- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04046484
PMZ-1620 (Sovateltide) nei pazienti con ictus ischemico acuto
9 maggio 2025 aggiornato da: Pharmazz, Inc.
Uno studio clinico di fase II prospettico, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, parallelo, controllato con soluzione salina per confrontare la sicurezza e l'efficacia della terapia PMZ-1620 insieme alla terapia di supporto standard in soggetti con ictus ischemico acuto
Si trattava di uno studio clinico di Fase II prospettico, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, parallelo, controllato con soluzione fisiologica per confrontare la sicurezza e l'efficacia della terapia PMZ-1620 (INN: Sovateltide) insieme alla terapia di supporto standard nei pazienti con ictus ischemico acuto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Ci sono cellule staminali nascoste nel cervello, che si attivano in seguito a lesioni al cervello.
La somministrazione endovenosa di PMZ-1620 (sovateltide) aumenta l'attività delle cellule progenitrici neuronali nel cervello per riparare il danno mediante la formazione di nuovi neuroni maturi e vasi sanguigni.
Inoltre, PMZ-1620 ha attività anti-apoptotica e aumenta anche il flusso sanguigno cerebrale quando somministrato dopo l'ischemia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gurgaon, India, 122002
- Paras Hospital
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Hyderabad, India, 500082
- Nizam's Institute of Medical Sciences
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Lucknow, India, 226014
- Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences
-
Ludhiana, India, 141001
- Dayanand Medical College & Hospital
-
Ludhiana, India, 141008
- Department of Neurology, Christian Medical College and Hospital
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Nagpur, India, 440008
- New Era Hospital & Research Institute
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New Delhi, India, 110029
- All India Institute of Medical Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi o femmine adulti di età compresa tra 18 e 70 anni (non hanno compiuto 71 anni)
- Consenso informato firmato e datato dal rappresentante legalmente riconosciuto, se il soggetto non è nella condizione di prestare il consenso. Tuttavia, quando il soggetto è stabile ed è in grado di dare il consenso, il consenso sarebbe ottenuto su un modulo di consenso informato separato per confermare la sua volontà di continuare nello studio
- L'ictus è di origine ischemica, sopratentoriale e radiologicamente confermata Tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica diagnostica per immagini (MRI) prima dell'arruolamento
- Nuovi (prima volta) soggetti con ictus ischemico cerebrale che si presentano fino a 24 ore dopo l'insorgenza dei sintomi (punteggio mRS di 3-4) con un punteggio mRS pre-ictus di 0 o 1 e punteggio NIHSS di 5-14)
- Nessuna emorragia come dimostrato dalla TAC/MRI cerebrale
- Il soggetto ha meno di 24 ore dal momento dell'insorgenza dell'ictus quando viene somministrata la prima dose della terapia con PMZ-1620. Il tempo di insorgenza è quando sono iniziati i sintomi; per l'ictus che si è verificato durante il sonno, il tempo di insorgenza è quando il soggetto è stato visto l'ultima volta o è stato auto-riferito normale
- Ragionevole aspettativa di disponibilità a ricevere l'intero ciclo di terapia PMZ-1620 e di essere disponibile per le successive visite di follow-up
- Soggetti sottoposti a terapia trombolitica
- Ragionevole aspettativa che il soggetto riceva la terapia fisica, occupazionale, del linguaggio e cognitiva post-ictus standard come indicato
Il soggetto femminile è:
- Non in età fertile, definita come in postmenopausa da almeno 1 anno o chirurgicamente sterile (legatura bilaterale delle tube, ovariectomia bilaterale o isterectomia) o,
- Se in età fertile, accetta di utilizzare una qualsiasi delle seguenti efficaci forme separate di contraccezione durante lo studio, fino alle visite di follow-up incluse: Preservativi, spugne, schiume, gelatine, diaframma o dispositivo intrauterino, OPPURE Un partner vasectomizzato OPPURE astinenza
