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Studio di sfida umana sul virus respiratorio sinciziale (RSV) di fase 2a di Clesrovimab (MK-1654) in partecipanti sani (MK-1654-005)

29 agosto 2022 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio di fase 2a in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-1654 in partecipanti sani inoculati con virus respiratorio sinciziale sperimentale

L'obiettivo principale di questo studio è determinare se una singola dose endovenosa (IV) di clesrovimab quando somministrata a 1 dei 4 livelli di dose determina una riduzione della carica virale dopo l'inoculazione intranasale (con RSV A Memphis 37b) rispetto al placebo IV. Si ipotizza che almeno 1 dei 4 livelli di dose di clesrovimab somministrati prima dell'inoculazione ridurrà l'area sotto la curva del tempo di carica virale (VL-AUC) dal giorno 2 al giorno 11 (incluso) dopo l'inoculazione virale (giorno 31 dello studio fino al giorno 40) rispetto al placebo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, E1 2AX
        • HVIVO Services Ltd ( Site 0001)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • È un maschio o una femmina di età compresa tra 18 e 55 anni in buona salute senza precedenti di condizioni mediche importanti che interferiranno con la sicurezza dei partecipanti, come definito da anamnesi, esame fisico (compresi i segni vitali), elettrocardiogramma (ECG) e laboratorio di routine test e determinato dallo sperimentatore durante una valutazione di screening.
  • Ha un peso corporeo totale ≥ 50 kg e un indice di massa corporea (BMI) ≥ 18 kg/m^2 e ≤ 30 kg/m^2.
  • Se maschio, accetta di studiare i requisiti contraccettivi al momento della somministrazione e di continuare fino a 90 giorni dopo la somministrazione o 28 giorni dopo l'inoculazione virale (a seconda di quale sia la successiva) e di non donare lo sperma fino a 90 giorni dopo la somministrazione.
  • Se femmina, ha un test di gravidanza negativo allo screening e prima del dosaggio e accetta di utilizzare una forma di contraccezione altamente efficace se una donna in età fertile (WOCBP) o non è una WOCBP.
  • Ha risultati sierologici entro 90 giorni dalla somministrazione che suggeriscono che il partecipante è sensibile all'infezione da RSV (cioè, che è probabile che si infettino dopo l'inoculazione).

Criteri di esclusione:

