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Confronto del tasso di recidiva dopo 12 settimane rispetto a 20 settimane di terapia steroidea per la gestione del primo episodio di sindrome nefrosica sensibile agli steroidi

9 maggio 2021 aggiornato da: Dr Nighat Haider, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Confronto del tasso di ricaduta dopo 12 settimane rispetto a 20 settimane di terapia steroidea per la gestione del primo episodio di sindrome nefrosica sensibile agli steroidi: uno studio di controllo randomizzato presso l'ospedale pediatrico, Pakistan Institute of Medical Sciences, Islamabad

Tutti i bambini da 1 a 8 anni con diagnosi di sindrome nefrosica per la prima volta saranno divisi in due gruppi. A un gruppo verranno somministrati steroidi per 12 settimane e l'altro gruppo riceverà steroidi per 20 settimane. Durante 1 anno dopo il completamento del ciclo di steroidi i pazienti saranno monitorati per gli episodi di recidiva in entrambi i gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tutti i bambini da 1 a 8 anni, diagnosticati per la prima volta con sindrome nefrosica, presso il Pakistan Institute of Medical Sciences, Islamabad, da dicembre 2020 a dicembre 2022 saranno inclusi nello studio.

La dimensione del campione è stata calcolata utilizzando il calcolatore della dimensione del campione dell'OMS mantenendo il livello di significatività 5%, la potenza del test 90%, P1 21,6%7 e P2 59,3%8. La dimensione del campione risulta essere di 34 pazienti in ciascun gruppo con un totale di 68 pazienti.

I pazienti che soddisfano i criteri di inclusione saranno registrati presso la nostra clinica di nefrologia. I dati biografici dei pazienti insieme alla storia e all'esame saranno registrati su un proforma. Saranno divisi in due gruppi designati come A e B. Il gruppo A riceverà steroidi per 12 settimane e il gruppo B per 20 settimane. Per il gruppo A il regime consisterà nella somministrazione di prednisolone come singola dose di 60 mg/m2 una volta al giorno per 6 settimane, poi 40 mg/m2 a giorni alterni per altre 6 settimane e poi si interromperà. Per il gruppo B il prednisolone verrà somministrato come dose singola di 60 mg/m2 una volta al giorno per 6 settimane, quindi 40 mg/m2 a giorni alterni per altre 6 settimane con una riduzione graduale del 25% della dose a giorni alterni ogni due settimane. L'esito sarà misurato in termini di numero di recidive nei successivi 1 anno dopo l'interruzione degli steroidi.

Per il trattamento della recidiva, il prednisolone verrà somministrato alla dose di 60 mg/m2 una volta al giorno fino a quando le proteine ​​urinarie saranno negative o in tracce per 3 giorni consecutivi, quindi 40 mg/m2 a giorni alterni per 1 mese, quindi interrompere. In caso di frequenti ricadute e casi dipendenti da steroidi, le ricadute saranno trattate come segue; il prednisolone 60 mg/m2 a giorni alterni fino a quando le proteine ​​urinarie saranno negative per 5 giorni, quindi 40 mg/m2 a giorni alterni per 1 mese, quindi con una riduzione graduale al ritmo di 5 mg ogni due settimane.

Saranno esclusi dallo studio i bambini con sindrome nefrosica congenita e infantile, ipertensione persistente, ematuria macroscopica, storia familiare di sindrome nefrosica ed età inferiore a 1 anno e superiore a 8 anni.

Dopo l'approvazione dello studio da parte del comitato di revisione etica, i genitori riceveranno il consenso informato. I dati ottenuti saranno analizzati utilizzando SPSS versione 20. Il test t verrà applicato per il confronto della media e il test chi quadrato per il confronto delle percentuali. Il valore p inferiore a 0,05 sarà considerato significativo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • Pakistan Institute of Medical Sciences
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 8 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini da 1 a 8 anni,
  • Diagnosticare la sindrome nefrosica per la prima volta
  • Sindrome nefrosica sensibile agli steroidi

Criteri di esclusione:

  • Sindrome nefrosica resistente agli steroidi
  • Sindrome nefrosica dipendente da steroidi
  • Bambini sindromici
  • Bambini con altre comorbilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo A
Gli steroidi verranno somministrati per un breve periodo di tempo, ovvero 12 settimane
Il regime prevederà la somministrazione di prednisolone come dose singola di 60 mg/m2 una volta al giorno per 6 settimane, quindi 40 mg/m2 a giorni alterni.
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo B
Lo steroide verrà somministrato per una durata maggiore, ovvero 20 settimane
Il regime prevederà la somministrazione di prednisolone come dose singola di 60 mg/m2 una volta al giorno per 6 settimane, quindi 40 mg/m2 a giorni alterni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di ricaduta
Lasso di tempo: 2 anni
Ricaduta rete
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

22 dicembre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

4 settembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

4 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prednisolone

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