Criteri di esclusione:
- Soggetti sottoposti a terapia endovascolare
- Soggetti che presentano ictus lacunare, emorragico e/o del tronco encefalico
- Soggetti classificati come in coma, definiti come un soggetto che ha richiesto una stimolazione ripetuta per assistere, o è ottuso e richiede una stimolazione forte o dolorosa per compiere movimenti (il punteggio del livello di coscienza NIHSS (1A) deve essere < 2)
- Episodio/esacerbazione di insufficienza cardiaca congestizia (CHF) per qualsiasi causa negli ultimi 6 mesi. (Un episodio di CHF è qualsiasi insufficienza cardiaca che ha richiesto un cambiamento di farmaci, un cambiamento nella dieta o un ricovero in ospedale)
- Evidenza di emorragia intracranica (ematoma intracerebrale, emorragia intraventricolare, emorragia subaracnoidea (SAH), emorragia epidurale, ematoma subdurale acuto o cronico (SDH) alla TC o alla risonanza magnetica basale
- Cardiopatia valvolare nota con CHF negli ultimi 6 mesi
- Esistenza nota (o secondo il giudizio clinico dello sperimentatore) di stenosi aortica grave o stenosi mitralica
- Chirurgia cardiaca che coinvolge la toracotomia (ad esempio, innesto di bypass coronarico, (CABG), intervento di sostituzione della valvola) negli ultimi 6 mesi
- Il soggetto è un candidato per qualsiasi intervento chirurgico per il trattamento dell'ictus che può includere, ma non solo, tecniche endovascolari
- Soggetti obesi, indice di massa corporea (BMI) > 30 e/o che assumono contraccettivi ormonali
- Ipo- o iperglicemia sufficiente a spiegare i sintomi neurologici; paziente deve essere escluso se la sua glicemia è < 3,0 o > 20,0 mmol/L
- Il paziente ha una pressione arteriosa sistolica < 90 mmHg o > 220 mmHg o una pressione arteriosa diastolica < 40 mmHg o > 130 mmHg
- Infarto miocardico acuto negli ultimi 6 mesi
- Segni o sintomi di infarto miocardico acuto, compresi i risultati dell'elettrocardiogramma, al momento del ricovero
- Trattamento concomitante con farmaci neuroprotettivi o nootropi (ad es. piracetam, citicolina, sostanze sperimentali, neuroprotettive)
- Stima qualitativa della troponina al momento del ricovero
- Sospetto di dissezione aortica al momento del ricovero
- Aritmia acuta (compresa qualsiasi tachicardia o bradicardia) con instabilità emodinamica al momento del ricovero (pressione arteriosa sistolica < 100 mmHg)
- Risultati all'esame obiettivo di uno dei seguenti: (1) distensione venosa giugulare (JVP > 4 cm sopra l'angolo sternale); (2) 3° tono cardiaco; (3) tachicardia a riposo (frequenza cardiaca > 100/min) attribuibile a CHF; (4) edema pitting degli arti inferiori attribuibile a CHF; (5) rantoli bilaterali; e/o (6) se viene eseguita una radiografia del torace, evidenza certa di edema polmonare, versamento pleurico bilaterale o ridistribuzione vascolare polmonare
- Malattia polmonare acuta o cronica in atto che richiede ossigenoterapia cronica o intermittente supplementare
- Creatinina sierica > 2,0 mg/dL o 180 μmol/L
- Anemia cronica grave (emoglobina < 7,5 g/dL)
- Gravidanza, allattamento o test di gravidanza positivo. (Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima della somministrazione del farmaco in studio)
- Partecipazione concomitante a qualsiasi altra sperimentazione clinica terapeutica
- Evidenza di qualsiasi altra grave condizione medica pericolosa per la vita o grave che impedirebbe il completamento del protocollo di studio, comprometterebbe la valutazione dell'esito o in cui la terapia con PMZ-1620 sarebbe controindicata o potrebbe causare danni al soggetto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Soluzione salina normale (Dose: uguale volume) + Standard di cura
I pazienti riceveranno il miglior standard di cura disponibile.
Nel gruppo di controllo, verranno somministrate 3 dosi di uguale volume di soluzione salina normale come bolo IV nell'arco di 1 minuto ogni 3 ore ± 1 ora nei giorni 1, 3 e 6 dopo la randomizzazione.
