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Appendicite acuta e microbiota - Eziologia dell'appendicite ed effetti della terapia antibiotica (MAPPAC)

9 novembre 2020 aggiornato da: Paulina Salminen, Turku University Hospital

Appendicite acuta e microbiota - Etologia dell'appendicite ed effetti del trattamento antimicrobico - Il trial MAPPAC (Microbiology Appendicite Acuta)

L'appendicectomia è stata il trattamento dell'appendicite acuta per oltre cento anni. L'appendicectomia, tuttavia, include rischi operativi e postoperatori nonostante sia una procedura di routine. Diversi studi hanno dimostrato risultati promettenti sulla sicurezza e l'efficacia degli antibiotici nel trattamento dell'appendicite acuta non complicata. Anche il precedente studio APPAC dei ricercatori, pubblicato nel 2015 sul Journal of American Medical Association, ha dimostrato risultati promettenti con il 73% dei pazienti con appendicite non complicata trattati con successo con antibiotici. Nessuno dei pazienti inizialmente trattati con antibiotici e successivamente sottoposti ad appendicectomia ha avuto complicanze maggiori. I risultati dello studio APPAC suggeriscono che l'appendicite acuta non complicata dimostrata da TC non è un'emergenza chirurgica e la terapia antibiotica è un'opzione terapeutica sicura di prima linea. È stato anche dimostrato che la riduzione delle appendicectomie non necessarie porta a significativi risparmi economici. D'altra parte, le terapie antibiotiche hanno dimostrato di avere un effetto sul normale microbiota intestinale e sono considerate una crescente minaccia per la salute globale, sottolineando l'importanza di valutare gli effetti sia a breve che a lungo termine del trattamento antimicrobico nelle vecchie e nuove indicazioni.

Gli obiettivi di questo studio prospettico randomizzato sono:

  1. Valutare il possibile ruolo e le differenze nell'eziologia microbiologica dell'appendicite complicata e non complicata.
  2. Determinare gli effetti del trattamento antibiotico e placebo sulla composizione del microbiota intestinale e valutare come si riprende dopo il trattamento antimicrobico correlato all'appendicite (AMT)
  3. Valutare gli effetti della durata della degenza ospedaliera sul serbatoio AMR del microbiota intestinale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'appendicectomia è stata il trattamento dell'appendicite acuta per oltre cento anni. L'appendicectomia, tuttavia, include rischi operativi e postoperatori nonostante sia una procedura di routine. Diversi studi hanno dimostrato risultati promettenti sulla sicurezza e l'efficacia degli antibiotici nel trattamento dell'appendicite acuta non complicata. Anche il precedente studio APPAC dei ricercatori, pubblicato nel 2015 sul Journal of American Medical Association, ha dimostrato risultati promettenti con il 73% dei pazienti con appendicite non complicata trattati con successo con antibiotici. Nessuno dei pazienti inizialmente trattati con antibiotici e successivamente sottoposti ad appendicectomia ha avuto complicanze maggiori. I risultati dello studio APPAC suggeriscono che l'appendicite acuta non complicata dimostrata da TC non è un'emergenza chirurgica e la terapia antibiotica è un'opzione terapeutica sicura di prima linea. È stato anche dimostrato che la riduzione delle appendicectomie non necessarie porta a significativi risparmi economici. D'altra parte, le terapie antibiotiche hanno dimostrato di avere un effetto sul normale microbiota intestinale.

Il microbiota intestinale è un ecosistema estremamente complesso con un'elevata densità e diversità batterica. Recenti prove scientifiche sottolineano che la simbiosi tra l'ospite e il microbiota intestinale equilibrato supporta una buona salute e contribuisce a varie funzioni biochimiche e metaboliche che si verificano nel corpo dell'ospite. Il possibile ruolo della composizione del microbiota intestinale in qualche modo distorta in aggiunta ai suoi metaboliti nell'eziopatogenesi di molte malattie come allergia, malattia infiammatoria intestinale, diabete di tipo 1 e disturbi correlati all'obesità, è stato recentemente proposto. Inoltre, le alterazioni e le perturbazioni rilevate sia nella composizione che nella funzionalità del microbiota intestinale sono state collegate allo sviluppo di vari tumori maligni come il cancro del colon-retto, il cancro gastrico e il carcinoma epatocellulare. Ad oggi, il ruolo dei microbi e in particolare dei membri del microbiota commensale con i loro compartimenti strutturali e metaboliti nella patogenesi e nell'eziologia dell'appendicite non è stato chiarito in dettaglio, nonostante la recente conoscenza che l'appendicite acuta non complicata potrebbe essere trattata con trattamenti antibiotici da solo. Inoltre, esiste solo una quantità limitata di prove sulla composizione microbica dell'appendice negli esseri umani.

