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Sexuality of Women With Pelvic Cancer (FECAPSE)

8 giugno 2026 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux

Longitudinal Study of the Couple Relationship of Women With Pelvic Cancer: Impact on Sexuality

This study aims to study in patients with cancer of the cervix or the body of the uterus, or the ovary between the time of diagnosis and 3 months after the end of the last treatment: the evolution of the relationship of couple, and more particularly of communication (verbal and non-verbal) concerning sexuality, before and during cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The representations associated with sexuality and cancer seem antinomic: wellbeing / death, and yet combine in the experience of cancer. The latter has an impact on sexuality in terms of satisfaction or sexual activity and on the relationship in terms of support.

In addition, various studies show the psychological impact of treatments on the couple's relationship or the body image of women with cancer. Their abilities to seduce are affected and explain the decrease of their sexual activity during the treatments: a communication, valuing the femininity, would it then facilitate the relations of couple? There is no work that considers sexuality in a systematic way (sexual act and verbal and non-verbal communication) and apprehends its link with the evolution of the relationship, from the diagnosis of cancer to the end of treatments.

This study aims to study in patients with cancer of the cervix or the body of the uterus, or the ovary between the time of diagnosis and 3 months after the end of the last treatment: the evolution of the relationship of couple, and more particularly of communication (verbal and non-verbal) concerning sexuality, before and during cancer.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Women with cancer of the cervix or uterine body, or ovarian

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Life in a couple or single with a regular partner for at least 3 months
  • Cancer of the cervix or uterine body or ovarian cancer, in first diagnosis and treatment
  • Whatever the stage of cancer
  • Curative treatment
  • Support in one of the participating centers
  • Possible follow-up of all stages of the research

Exclusion Criteria:

  • Presence of metastases
  • History of other cancer
  • History of severe psychiatric illness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Single group
Interview of patients with cancer of the cervix or uterine body, or ovary between the time of diagnosis and 3 months after the end of their last cancer treatment (not the object of the study).
Altro: Questionnaires
Two self-questionnaires

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluation of sexual activity
Lasso di tempo: 3 months after the end of therapeutic treatment (not the object of the study)
Questionnaire SAQ : Sexual Activity Questionnaire, contains 21 items divided into three parts: the first part allows to know if a woman is sexually active or not, the second part allows to define the reasons for this activity or its absence. The third part of the questionnaire filled out by sexually active women aims to explore the pleasure generated by sex (desire, satisfaction, frequency), discomfort during intercourse, especially due to vaginal dryness and pain as well as the habits of the patient before the illness.
3 months after the end of therapeutic treatment (not the object of the study)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Investigatori

  • Investigatore principale: Alain RAVAUD, University Hospital, Bordeaux

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUBX 2008/39

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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