- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04713410
Confronto del tasso di recidiva dopo 12 settimane rispetto a 20 settimane di terapia steroidea per la gestione del primo episodio di sindrome nefrosica sensibile agli steroidi
Confronto del tasso di ricaduta dopo 12 settimane rispetto a 20 settimane di terapia steroidea per la gestione del primo episodio di sindrome nefrosica sensibile agli steroidi: uno studio di controllo randomizzato presso l'ospedale pediatrico, Pakistan Institute of Medical Sciences, Islamabad
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tutti i bambini da 1 a 8 anni, diagnosticati per la prima volta con sindrome nefrosica, presso il Pakistan Institute of Medical Sciences, Islamabad, da dicembre 2020 a dicembre 2022 saranno inclusi nello studio.
La dimensione del campione è stata calcolata utilizzando il calcolatore della dimensione del campione dell'OMS mantenendo il livello di significatività 5%, la potenza del test 90%, P1 21,6%7 e P2 59,3%8. La dimensione del campione risulta essere di 34 pazienti in ciascun gruppo con un totale di 68 pazienti.
I pazienti che soddisfano i criteri di inclusione saranno registrati presso la nostra clinica di nefrologia. I dati biografici dei pazienti insieme alla storia e all'esame saranno registrati su un proforma. Saranno divisi in due gruppi designati come A e B. Il gruppo A riceverà steroidi per 12 settimane e il gruppo B per 20 settimane. Per il gruppo A il regime consisterà nella somministrazione di prednisolone come singola dose di 60 mg/m2 una volta al giorno per 6 settimane, poi 40 mg/m2 a giorni alterni per altre 6 settimane e poi si interromperà. Per il gruppo B il prednisolone verrà somministrato come dose singola di 60 mg/m2 una volta al giorno per 6 settimane, quindi 40 mg/m2 a giorni alterni per altre 6 settimane con una riduzione graduale del 25% della dose a giorni alterni ogni due settimane. L'esito sarà misurato in termini di numero di recidive nei successivi 1 anno dopo l'interruzione degli steroidi.
Per il trattamento della recidiva, il prednisolone verrà somministrato alla dose di 60 mg/m2 una volta al giorno fino a quando le proteine urinarie saranno negative o in tracce per 3 giorni consecutivi, quindi 40 mg/m2 a giorni alterni per 1 mese, quindi interrompere. In caso di frequenti ricadute e casi dipendenti da steroidi, le ricadute saranno trattate come segue; il prednisolone 60 mg/m2 a giorni alterni fino a quando le proteine urinarie saranno negative per 5 giorni, quindi 40 mg/m2 a giorni alterni per 1 mese, quindi con una riduzione graduale al ritmo di 5 mg ogni due settimane.
Saranno esclusi dallo studio i bambini con sindrome nefrosica congenita e infantile, ipertensione persistente, ematuria macroscopica, storia familiare di sindrome nefrosica ed età inferiore a 1 anno e superiore a 8 anni.
Dopo l'approvazione dello studio da parte del comitato di revisione etica, i genitori riceveranno il consenso informato. I dati ottenuti saranno analizzati utilizzando SPSS versione 20. Il test t verrà applicato per il confronto della media e il test chi quadrato per il confronto delle percentuali. Il valore p inferiore a 0,05 sarà considerato significativo.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- Reclutamento
- Pakistan Institute of Medical Sciences
-
Contatto:
- Nighat Haider, FCPS
- Numero di telefono: 03212125768
- Email: nighathaider@hotmail.com
-
Contatto:
- Jai Krishin, FCPS
- Numero di telefono: 03335094933
- Email: jkrishin@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini da 1 a 8 anni,
- Diagnosticare la sindrome nefrosica per la prima volta
- Sindrome nefrosica sensibile agli steroidi
Criteri di esclusione:
- Sindrome nefrosica resistente agli steroidi
- Sindrome nefrosica dipendente da steroidi
- Bambini sindromici
- Bambini con altre comorbilità
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Gruppo A
Gli steroidi verranno somministrati per un breve periodo di tempo, ovvero 12 settimane
|
Il regime prevederà la somministrazione di prednisolone come dose singola di 60 mg/m2 una volta al giorno per 6 settimane, quindi 40 mg/m2 a giorni alterni.
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo B
Lo steroide verrà somministrato per una durata maggiore, ovvero 20 settimane
|
Il regime prevederà la somministrazione di prednisolone come dose singola di 60 mg/m2 una volta al giorno per 6 settimane, quindi 40 mg/m2 a giorni alterni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di ricaduta
Lasso di tempo: 2 anni
|
Ricaduta rete
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Attributi della malattia
- Patologia
- Ipersensibilità
- Sindrome
- Ricorrenza
- Sindrome nevrotica
- Nefrosi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Prednisolone
Altri numeri di identificazione dello studio
- No.F.1-1/2015/ERB/SZABMU/465
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Prednisolone
-
University of TurkuJuselius Foundation, Helsinki, Finland; Foundation for Paediatric Research, Finland e altri collaboratoriSconosciuto
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenCompletatoElettroretinografiaDanimarca
-
Hull University Teaching Hospitals NHS TrustAerocrine ABCompletato