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Promoting the Use of CPAP Therapy Among OSA Patients

16 agosto 2022 aggiornato da: Sarah Alismail

A Tailored Sleep Behavior Change Support System to Promote the Use of Continuous Positive Airway Pressure Therapy: Theorizing the Solution

Obstructive sleep apnea (OSA) is the most common sleep breathing disorder in the U.S. Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) therapy is the most effective treatment for OSA. However, up to 50% of patients who accept using CPAP therapy fail to adhere to it. This study will evaluate an information systems (IS)-based solution that sends tailored, motivational, educational messages and tailored feedback messages to promote CPAP usage among noncompliant OSA patients. The primary aim of this study is to determine the efficacy of the proposed IS solution and its effect on fostering the use of CPAP therapy among OSA patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

59

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Claremont, California, Stati Uniti, 91711
        • Pomona Valley Hospital Medical Center Adults and Children Sleep Disorders Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of OSA
  • Prescribed treatment of CPAP therapy
  • Possession of a mobile phone that has multimedia messaging capabilities
  • Capacity to consent.

Exclusion Criteria:

  • Unable to speak and read English

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CPAP4HealthySleep: System 1 (ABAB)
Participants in this group will first receive six tailored educational messages per week and weekly feedback messages notifying participants of their CPAP usage on the seventh day for two weeks (type A). Next, they will receive weekly feedback messages only (one message per week) notifying participants of their CPAP usage for two weeks (type B), re-introduction of type A for another two weeks, followed by re-introduction of type B for two weeks.
Tailored multimedia messages and tailored feedback messages delivered via web-based system to participants' phones to motivate them to use their CPAP therapy
Sperimentale: CPAP4HealthySleep: System 2 (BABA)
Participants in this group will first receive weekly feedback messages only (one message per week) notifying participants of their CPAP usage for two weeks (type B). Next, they will receive six tailored educational messages per week and weekly feedback messages notifying participants of their CPAP usage on the seventh day for two weeks (type A), re-introduction of type B for another two weeks, followed by re-introduction of type A for two weeks.
Tailored multimedia messages and tailored feedback messages delivered via web-based system to participants' phones to motivate them to use their CPAP therapy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in CPAP usage
Lasso di tempo: During 19 weeks
The average number of hours per week of CPAP usage.
During 19 weeks
CPAP compliance
Lasso di tempo: 19 weeks
Compliance of CPAP use characterized by mask-on time at the prescribed pressure for ≥ 4 hours/day for 70% of monitored nights.
19 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Sarah Alismail, MS, MPH, Claremont Graduate University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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