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Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di MRG003 in pazienti con carcinoma a cellule squamose ricorrente o metastatico della testa e del collo

29 aprile 2021 aggiornato da: Shanghai Miracogen Inc.

Uno studio clinico di fase II in aperto, a braccio singolo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di MRG003 in pazienti con carcinoma a cellule squamose ricorrente o metastatico della testa e del collo.

L'obiettivo di questo studio è valutare la sicurezza, l'efficacia, la farmacocinetica e l'immunogenicità di MRG003 in pazienti con carcinoma a cellule squamose ricorrente o metastatico della testa e del collo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio si compone di due fasi. Nella Parte A, saranno arruolati circa 22 pazienti per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare di MRG003. Sulla base dei dati iniziali di sicurezza ed efficacia ottenuti dalla Parte A, il disegno dello studio dello studio a braccio singolo di seconda fase della Parte B verrà continuato o il percorso sarà interrotto. Se i dati della Parte A supportano la continuazione dello studio, nella seconda fase verranno arruolati circa altri 98 pazienti per valutare ulteriormente l'efficacia e la sicurezza di MRG003.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200123
        • Reclutamento
        • Shanghai East Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disposti a firmare l'ICF e seguire i requisiti specificati nel protocollo.
  • Età: ≥18 anni, entrambi i sessi.
  • Tempo di sopravvivenza atteso ≥3 mesi.
  • Pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo non resecabile, recidivante o metastatico, confermato istologicamente.
  • Fallimento nel precedente trattamento al platino e/o anti-PD-1.
  • I pazienti devono avere lesioni misurabili secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST v1.1).
  • Punteggio di prestazione ECOG 0 o 1.
  • Le funzioni degli organi e la funzione della coagulazione devono soddisfare i requisiti di base.
  • Nessuna grave disfunzione cardiaca con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%.
  • - Test di gravidanza su siero o urina negativo entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco sperimentale.
  • Le pazienti in età fertile devono usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose di trattamento.

Criteri di esclusione:

  • Storia di 4 o più terapie antitumorali sistemiche per il carcinoma a cellule squamose ricorrente o metastatico della testa e del collo.
  • Previsto intervento chirurgico o qualsiasi altra forma di terapia antitumorale sistemica o locale.
  • Storia di chemioterapia sistemica entro 3 settimane prima della prima somministrazione del farmaco sperimentale, terapia mirata a piccole molecole entro 2 settimane o 5 periodi di emivita prima della prima somministrazione (qualunque sia più breve), terapia biologica antitumorale o immunoterapia entro 4 settimane prima della prima somministrazione o chirurgia maggiore.
  • Metastasi attive note del SNC e/o meningite cancerosa.
  • Reazioni di tossicità residua causate da precedenti trattamenti antitumorali o valori anormali dei test di laboratorio superiori al grado 1 (CTCAE v5.0).
  • Malattie cardiache incontrollate o scarsamente controllate.
  • Storia di embolia polmonare o trombosi venosa profonda nei 3 mesi precedenti la prima somministrazione del farmaco sperimentale.
  • Storia nota di malignità.
  • Ipertensione incontrollata o scarsamente controllata.
  • Pazienti con anamnesi di emorragia attiva, coagulopatia o in terapia con anticoagulanti cumarinici.
  • Reazione allergica nota a qualsiasi ingrediente o eccipiente di MRG003.
  • Epatite attiva nota B o C.
  • Complicato con infezione grave, incontrollata o nota infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), o diagnosticata come sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS); o malattia autoimmune incontrollata; o anamnesi di trapianto allogenico di tessuto/organo, trapianto di cellule staminali o di midollo osseo o trapianto di organo solido.
  • Infezioni attive batteriche, virali, fungine, da rickettsia o parassitarie che richiedono un trattamento antinfettivo sistemico.
  • Vaccinazione del vaccino con virus vivo entro 30 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio. È consentito il vaccino influenzale stagionale inattivato o il vaccino COVID-19 approvato.
  • Dispnea a riposo da moderata a grave causata da cancro avanzato o sue complicanze, o malattia polmonare primaria grave, saturazione di ossigeno < 93% in assenza di ossigeno o anamnesi di qualsiasi malattia polmonare interstiziale o malattia polmonare interstiziale (ILD) che richieda glucocorticoidi per via orale o endovenosa o polmonite non infettiva.
  • Pazienti che ricevono un trattamento basato sull'immunologia per qualsiasi motivo.
  • Versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite ricorrente.
  • Sono in uso potenti inibitori o induttori del CYP3A4 e non possono essere interrotti.
  • Donne in allattamento o in gravidanza.
  • Altre condizioni che a giudizio clinico dello sperimentatore rendono il paziente non idoneo alla partecipazione a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MRG003
Il primo giorno di ogni 3 settimane, MRG003 verrà somministrato tramite infusione endovenosa a 2,0 mg/kg calcolati in base al peso corporeo effettivo
Somministrato per via endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR) da parte del Comitato di revisione indipendente (IRC)
Lasso di tempo: Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
L'ORR è definito come la proporzione di pazienti con una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR). L'ORR sarà valutato dall'Independent Review Committee (IRC) secondo RECIST v1.1.
Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di anticorpi anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
La percentuale di pazienti con risultati di immunogenicità ADA positivi.
Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Tasso di risposta obiettiva (ORR) dello sperimentatore
Lasso di tempo: Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
L'ORR è definito come la proporzione di pazienti con una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR). L'ORR sarà valutato dallo sperimentatore secondo RECIST v1.1.
Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
Il DOR è definito come la durata dalla registrazione iniziale della risposta obiettiva della malattia alla prima insorgenza della progressione del tumore o alla morte per qualsiasi causa.
Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
Il DCR è definito come la proporzione di pazienti che raggiungono CR, PR e malattia stabile (DS) dopo il trattamento.
Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
L'OS è definita come la durata dall'inizio del trattamento alla morte per qualsiasi causa.
Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
Parametro PK per MRG003: (AUClast)
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Area sotto la curva fino all'ultima concentrazione plasmatica misurabile convalidata
Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Parametro PK per l'anticorpo totale (TAb): Cmax
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Massima concentrazione plasmatica osservata.
Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Parametro farmacocinetico per TAb: AUClast
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Area sotto la curva fino all'ultima concentrazione plasmatica misurabile convalidata
Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Parametro PK per Monometil Auristatina E (MMAE): Cmax
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Massima concentrazione plasmatica osservata.
Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Parametro PK per MMAE: AUClast
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Area sotto la curva fino all'ultima concentrazione plasmatica misurabile convalidata
Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) e tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFSR)
Lasso di tempo: Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
La PFS è definita come la durata dall'inizio del trattamento all'inizio della progressione del tumore o alla morte per qualsiasi causa.
Baseline per il completamento dello studio (fino a 24 mesi)
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal basale a 45 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Qualsiasi reazione, effetto collaterale o evento sfavorevole che si verifica durante il corso della sperimentazione clinica, indipendentemente dal fatto che l'evento sia considerato o meno correlato al farmaco in studio.
Dal basale a 45 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Parametro farmacocinetico per MRG003: concentrazione massima del farmaco (Cmax)
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Massima concentrazione plasmatica osservata.
Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ye Guo, Doctor, Shanghai East Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su MRG003

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