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Estudio de inteligencia artificial de pólipos

9 de junio de 2020 actualizado por: Petz Aladar County Teaching Hospital

Predicción de histología de pólipos colorrectales basada en inteligencia artificial mediante el uso de colonoscopia de aumento de imágenes de banda estrecha

Antecedentes Estamos desarrollando un método de predicción de histología de pólipos basado en inteligencia artificial (AIPHP, por sus siglas en inglés) para clasificar automáticamente las imágenes de colonoscopia con magnificación de imágenes de banda estrecha (NBI, por sus siglas en inglés) para predecir la histología no neoplásica o neoplásica de los pólipos.

Objetivo Nuestro objetivo era analizar la precisión de las predicciones histológicas basadas en la clasificación AIPHP y NICE y también comparar los resultados de los dos métodos.

Métodos Examinamos los pólipos colorrectales obtenidos de pacientes con colonoscopia que se sometieron a polipectomía o mucosectomía endoscópica. Los pólipos detectados por colonoscopia de luz blanca se observaron luego usando NBI al máximo óptico magnífico (60x). Las imágenes de aumento NBI obtenidas y almacenadas se analizaron mediante clasificación NICE y mediante el método AIPHP en paralelo. Los exámenes de patología también se realizaron sin conocer el diagnóstico NICE y AIPHP. Nuestro software AIPHP se basa en un método de aprendizaje automático. Este programa mide cinco características geométricas y de color en la imagen endoscópica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

373

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con síntomas de lesiones polipoides colorrectales, pacientes de cribado de cáncer colorrectal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico endoscópico de pólipo colorrectal

Criterio de exclusión:

  • resultado de colonoscopia sin diagnóstico de pólipos o EII

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión del software de predicción de histología de pólipos
Periodo de tiempo: 2014-2020
Software de diagnóstico de inteligencia artificial en comparación con la histología de pólipos
2014-2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PetzACTHospital

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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