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Il braccio è per il confronto attivo per PMZ-1620 (sovateltide), un agonista del recettore dell'endotelina-B.
PMZ-1620 ha il potenziale per essere una terapia cellulare progenitrice neuronale di prima classe che probabilmente promuoverà un recupero più rapido e migliorerà l'esito neurologico nei pazienti con ictus ischemico cerebrale.
Verrà fornita soluzione salina normale (veicolo) con trattamento standard.
Altri nomi:
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Sperimentale: PMZ-1620 + Standard di cura
I pazienti riceveranno il miglior standard di cura disponibile.
Nel gruppo PMZ, 3 dosi di PMZ-1620, a 0,3 μg/kg di peso corporeo saranno somministrate come bolo endovenoso nell'arco di 1 minuto ogni 3 ore ± 1 ora nei giorni 1, 3 e 6 (dose totale/giorno: 0,9 µg/kg di peso corporeo).
|
PMZ-1620 (sovateltide) è un agonista del recettore dell'endotelina-B.
PMZ-1620 ha il potenziale per essere una terapia cellulare progenitrice neuronale di prima classe che probabilmente promuoverà un recupero più rapido e migliorerà l'esito neurologico nei pazienti con ictus ischemico cerebrale.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi correlati a PMZ-1620
Lasso di tempo: 90 giorni
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L'obiettivo primario dello studio è determinare l'incidenza di eventi avversi correlati al farmaco (PMZ-1620).
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90 giorni
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Numero di pazienti che non ricevono un trattamento completo
Lasso di tempo: 90 giorni
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La tollerabilità sarà determinata dal numero di pazienti che non ricevono tutte le 9 dosi di PMZ-1620.
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90 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dell'indice di Barthel [BI]
Lasso di tempo: 90 giorni
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Risultato clinico complessivo valutato dai punteggi dell'indice Barthel [BI]) a 3 mesi dopo la randomizzazione.
BI è una scala di 10 elementi con punteggi che vanno da 0 a 100, dove un punteggio di 100 è il migliore e 0 è il peggior risultato.
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90 giorni
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Incidenza di emorragia intracerebrale (ICH)
Lasso di tempo: 30 ore
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Incidenza di emorragia intracerebrale (ICH) sintomatica entro 24 (± 6) ore dalla randomizzazione
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30 ore
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Cambiamento nella scala dell'ictus del National Institute of Health (NIHSS)
Lasso di tempo: 90 giorni
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Per determinare se la terapia PMZ-1620 oltre lo standard di cura aumenta la percentuale di soggetti con ictus ischemico con punteggio National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) ≥ 6 a 3 mesi.
NIHSS è una scala di 42 punti dove 0 è il migliore o e 42 è il peggior risultato.
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90 giorni
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Modifica della scala Rankin modificata (mRS)
Lasso di tempo: 90 giorni
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Esito neurologico valutato dal punteggio della scala Rankin modificata (mRS) ≤ 2 a 3 mesi dopo la randomizzazione.
mRS è una scala di 7 gradi da 0 a 6, dove 0 è il risultato migliore e 6 è il peggior risultato.
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90 giorni
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Variazione dell'EuroQol
Lasso di tempo: 90 giorni
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Qualità della vita (QoL) valutata da EuroQol a 3 mesi dopo la randomizzazione.
La qualità della vita europea è uno strumento a cinque dimensioni con punteggi che vanno da 0 a 100, dove un punteggio di 100 è il migliore e 0 è il peggior risultato.
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90 giorni
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Cambiamento nella qualità della vita specifica per l'ictus (SSQOL)
Lasso di tempo: 90 giorni
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Qualità della vita specifica per l'ictus (SSQOL) a 3 mesi dopo la randomizzazione.
SSQOL è composto da 49 item con punteggi che vanno da 49 a 245, dove un punteggio di 245 è il migliore e 49 è il peggior risultato.
