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Studio sull'Intelligenza Artificiale Polyp

9 giugno 2020 aggiornato da: Petz Aladar County Teaching Hospital

Previsione dell'istologia del polipo colorettale basata sull'intelligenza artificiale utilizzando la colonscopia con ingrandimento per imaging a banda stretta

Sfondo Stiamo sviluppando un metodo di previsione dell'istologia dei polipi basato sull'intelligenza artificiale (AIPHP) per classificare automaticamente le immagini della colonscopia con ingrandimento di Narrow Band Imaging (NBI) per prevedere l'istologia non neoplastica o neoplastica dei polipi.

Obiettivo Il nostro obiettivo era quello di analizzare l'accuratezza delle previsioni istologiche basate sulla classificazione AIPHP e NICE e anche di confrontare i risultati dei due metodi.

Metodi Abbiamo esaminato i polipi del colon-retto ottenuti da pazienti sottoposti a colonscopia polipectomia o mucosectomia endoscopica. I polipi rilevati dalla colonscopia a luce bianca sono stati osservati quindi utilizzando NBI al massimo magnifico ottico (60x). Le immagini di ingrandimento NBI ottenute e memorizzate sono state analizzate parallelamente dalla classificazione NICE e dal metodo AIPHP. Anche gli esami patologici sono stati eseguiti in cieco rispetto alla diagnosi NICE e AIPHP. Il nostro software AIPHP si basa su un metodo di apprendimento automatico. Questo programma misura cinque caratteristiche geometriche e cromatiche sull'immagine endoscopica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

373

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con sintomi di lesioni polipoidi del colon-retto, pazienti sottoposti a screening del cancro del colon-retto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi endoscopica di polipo colorettale

Criteri di esclusione:

  • risultato della colonscopia senza diagnosi di polipi o IBD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accuratezza del software della previsione dell'istologia del polipo
Lasso di tempo: 2014-2020
Diagnosi del software di intelligenza artificiale rispetto all'istologia del polipo
2014-2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PetzACTHospital

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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