  • È una donna che sta allattando o è stata incinta nei 6 mesi precedenti l'iscrizione.
  • Ha una storia o evidenza di qualsiasi malattia cardiovascolare, respiratoria, dermatologica, gastrointestinale, endocrinologica, ematologica, epatica, immunologica (compresa la soppressione immunitaria), metabolica, urologica, renale, neurologica o psichiatrica clinicamente significativa o attualmente attiva (compresi i partecipanti con una storia di depressione e/o ansia con gravi comorbilità psichiatriche associate.
  • Presenta qualsiasi anomalia significativa che alteri in modo sostanziale l'anatomia del naso o del rinofaringe che possa interferire con gli obiettivi dello studio e in particolare qualsiasi valutazione nasale o inoculazione virale (possono essere inclusi polipi nasali storici, ma grandi polipi nasali che causano l'attuale e saranno esclusi sintomi significativi e/o che richiedono trattamenti regolari nell'ultimo mese).
  • - Ha una storia clinicamente significativa di epistassi (grandi epistassi) negli ultimi 3 mesi prima della somministrazione di IMP e/o una storia di ricovero ospedaliero a causa di epistassi in qualsiasi occasione precedente.
  • Ha una storia o sintomi attualmente attivi indicativi di infezione del tratto respiratorio superiore o inferiore nelle 6 settimane precedenti la somministrazione.
  • Ha qualsiasi altra malattia importante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può interferire con un partecipante che completa lo studio e le indagini necessarie.
  • - Ha una storia di anafilassi e/o una storia di grave reazione allergica o intolleranza significativa a qualsiasi alimento o farmaco, come valutato dallo sperimentatore.
  • Ha confermato il test positivo per droghe d'abuso prima della randomizzazione.
  • Ha una storia o presenza di dipendenza da alcol o uso eccessivo di alcol (assunzione settimanale superiore a 28 unità alcoliche; 1 unità corrisponde a mezzo bicchiere di birra, un bicchierino di vino o una misura di alcolici) o consumo eccessivo di xantina contenenti sostanze (ad es. assunzione giornaliera superiore a 5 tazze di bevande contenenti caffeina, ad es. caffè, tè, cola).
  • È positivo al test del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), dell'epatite attiva A (HAV), B (HBV) o C (HCV).
  • Ha la prova di aver ricevuto il vaccino nelle 4 settimane precedenti la somministrazione di IMP.
  • Ha intenzione di ricevere qualsiasi vaccino prima dell'ultimo giorno di follow-up.
  • Ricezione di sangue o emoderivati ​​o perdita (comprese le donazioni di sangue) di 470 ml o più di sangue durante i 3 mesi precedenti la somministrazione di IMP o pianificata durante i 3 mesi successivi alla visita finale.
  • Ha utilizzato nei 7 giorni precedenti alla somministrazione IMP di qualsiasi farmaco o prodotto (prescrizione o da banco), per sintomi di raffreddore da fieno, dermatite, congestione nasale o infezioni del tratto respiratorio compreso l'uso di corticosteroidi o antibiotici nasali o cutanei regolari, oltre a quelli consentiti nello studio.
  • - Ha ricevuto glucocorticoidi sistemici (per via endovenosa e/o orale) o farmaci antivirali sistemici entro 6 mesi prima della somministrazione di IMP.
  • Ha ricevuto somministrazione cronica (definita come più di 14 giorni continui) o corrente di un immunosoppressore sistemico o altro farmaco immunomodificante, inclusa qualsiasi dose di corticosteroidi orali, entro 6 mesi prima della somministrazione della dose. Sarà consentito l'uso di glucocorticoidi topici, inalatori e nasali.
  • Ha utilizzato o anticipato l'uso durante la conduzione dello studio di farmaci concomitanti (prescritti e/o non soggetti a prescrizione), comprese vitamine o integratori a base di erbe e dietetici entro le finestre specificate (entro 7 giorni prima della somministrazione di IMP), a meno che a parere di ricercatore principale, il farmaco non interferirà con le procedure e gli esiti dello studio né comprometterà la sicurezza dei partecipanti.
  • Ha una storia (richiamo del partecipante) di ricevere qualsiasi preparazione di immunoglobuline umane
  • - Ha ricevuto qualsiasi farmaco sperimentale entro 3 mesi prima della somministrazione di IMP.
  • - Ha ricevuto ≥3 farmaci sperimentali nei 12 mesi precedenti la somministrazione di IMP.
  • Ha partecipato in precedenza a un altro studio sulla sfida virale umana con un virus respiratorio della stessa famiglia di virus nei 3 mesi precedenti presi dalla data della sfida virale nello studio precedente alla data dell'inoculazione virale prevista in questo studio.
  • - Ha una precedente partecipazione a qualsiasi studio interventistico correlato a RSV (vaccino, anticorpo monoclonale o piccola molecola).
  • Ha un volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) < 80%.
  • Ha la presenza di febbre, definita come partecipante che presenta una lettura della temperatura di ≥ 37,9 ° C il giorno della somministrazione di IMP.
  • Ha fumato ≥ 10 pacchetti anni in qualsiasi momento [10 pacchetti anni equivalgono a un pacchetto di 20 sigarette al giorno per 10 anni]).
  • Ha un accesso venoso ritenuto inadeguato per la flebotomia e le esigenze dello studio.
  • Presenta qualsiasi preoccupazione da parte dello sperimentatore in merito alla partecipazione sicura allo studio o per qualsiasi altro motivo lo sperimentatore considera il partecipante inappropriato per la partecipazione allo studio.
  • Ha alcuna controindicazione per l'infusione endovenosa.
  • È o ha un parente stretto (ad es. coniuge, genitore/tutore legale, fratello o figlio) che è il sito sperimentale o il personale dello Sponsor direttamente coinvolto in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Clesrovimab 100 mg
I partecipanti ricevono una singola infusione endovenosa di clesrovimab 100 mg il giorno 1.
Dose singola di clesrovimab somministrata tramite infusione endovenosa.
Altri nomi:
  • MK-1654
Circa 4 Log10 unità formanti placche (PFU)/mL Ceppo di inoculazione del virus RSV-A Memphis 37b somministrato tramite inoculazione intranasale.
Sperimentale: Clerovimab 200 mg
I partecipanti ricevono una singola infusione endovenosa di clesrovimab 200 mg il giorno 1.
Dose singola di clesrovimab somministrata tramite infusione endovenosa.
Altri nomi:
  • MK-1654
Circa 4 Log10 unità formanti placche (PFU)/mL Ceppo di inoculazione del virus RSV-A Memphis 37b somministrato tramite inoculazione intranasale.
Sperimentale: Clesrovimab 300 mg
I partecipanti ricevono una singola infusione endovenosa di clesrovimab 300 mg il giorno 1.
Dose singola di clesrovimab somministrata tramite infusione endovenosa.
Altri nomi:
  • MK-1654
Circa 4 Log10 unità formanti placche (PFU)/mL Ceppo di inoculazione del virus RSV-A Memphis 37b somministrato tramite inoculazione intranasale.
Sperimentale: Clesrovimab 900 mg
I partecipanti ricevono una singola infusione endovenosa di clesrovimab 900 mg il giorno 1.
Dose singola di clesrovimab somministrata tramite infusione endovenosa.
Altri nomi:
  • MK-1654
Circa 4 Log10 unità formanti placche (PFU)/mL Ceppo di inoculazione del virus RSV-A Memphis 37b somministrato tramite inoculazione intranasale.
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti ricevono una singola infusione endovenosa di placebo il giorno 1.
Circa 4 Log10 unità formanti placche (PFU)/mL Ceppo di inoculazione del virus RSV-A Memphis 37b somministrato tramite inoculazione intranasale.
Placebo (cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione salina sterile USP) somministrato tramite infusione endovenosa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva del tempo di caricamento virale (VL-AUC)
Lasso di tempo: 10 giorni; dal giorno 2 al giorno 11 (incluso) dopo l'inoculazione virale (dal giorno 31 al giorno 40 dello studio)
La VL-AUC sarà determinata mediante reazione a catena della polimerasi integrata qualitativa della trascrizione inversa (RT-qPCR) dopo inoculazione virale.
10 giorni; dal giorno 2 al giorno 11 (incluso) dopo l'inoculazione virale (dal giorno 31 al giorno 40 dello studio)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con infezione sintomatica da virus respiratorio sinciziale (RSV).
Lasso di tempo: 10 giorni; dal giorno 2 al giorno 11 (incluso) dopo l'inoculazione virale (dal giorno 31 al giorno 40 dello studio)
L'infezione sintomatica da RSV è definita come la presenza di almeno 2 RT-qPCR quantificabili in ≥2 giorni consecutivi, più sintomi di qualsiasi grado tra 2 sintomi diversi dalla scheda dei sintomi del soggetto (SSC) o almeno un sintomo di grado 2 da ≥1 respiratorio categorie.
10 giorni; dal giorno 2 al giorno 11 (incluso) dopo l'inoculazione virale (dal giorno 31 al giorno 40 dello studio)
Numero di partecipanti con un evento avverso (AE)
Lasso di tempo: Fino a 187 giorni
Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a uno studio clinico, temporalmente associato all'uso dell'intervento dello studio, considerato o meno correlato all'intervento dello studio.
Fino a 187 giorni
Numero di partecipanti con un evento avverso grave (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 187 giorni
Un SAE è qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a uno studio clinico che provoca la morte, è pericoloso per la vita, richiede il ricovero in ospedale o il prolungamento del ricovero esistente, provoca disabilità/incapacità persistente o significativa, è un'anomalia congenita/difetto alla nascita o è un altro importante evento medico.
Fino a 187 giorni
Concentrazione sierica di MK-1654
Lasso di tempo: Pre-dose e giorni 1 (1, 2 e 4 ore dopo la dose), 8, 15, 29, 40 e 57
La concentrazione post-dosaggio di MK-1654 sarà determinata nel siero. Il giorno 1, verranno prelevati 3 campioni a 1, 2 e 4 ore dopo la somministrazione.
Pre-dose e giorni 1 (1, 2 e 4 ore dopo la dose), 8, 15, 29, 40 e 57
Concentrazione dei titoli anticorpali neutralizzanti del siero RSV
Lasso di tempo: Giorni 1, 29, 40 e 57
I titoli di neutralizzazione del siero di RSV sono stati determinati mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA).
Giorni 1, 29, 40 e 57

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

22 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

14 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1654-005
  • MK-1654-002 (Altro identificatore: Merck Protocol Number)
  • 2018-003347-28 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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