È stato ipotizzato che la crescita eccessiva microbica serva come conseguenza secondaria nell'appendicite. Tuttavia, recenti prove accumulate suggeriscono che l'infezione batterica primaria possa effettivamente essere un evento iniziale nella patogenesi della malattia. È interessante notare che è stato postulato che l'appendice potrebbe fungere da serbatoio microbico per ripopolare il tratto gastrointestinale nei momenti di necessità, quindi il microbiota intestinale potrebbe fungere da fonte per questi intrusi patogeni. Inoltre è stato riportato che alcuni membri dei Fusobatteri gram-negativi, in particolare F. nucleatum e necrophorum, sono presenti nella maggior parte dei campioni di appendicite.

Inoltre, la resistenza antimicrobica (AMR) è considerata una crescente minaccia globale. Secondo l'OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità), nel 2050 più persone saranno uccise dai batteri della resistenza antimicrobica che da tutti i tipi di cancro. l'uso prudente degli antimicrobici è essenziale per prevenire l'aumento della resistenza antimicrobica. È noto che gli antimicrobici diminuiscono la diversità, la ricchezza e la variazione delle specie del microbiota intestinale e causano la perturbazione del suo equilibrio generale e anche un trattamento antimicrobico a breve termine ha un impatto a lungo termine sulla sua composizione, sottolineando l'importanza di valutare sia a breve che a lungo termine effetti a lungo termine del trattamento antimicrobico in vecchie e nuove indicazioni.

Gli obiettivi di questo studio prospettico randomizzato sono:

