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Career Enhancement Training Study (USAF) (CETS)

23 giugno 2020 aggiornato da: Peter Wyman, University of Rochester
A study evaluating a training program to decrease risk for suicidal thoughts and behaviors among early career trainees in the United States Air Force.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Relationship disruptions and social isolation are major precipitants for military suicides and a range of problems that impair functioning and reduce mission readiness. However, nearly all current military suicide prevention programming focuses on a narrow range of approaches for individuals already at high-risk (e.g., training to detect warning signs and refer for treatment services). This project addresses the need for universal prevention approaches to proactively strengthen protective factors across military populations, including strengthening social connectedness and skills to grow and sustain relationships across service.

The aims of this project are to (a) develop an intervention for early-career, enlisted United States Air Force personnel using an active training approach to strengthening social bonds, and (b) test the intervention (i.e., Wingman-Connect) using a randomized controlled trial design.

Wingman-Connect focuses on Airman-in-Training to build protective factors in: Kinship (healthy bonds); Guidance (support from mentors and mental health); Purpose (goals, sense of being valued and valuable); and Balance (self-care and support). Half of the training is focused on the class as a group to build belonging and shared purpose.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1485

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Wichita Falls, Texas, Stati Uniti, 76311-9999
        • Sheppard Air Force Base

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Airmen-in-Training (AiT) in Technical Training classes in the 365 or 363 Training Squadrons of the 82 Training Wing (82 TRW)
  • Eligible classes must be between 37-91 class days in length

Exclusion Criteria:

  • Airmen from other countries receiving training in US
  • Airmen who are not in their first year of enlistment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Wingman Connect
Wingman-Connect total training time is 5 hours, typically spread over three consecutive training 'blocks'(or days), plus 1-hour of booster training (one month later).
Comportamentale: Wingman Connect
Wingman-Connect combines group and individual skill training. Group exercises build cohesion, belonging and shared purpose, and promote value of healthy unit, giving and receiving support. Individual skills promote the ability to thrive during transitions, manage stressors and meet career goals, and decrease barriers to utilizing organizational resources (family, health). The training has a total of 22 modules comprised of specific learning objectives and activities. Six months of text messages (1-2 per week) to reinforce and extend program concepts and skills.
Comparatore attivo: Stress Management
The control training condition will consist of a 2 hr. informational training that provides an overview of the human stress response system and strategies to manage stress. The training will be delivered through lecture format using PowerPoint, supplemented by brief videos and interactive discussion.
Comportamentale: Stress Management
Stress management training reviews the basics of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis stress-response system; common experiences of stress (physiological, cognitive, emotional); the impact of chronic stress on the brain and other domains of health; how exercise reduces harmful effects of stress; and relaxation techniques that have been shown to reduce stress and adverse effects of stress on health. Additional modules review the physiological stress response and effects of stress on health; introduces how cognition influences stress responses; common cognitive distortions/attributions are reviewed that affect stress including strategies to strengthen protective cognitive responses. Six months of text messages (1-2 per week) to reinforce and extend program concepts and skills.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean Computerized Adaptive Testing for Suicide Severity
Lasso di tempo: 6 months
Participants will complete a computerized adaptive test for suicide severity. Participants will answer questions about their mental health. Participant scores will range from 0-100 with 100 indicating higher likelihood of current suicidal ideation and higher risk for suicide attempt.
6 months
Mean Computerized Adaptive Testing for Suicide Severity
Lasso di tempo: 1 month
Participants will complete a computerized adaptive test for suicide severity. Participants will answer questions about their mental health. Participant scores will range from 0-100 with 100 indicating higher likelihood of current suicidal ideation and higher risk for suicide attempt.
1 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean Computerized Adaptive Testing for Depression
Lasso di tempo: 6 months
Participants will complete a computerized adaptive test for depression. Participants will answer questions about their mental health. Participant scores will range from 0-100 with 100 indicating higher risk for clinical depression.
6 months
Computerized Adaptive Testing for Depression
Lasso di tempo: 1 month
Participants will complete a computerized adaptive test for depression. Participants will answer questions about their mental health. Participant scores will range from 0-100 with 100 indicating higher risk for clinical depression.
1 month
Mean Behavioral Occupational Performance Outcomes
Lasso di tempo: 6 months
Participants will complete 5 yes/no questions about job performance, including if superior has expressed concerns about work performance, if Airman has received corrective training for substandard performance, received a negative counseling statement, received a Letter of Reprimand. The sum of affirmative responses will be calculated. Scores will range from 0-5 with 5 indicating greater work impairment.
6 months
Mean Behavioral Occupational Performance Outcomes
Lasso di tempo: 1 month
Participants will complete 5 yes/no questions about job performance, including if superior has expressed concerns about work performance, if Airman has received corrective training for substandard performance, received a negative counseling statement, received a Letter of Reprimand. The sum of affirmative responses will be calculated. Scores will range from 0-5 with 5 indicating greater work impairment.
1 month
Mean Class Cohesion
Lasso di tempo: 1 month
Participants will complete a 3-item scale on how well members of their class cooperate, can depend on each other and stand up for each other. Scores range from 0 to 4 with higher scores indicating higher class cohesion.
1 month
Mean Number of Positive Connections to Classmates
Lasso di tempo: 1 month
Participants will be asked to name up to 5 other students in their class who they respect and would choose to spend time with. Participants can name 0-5 classmates.
1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Rochester

Collaboratori

United States Department of Defense

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter A Wyman, PhD, University of Rochester Medical Center, Psychiatry Dept

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

2 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1337

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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