test voor de deadlift.
|
10 minuten
|
Lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Na 12 uur vasten, zullen de deelnemers procedures voor het verzamelen van aderpunctie voltooien.
Tijdens dit onderzoek worden twee invasieve naaldprikken uitgevoerd (één naaldprik voor de interventie en één naaldprik na de interventie).
Er zal zowel voor als na de interventie vier milliliter (ml) bloed worden afgenomen voor het meten van high-density lipoprotein-cholesterol (mmol/L).
Deze totale hoeveelheid bloed (8 ml) die tijdens deze proef is verzameld, komt overeen met 1,6 theelepels bloed (5 ml = 1 theelepel).
|
10 minuten
|
Alanine Aminotransferase
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Na 12 uur vasten, zullen de deelnemers procedures voor het verzamelen van aderpunctie voltooien.
Tijdens dit onderzoek worden twee invasieve naaldprikken uitgevoerd (één naaldprik voor de interventie en één naaldprik na de interventie).
Er zal zowel voor als na de interventie vier milliliter (ml) bloed worden afgenomen voor het meten van alanineaminotransferase (U/L).
Deze totale hoeveelheid bloed (8 ml) die tijdens deze proef is verzameld, komt overeen met 1,6 theelepels bloed (5 ml = 1 theelepel).
|
10 minuten
|
Asparaat aminotransferase
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Na 12 uur vasten, zullen de deelnemers procedures voor het verzamelen van aderpunctie voltooien.
Tijdens dit onderzoek worden twee invasieve naaldprikken uitgevoerd (één naaldprik voor de interventie en één naaldprik na de interventie).
Er zal zowel voor als na de interventie vier milliliter (ml) bloed worden afgenomen voor het meten van aspartaataminotransferase (U/L).
Deze totale hoeveelheid bloed (8 ml) die tijdens deze proef is verzameld, komt overeen met 1,6 theelepels bloed (5 ml = 1 theelepel).
|
10 minuten
|
Glucose
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Na 12 uur vasten, zullen de deelnemers procedures voor het verzamelen van aderpunctie voltooien.
Tijdens dit onderzoek worden twee invasieve naaldprikken uitgevoerd (één naaldprik voor de interventie en één naaldprik na de interventie).
Er zal zowel voor als na de interventie vier milliliter (ml) bloed worden afgenomen voor het meten van glucose (mmol/L).
Deze totale hoeveelheid bloed (8 ml) die tijdens deze proef is verzameld, komt overeen met 1,6 theelepels bloed (5 ml = 1 theelepel).
|
10 minuten
|
Lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Na 12 uur vasten, zullen de deelnemers procedures voor het verzamelen van aderpunctie voltooien.
Tijdens dit onderzoek worden twee invasieve naaldprikken uitgevoerd (één naaldprik voor de interventie en één naaldprik na de interventie).
Er zal zowel voor als na de interventie vier milliliter (ml) bloed worden afgenomen voor het meten van low-density lipoprotein-cholesterol (mmol/L).
Deze totale hoeveelheid bloed (8 ml) die tijdens deze proef is verzameld, komt overeen met 1,6 theelepels bloed (5 ml = 1 theelepel).
|
10 minuten
|
Oefen zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Het doel van het opnemen van deze psychosociale beoordelingen in de voorgestelde studie is om veranderingen in de zelfeffectiviteit van oefeningen te beoordelen.
Oefening Self-efficacy-schaal.
|
5 minuten
|
Body Mass Index
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Antropometrie zoals lengte (cm) met behulp van een stadiometer en gewicht (kg) met behulp van een schaal op ooghoogte zal worden verkregen.
Lengte en gewicht worden dan omgerekend naar body mass index (kg/m2)
|
1 minuut
|
Gewicht
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Antropometrie zoals gewicht (kg) met behulp van een schaal op ooghoogte zal worden verkregen.
Lengte en gewicht worden dan omgerekend naar body mass index (kg/m2)
|
1 minuut
|
Hoogte
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Antropometrie zoals hoogte (cm) met behulp van een stadiometer zal worden verkregen.
Lengte en gewicht worden dan omgerekend naar body mass index (kg/m2)
|
1 minuut
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Antropometrie zoals tailleomtrek (cm) met behulp van een Gulick-tape zal worden verkregen.
|
5 minuten
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Vitale metingen zoals bloeddruk (mmHg) zittend met behulp van een bloeddrukmeter worden verkregen.
|
10 minuten
|
Hartslag
Tijdsspanne: 2 minuten
|
Vital sign metingen zoals hartslag (bpm) zullen worden verkregen.
|
2 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elise Brown, PhD, Oakland University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- OU1002886
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Multimodale High Intensity Interval Training Interventie
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationWervingProstaatneoplasmata | ProstaatkankerVerenigde Staten
-
University of Texas at AustinVoltooid
-
University of North Texas, Denton, TXUniversity of Alabama at Birmingham; Berry CollegeVoltooidMultiple scleroseVerenigde Staten
-
University of Dublin, Trinity CollegeVoltooidLongneoplasmata | Colorectale neoplasmataIerland
-
Riphah International UniversityVoltooid
-
Umeå UniversityThe Swedish Research Council; Swedish Heart Lung Foundation; Riksförbundet HjärtLungVoltooidCOPD | Gezonde ouderenZweden
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationWerving
-
Hunter College of City University of New YorkWerving
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityVoltooidHoge intensiteit interval training | Kritieke ziekte | Covid19 | Fitness-trackers | IC | Intensive Care-afdelingenVerenigde Staten
-
Mayo ClinicWervingHartrevalidatieVerenigde Staten