  1. Valutare il possibile ruolo e le differenze nell'eziologia microbiologica dell'appendicite complicata e non complicata. La composizione batterica dell'appendice complicata sarà confrontata con la composizione del microbiota intestinale determinata dal campione fecale raccolto dallo stesso individuo. Inoltre, questi risultati saranno confrontati con la composizione del microbiota intestinale di pazienti con appendicite acuta non complicata.
  2. Determinare gli effetti del trattamento antibiotico e placebo sulla composizione del microbiota intestinale e valutare come si riprende dopo il trattamento antimicrobico correlato all'appendicite (AMT). La composizione batterica e il serbatoio AMR del microbiota intestinale saranno valutati sia prima che dopo il trattamento in pazienti sottoposti a trattamento antibiotico o placebo per appendicite acuta non complicata. Inoltre, verrà valutato il recupero della composizione del microbiota intestinale e la scomparsa dell'AMR. Confronteremo due varianti (i.v. e p.o.) del trattamento antibiotico con il trattamento con placebo.
  3. Valutare gli effetti della durata della degenza ospedaliera sul serbatoio AMR del microbiota intestinale. Secondo i protocolli di studio degli studi APPAC II e III, i pazienti trascorreranno 1 o 3 giorni in ospedale per ricevere il trattamento prima di continuare il trattamento selezionato a casa. Valuteremo gli effetti della durata del soggiorno sul serbatoio AMR del microbiota intestinale e valuteremo se e quando si verifica una possibile colonizzazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Turku, Finlandia
        • Turku University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-60 anni
  • La TC ha confermato appendicite acuta non complicata o complicata
  • Capacità di dare il consenso a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni o superiore a 60 anni
  • Gravidanza o allattamento
  • Allergia ai mezzi di contrasto o allo iodio
  • Allergia o controindicazione alla terapia antibiotica
  • Insufficienza renale
  • Farmaco metformina
  • Grave malattia sistemica (ad esempio malignità, condizione medica che richiede farmaci immunosoppressori)
  • Incapacità di collaborare e dare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Iv. + p.o. antibiotici (APPAC II)
I pazienti di questo gruppo reclutati anche nello studio APPAC II riceveranno i.v. antibiotici (ertapenem 1 g due volte al giorno) per 2 giorni seguiti da p.o. antibiotici (levofloxacina 500 mg x 1 e metronidazolo 500 mg x 3) per 5 giorni, per una durata totale del trattamento di 7 giorni. Da questi pazienti verranno prelevati campioni di tampone rettale al giorno 0 (prima del trattamento) e al giorno 1 (dopo l'inizio del trattamento), campione di siero prima dell'inizio del trattamento.
Ertapenem 1 g e.v. giornalmente per 2 giorni (pazienti MAPPAC + APPAC II) o 3 giorni (MAPPAC + APPAC III) seguiti da p.o. levofloxacina 500 mg x 1 + metronidazolo 500 mg x 3 per 5 giorni (APPAC II + MAPPAC) o 4 giorni (APPAC III + MAPPAC)
Comparatore attivo: Posta moxifloxacina (APPAC II)
I pazienti di questo gruppo reclutati anche nello studio APPAC II riceveranno p.o. antibiotici per un totale di 7 giorni, moxifloxacina 400 mg una volta al giorno. Da questi pazienti, verranno raccolti campioni di tampone rettale dei volti in due punti temporali, giorno 0 (prima del trattamento) e giorno 1 (dopo l'inizio del trattamento), campione di siero prima dell'inizio del trattamento.
Moxifloxacina 400 mg una volta al giorno per sette giorni (APPAC II + MAPPAC)
Comparatore placebo: Trattamento con placebo (APPAC III)
I pazienti di questo gruppo reclutati anche nello studio APPAC III riceveranno i.v. placebo 3 volte al giorno per 3 giorni seguito da p.o. placebo 3 volte al giorno per altri 4 giorni. Da questi pazienti verranno prelevati campioni di tampone rettale due volte durante la degenza presso l'ospedale di ricerca (punti temporali 0 e 1 o 3 d) e tre volte a casa (follow-up a una settimana, sei mesi e un anno). I campioni di siero vengono prelevati prima dell'inizio del trattamento e 10 giorni dopo l'inizio del trattamento.
Placebo e.v. una volta al giorno per tre giorni (APPAC III + MAPPAC) seguito da capsule di placebo tre volte al giorno per quattro giorni.
Altro: Chirurgia (appendicite complicata)
I pazienti in questo gruppo saranno sottoposti ad appendicectomia e vengono reclutati solo nello studio MAPPAC. Campioni di tampone rettale e biopsie dall'appendice rimossa saranno raccolti da questi pazienti.
Principalmente appendicectomia laparoscopica per appendicite acuta complicata o appendicite acuta non complicata (rifiuto di partecipare a studi APPAC II o III o appendicite acuta ricorrente).
Altro: Chirurgia (appendicite non complicata)
I pazienti in questo gruppo saranno sottoposti ad appendicectomia dopo aver rifiutato di partecipare agli studi APPAC II o APPAC III o dopo aver presentato appendicite ricorrente dopo terapia antibiotica o placebo. Da questi pazienti verranno raccolti campioni di tampone rettale di volti e biopsie dall'appendice rimossa.
Principalmente appendicectomia laparoscopica per appendicite acuta complicata o appendicite acuta non complicata (rifiuto di partecipare a studi APPAC II o III o appendicite acuta ricorrente).
Comparatore attivo: Iv. + p.o. antibiotici (APPAC III)
I pazienti di questo gruppo reclutati anche nello studio APPAC III riceveranno i.v. antibiotici (ertapenem 1 g due volte al giorno) per 3 giorni seguiti da p.o. antibiotici (levofloxacina 500 mg x 1 e metronidazolo 500 mg x 3) per 4 giorni, per una durata totale del trattamento di 7 giorni. Da questi pazienti verranno prelevati campioni di tampone rettale due volte durante la degenza presso l'ospedale di ricerca (punti temporali 0 e 1 o 3 d) e tre volte a casa (follow-up a una settimana, sei mesi e un anno). I campioni di siero vengono prelevati prima dell'inizio del trattamento e 10 giorni dopo l'inizio del trattamento.
Ertapenem 1 g e.v. giornalmente per 2 giorni (pazienti MAPPAC + APPAC II) o 3 giorni (MAPPAC + APPAC III) seguiti da p.o. levofloxacina 500 mg x 1 + metronidazolo 500 mg x 3 per 5 giorni (APPAC II + MAPPAC) o 4 giorni (APPAC III + MAPPAC)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La microbiologia nell'eziologia dell'appendicite acuta
Lasso di tempo: 1 giorno
Differenze nell'eziologia microbiologica dell'appendicite complicata e non complicata
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti del trattamento antimicrobico sul microbiota intestinale
Lasso di tempo: 1 anno
Determinare gli effetti del trattamento antibiotico e placebo sulla composizione del microbiota intestinale e valutare come si riprende dopo il trattamento antimicrobico correlato all'appendicite valutato mediante tamponi rettali pre e post trattamento
1 anno
Effetti della durata della degenza ospedaliera sul serbatoio AMR del microbiota intestinale
Lasso di tempo: 3 giorni
L'effetto della durata della degenza ospedaliera (giorni) sul serbatoio AMR del microbiota intestinale e l'occorrenza della colonizzazione valutati analizzando il microbiota dei tamponi rettali pre e post-trattamento a 0, 1 e 3 giorni.
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paulina Salminen, MD, PhD, Turku University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 aprile 2017

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Appendicite acuta

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