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90 giorni
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Incidenza nelle recidive di ictus ischemico
Lasso di tempo: 90 giorni
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Incidenza di ictus ischemico ricorrente entro 1 mese e 3 mesi dopo la randomizzazione, come valutato dal questionario per convalidare lo stato libero da ictus (QVSFS)
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90 giorni
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Incidenza di mortalità
Lasso di tempo: 90 giorni
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Incidenza di mortalità entro 3 mesi dopo la randomizzazione
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90 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Anil Gulati, Pharmazz, Inc.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Cifuentes EG, Hornick MG, Havalad S, Donovan RL, Gulati A. Neuroprotective Effect of IRL-1620, an Endothelin B Receptor Agonist, on a Pediatric Rat Model of Middle Cerebral Artery Occlusion. Front Pediatr. 2018 Oct 23;6:310. doi: 10.3389/fped.2018.00310. eCollection 2018.
- Gulati A, Hornick MG, Briyal S, Lavhale MS. A novel neuroregenerative approach using ET(B) receptor agonist, IRL-1620, to treat CNS disorders. Physiol Res. 2018 Jun 27;67(Suppl 1):S95-S113. doi: 10.33549/physiolres.933859.
- Bhalla S, Leonard MG, Briyal S, Gulati A. Distinct Alteration in Brain Endothelin A and B Receptor Characteristics Following Focal Cerebral Ischemia in Rats. Drug Res (Stuttg). 2016 Apr;66(4):189-95. doi: 10.1055/s-0035-1559779. Epub 2015 Sep 23.
- Leonard MG, Gulati A. Endothelin B receptor agonist, IRL-1620, enhances angiogenesis and neurogenesis following cerebral ischemia in rats. Brain Res. 2013 Aug 28;1528:28-41. doi: 10.1016/j.brainres.2013.07.002. Epub 2013 Jul 11.
- Leonard MG, Briyal S, Gulati A. Endothelin B receptor agonist, IRL-1620, provides long-term neuroprotection in cerebral ischemia in rats. Brain Res. 2012 Jun 29;1464:14-23. doi: 10.1016/j.brainres.2012.05.005. Epub 2012 May 9.
- Leonard MG, Briyal S, Gulati A. Endothelin B receptor agonist, IRL-1620, reduces neurological damage following permanent middle cerebral artery occlusion in rats. Brain Res. 2011 Oct 28;1420:48-58. doi: 10.1016/j.brainres.2011.08.075. Epub 2011 Sep 7.
- Ranjan AK, Briyal S, Gulati A. Sovateltide (IRL-1620) activates neuronal differentiation and prevents mitochondrial dysfunction in adult mammalian brains following stroke. Sci Rep. 2020 Jul 29;10(1):12737. doi: 10.1038/s41598-020-69673-w.
- Ranjan AK, Briyal S, Khandekar D, Gulati A. Sovateltide (IRL-1620) affects neuronal progenitors and prevents cerebral tissue damage after ischemic stroke. Can J Physiol Pharmacol. 2020 Sep;98(9):659-666. doi: 10.1139/cjpp-2020-0164. Epub 2020 Jun 23.
- Gulati A, Agrawal N, Vibha D, Misra UK, Paul B, Jain D, Pandian J, Borgohain R. Safety and Efficacy of Sovateltide (IRL-1620) in a Multicenter Randomized Controlled Clinical Trial in Patients with Acute Cerebral Ischemic Stroke. CNS Drugs. 2021 Jan;35(1):85-104. doi: 10.1007/s40263-020-00783-9. Epub 2021 Jan 11.
- Briyal S, Ranjan AK, Hornick MG, Puppala AK, Luu T, Gulati A. Anti-apoptotic activity of ETB receptor agonist, IRL-1620, protects neural cells in rats with cerebral ischemia. Sci Rep. 2019 Jul 18;9(1):10439. doi: 10.1038/s41598-019-46203-x. Erratum In: Sci Rep. 2020 Feb 14;10(1):2992. doi: 10.1038/s41598-020-60114-2.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
12 aprile 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
6 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PMZ-01 Version 2.0/18
- CTRI/2017/11/010654 (Identificatore di registro: Clinical Trials Registry - India)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I risultati saranno comunicati e pubblicati come manoscritto
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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