Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sexuality of Women With Pelvic Cancer (FECAPSE)

8 juni 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Bordeaux

Longitudinal Study of the Couple Relationship of Women With Pelvic Cancer: Impact on Sexuality

This study aims to study in patients with cancer of the cervix or the body of the uterus, or the ovary between the time of diagnosis and 3 months after the end of the last treatment: the evolution of the relationship of couple, and more particularly of communication (verbal and non-verbal) concerning sexuality, before and during cancer.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The representations associated with sexuality and cancer seem antinomic: wellbeing / death, and yet combine in the experience of cancer. The latter has an impact on sexuality in terms of satisfaction or sexual activity and on the relationship in terms of support.

In addition, various studies show the psychological impact of treatments on the couple's relationship or the body image of women with cancer. Their abilities to seduce are affected and explain the decrease of their sexual activity during the treatments: a communication, valuing the femininity, would it then facilitate the relations of couple? There is no work that considers sexuality in a systematic way (sexual act and verbal and non-verbal communication) and apprehends its link with the evolution of the relationship, from the diagnosis of cancer to the end of treatments.

This study aims to study in patients with cancer of the cervix or the body of the uterus, or the ovary between the time of diagnosis and 3 months after the end of the last treatment: the evolution of the relationship of couple, and more particularly of communication (verbal and non-verbal) concerning sexuality, before and during cancer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Women with cancer of the cervix or uterine body, or ovarian

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Life in a couple or single with a regular partner for at least 3 months
  • Cancer of the cervix or uterine body or ovarian cancer, in first diagnosis and treatment
  • Whatever the stage of cancer
  • Curative treatment
  • Support in one of the participating centers
  • Possible follow-up of all stages of the research

Exclusion Criteria:

  • Presence of metastases
  • History of other cancer
  • History of severe psychiatric illness

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Single group
Interview of patients with cancer of the cervix or uterine body, or ovary between the time of diagnosis and 3 months after the end of their last cancer treatment (not the object of the study).
Ander: Questionnaires
Two self-questionnaires

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluation of sexual activity
Tijdsspanne: 3 months after the end of therapeutic treatment (not the object of the study)
Questionnaire SAQ : Sexual Activity Questionnaire, contains 21 items divided into three parts: the first part allows to know if a woman is sexually active or not, the second part allows to define the reasons for this activity or its absence. The third part of the questionnaire filled out by sexually active women aims to explore the pleasure generated by sex (desire, satisfaction, frequency), discomfort during intercourse, especially due to vaginal dryness and pain as well as the habits of the patient before the illness.
3 months after the end of therapeutic treatment (not the object of the study)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alain RAVAUD, University Hospital, Bordeaux

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHUBX 2008/39

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bekken kanker

Klinische onderzoeken op Questionnaires

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren