- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04282668
Uno studio su TAS1440 con ATRA in soggetti con AML r/r
4 dicembre 2024 aggiornato da: Taiho Oncology, Inc.
Uno studio di fase 1 sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività preliminare di TAS1440, come agente singolo e in combinazione con acido all-trans retinoico (ATRA) in soggetti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria (r/r) (AML)
Questo è uno studio multicentrico, in 2 parti, di fase 1 per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività clinica preliminare di TAS1440 somministrato come agente singolo e in combinazione con acido all-trans retinoico (ATRA) nei partecipanti con leucemia mieloide acuta (AML) che hanno avuto una ricaduta o sono refrattari (r/r) al trattamento precedente.
La durata prevista dello studio è di circa 30 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
52
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Arizona
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Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85719
- University of Arizona Cancer Center Site#127
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40207
- Norton Cancer Institute Site# 108
-
-
Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University of Michigan Medical School Site#107
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Oregon Health and Science University Site#111
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111
- Fox Chase Cancer Center Site#112
-
-
Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
- Baylor Scott & White Research Institute Site#110
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center Site#101
-
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Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center Site#105
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'aspettativa di vita prevista di almeno 12 settimane ed essere in condizioni stabili per completare 1 ciclo completo (4 settimane) di trattamento.
- Avere una conferma istologica di AML secondo i criteri 2016 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e che hanno fallito tutte le altre terapie convenzionali disponibili.
- Avere una conta di blasti nel sangue periferico o nel midollo osseo> 5% al momento dell'arruolamento.
Avere una malattia che:
- è refrattario alla chemioterapia di induzione standard, inclusa ma non limitata alla terapia di associazione con antraciclina e citarabina, o
- ha avuto una ricaduta dopo terapia con antracicline e citarabina o trapianto di cellule staminali (SCT), o
- è refrattario o ha avuto una ricaduta dopo un regime di prima linea contenente un agente ipometilante, da solo o in combinazione.
- Avere un Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 1.
- Avere una funzionalità renale adeguata, come dimostrato da una creatinina sierica ≤1,5 × limite superiore della norma (ULN) o una clearance della creatinina calcolata (mediante la formula standard di Cockcroft-Gault) di ≥60 ml/min.
Avere un'adeguata funzionalità epatica come dimostrato da quanto segue:
- aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) <3 × limite superiore della norma (ULN)
- AST e ALT <5 × ULN (se considerati dovuti al coinvolgimento degli organi leucemici).
- Le donne in età fertile (secondo le raccomandazioni del Clinical Trial Facilitation Group [CTFG]) non devono essere in gravidanza o in allattamento e devono avere un test di gravidanza negativo allo screening.
Criteri di esclusione:
- Leucemia del sistema nervoso centrale clinicamente attiva nota.
- Leucemia BCR-ABL-positiva.
- Diagnosi di leucemia promielocitica acuta (M3 AML o APML o APL).
- Secondo tumore maligno che attualmente richiede una terapia attiva, ad eccezione del cancro al seno o alla prostata stabile o che risponde alla terapia endocrina.
Malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) di grado 3 o superiore o GVHD che richiede un trattamento con:
- un inibitore della calcineurina, o
- prednisone più di 5 mg/die (Nota: il prednisone a qualsiasi dose per altre indicazioni è consentito).
- Bilirubina sierica totale ≥1,5 × ULN (ad eccezione dei soggetti con sindrome di Gilbert per i quali la bilirubina diretta è >2,5 × ULN), o cirrosi epatica o malattia epatica cronica di classe Child-Pugh B o C.
- Infezione attiva nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C (HCV). È consentito lo stato di portatore di epatite inattivo o un basso titolo di epatite virale trattato con antivirali. Per i soggetti considerati a rischio di esposizione virale, dovrebbero essere utilizzate le sierologie per stabilire la negatività.
- Malattia mentale significativa nota o altra condizione come alcol attivo o abuso di altre sostanze o dipendenza che, a parere dell'investigatore, predispone il soggetto ad un alto rischio di non conformità con il protocollo.
- Compromissione miocardica di qualsiasi causa (p. es., cardiomiopatia, cardiopatia ischemica, disfunzione valvolare significativa, cardiopatia ipertensiva o insufficienza cardiaca congestizia) con conseguente insufficienza cardiaca secondo i criteri della New York Heart Association (NYHA) (stadiazione di Classe III o IV).
- Screening ecocardiogramma a 12 derivazioni con intervallo QTc misurabile (secondo la correzione di Fridericia o di Bazett) >480 millisecondi.
- Infezione attiva e incontrollata. I partecipanti con un'infezione che ricevono un trattamento (trattamento antibiotico, antimicotico o antivirale) devono essere afebbrili ed emodinamicamente stabili per ≥72 ore prima dell'arruolamento.
- Malattia polmonare non associata alla leucemia mieloide acuta che richiede > 2 litri al minuto (LPM) di ossigeno.
- AML proliferativa con globuli bianchi totali > 20.000/uL
- Qualsiasi altra condizione che esponga il partecipante a un rischio imminente di morte.
- - Trattati con qualsiasi terapia sperimentale entro 2 settimane dalla prima dose del trattamento in studio.
- Incapacità di deglutire farmaci per via orale.
- Ipersensibilità nota all'ATRA, a uno qualsiasi dei suoi componenti o ad altri retinoidi.
- Sensibilità nota ai parabeni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: TAS1440
TAS1440 come singolo agente somministrato una volta al giorno (QD) in giorni specifici durante ciascun ciclo di 28 giorni nella Parte 1.
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Forma: capsula o compressa Via di somministrazione: orale
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Sperimentale: TAS1440+ATRA
TAS1440 somministrato QD in giorni specifici durante ogni ciclo di 28 giorni in combinazione con ATRA due volte al giorno (BID) nella Parte 2.
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Forma: capsula o compressa Via di somministrazione: orale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sicurezza: numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Circa 30 mesi
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Circa 30 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tasso di risposta: numero di partecipanti con remissione completa (CR), remissione completa con recupero incompleto dell'emocromo (CRi), remissione parziale (PR) e remissione completa con recupero ematologico parziale (CRh)
Lasso di tempo: Circa 30 mesi
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Circa 30 mesi
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Sopravvivenza globale: tempo dalla data della prima dose fino alla morte per qualsiasi causa
Lasso di tempo: Circa 30 mesi
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Circa 30 mesi
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Parametro farmacocinetico: Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8 del ciclo 1 e del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Fino al giorno 8 del ciclo 1 e del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Parametro farmacocinetico: concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8 del ciclo 1 e del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Fino al giorno 8 del ciclo 1 e del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Parametro farmacocinetico: concentrazione plasmatica minima (Cmin)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8 del ciclo 1 e del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Fino al giorno 8 del ciclo 1 e del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Parametro farmacocinetico: tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8 del ciclo 1 e del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Fino al giorno 8 del ciclo 1 e del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Parametro farmacocinetico: Emivita (t1/2)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8 del ciclo 1 e del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Fino al giorno 8 del ciclo 1 e del ciclo 2 (28 giorni per ciclo)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2020
Completamento primario (Effettivo)
12 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
12 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TAS1440-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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