- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04077736
IL-2 umana ricombinante a basso dosaggio per il trattamento della policondrite recidivante
22 febbraio 2024 aggiornato da: HeJing, Peking University People's Hospital
Uno studio pilota sull'IL-2 a basso dosaggio nel trattamento della policondrite recidivante
La policondrite recidivante (RP) è una rara malattia autoimmune sistemica caratterizzata da infiammazione episodica delle strutture cartilaginee.
Le chemochine pro-infiammatorie coinvolte nel reclutamento dei monociti e nella modulazione della funzione dei macrofagi, come la proteina chemoattrattante dei monociti-1, la proteina infiammatoria dei macrofagi 1β e l'interleuchina (IL)-8, sono significativamente elevate nella RP attiva rispetto ai controlli. L'attivazione di monociti e macrofagi possono svolgere un ruolo importante nella fisiopatologia della RP.
I livelli di citochine sieriche Th1 (interferone, IL-2 (IL-2) e IL-12 (IL-12) erano significativamente correlati con lo stato della malattia, il che suggeriva che la RP potesse essere un processo patologico mediato da Th1.
IL-2 è una sorta di fattore di crescita dei linfociti.
A dosi più basse, le cellule T regolatorie mostrano un'amplificazione dominante a causa della loro maggiore sensibilità all'IL-2.
Le cellule T regolatrici possono inibire la crescita delle cellule T effettrici e quindi svolgere un ruolo immunosoppressivo.
I ricercatori hanno ipotizzato che IL-2 a basso dosaggio potrebbe essere una nuova terapia nei pazienti con RP attiva.
Questo studio clinico esplorerà l'efficacia e la valutazione immunologica dell'IL-2 a basso dosaggio nel trattamento della RP.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sono stati arruolati dieci pazienti con RP attiva di età compresa tra 18 e 70 anni.
Senza modificare il piano di trattamento originale, IL-2 1 milione di unità è stato somministrato per via sottocutanea cinque giorni alla settimana per 4 settimane e poi una volta alla settimana per 8 settimane.
Tutti i pazienti sono stati seguiti per 3 mesi dopo il trattamento.
I sintomi clinici, la scala del punteggio della malattia, i parametri di laboratorio, i sottogruppi di cellule immunitarie e le citochine devono essere monitorati durante il trattamento e il follow-up.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100044
- Department of Rheumatology and Immunology, Peking University People's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina ≥18 e ≤70 anni
- Soddisfa i criteri Damiani rivisti del 1979
- I pazienti hanno avuto una risposta inadeguata al trattamento standard per ≥ 4 settimane. Il trattamento di base comprendeva corticosteroidi (≤0,5 mg/kg), immunosoppressori (metotrexato, idrossiclorochina, azatioprina, micofenolato mofetil leflunomide o ciclofosfamide)
- Test di gravidanza sulle urine negativo
- Modulo di consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
Sono esclusi i soggetti che soddisfano uno dei seguenti criteri:
- Utilizzare rituximab o altri anticorpi monoclonali entro 1,6 mesi.
- 1 mese dopo il trattamento con alte dosi di glucocorticoidi (> 1 mg/kg/die).
- Complicanze gravi: insufficienza cardiaca (grado ≥ NYHA III), insufficienza renale (tasso di clearance della creatinina ≤ 30 ml/min), insufficienza della funzionalità epatica (ALT sierica o AST > 3 volte il limite superiore normale o bilirubina totale > limite superiore normale)
- Altre malattie ematologiche, gastrointestinali, endocrine, polmonari, cardiache, nervose o cerebrali gravi, progressive o incontrollabili (comprese le malattie da demielinizzazione, come la sclerosi multipla).
- Allergie note, iperreattività o IL-2 o suoi eccipienti sono intolleranti.
- Infezioni gravi (incluse, ma non limitate a, epatite, polmonite, batteriemia, pielonefrite, virus EB, infezione da tubercolosi), ricovero ospedaliero per infezione o antibiotici per via endovenosa 2 mesi prima della prima dose di trattamento.
- L'imaging del torace ha mostrato anomalie nei tumori maligni o nelle attuali infezioni attive (inclusa la tubercolosi) entro 3 mesi prima del primo utilizzo dello studio.
- Infettato da HIV (sierologia positiva per anticorpi HIV) o epatite C (sierologia positiva per anticorpi Hep C). Se sieropositivo, consultare un medico esperto nel trattamento dell'infezione da virus dell'HIV o dell'epatite C.
- Negli ultimi 5 anni si sono verificati tumori maligni noti o anamnesi di tumori maligni (ad eccezione di tumori cutanei non melanoma, tumori cutanei non melanoma senza segni di recidiva o tumori cervicali curati chirurgicamente entro 3 mesi dall'uso del prima preparazione allo studio).
- Sono presenti disturbi mentali o emotivi incontrollati, inclusa una storia di abuso di droghe e alcol negli ultimi tre anni, che possono ostacolare il completamento con successo dello studio.
- Entro 3 mesi prima della prima iniezione dell'agente di ricerca, durante il periodo di studio o entro 4 mesi dopo l'ultima iniezione dell'agente di ricerca, qualsiasi virus vivo o vaccino batterico è ricevuto o si prevede di ricevere. BCG è stato vaccinato entro 12 mesi dallo screening.
- Le donne in gravidanza e in allattamento (WCBP) sono riluttanti a utilizzare contraccettivi approvati dal punto di vista medico durante e 12 mesi dopo il trattamento.
- Uomini i cui partner hanno un potenziale di fertilità ma non desiderano utilizzare contraccettivi appropriati approvati dal medico durante ed entro 12 mesi dal trattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Interleuchina-2
bassa dose di interleuchina-2 iniettata per via sottocutanea, alla dose di 1 milione UI cinque giorni alla settimana per 4 settimane (giorno 1-5, 8-12, 15-19, 22-26) e poi una volta alla settimana per 8 settimane (giorno 33, 40, 47, 54, 61, 68, 75, 82).
|
interleuchina-2 a basso dosaggio iniettata per via sottocutanea, alla dose di 1 milione UI cinque giorni alla settimana per 4 settimane (giorni 1-5, 8-12, 15-19, 22-26) e poi una volta alla settimana per 8 settimane (giorni 33, 40, 47, 54, 61, 68, 75, 82).
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cellule Foxp3+Treg: variazione della percentuale dei linfociti totali
Lasso di tempo: settimana 12
|
Treg si riferisce alle cellule T regolatorie
|
settimana 12
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di attività della malattia della policondrite recidivante
Lasso di tempo: settimana 12
|
Indice di attività della malattia della policondrite recidivante
|
settimana 12
|
|
valutazione della sicurezza
Lasso di tempo: settimana 12
|
Gli eventi avversi comprendono reazioni nel sito di iniezione, sintomi simil-influenzali, infezioni, febbre, tumori, danni epatici e renali indotti da farmaci.
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settimana 12
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Li Zhanguo, Peking University Institute of Rheuamotology and Immunology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
10 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
4 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie del tessuto connettivo
- Malattie della cartilagine
- Policondrite, recidivante
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antivirali
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antineoplastici
- Aldesleukin
- Interleuchina-2
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019PHB089-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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