- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04752540
Uno studio di fase I per valutare la farmacocinetica di Olorofim in soggetti con compromissione epatica
15 marzo 2022 aggiornato da: F2G Biotech GmbH
Uno studio di fase I, monodose, a gruppi paralleli per valutare la farmacocinetica di Olorofim in soggetti con compromissione epatica
Uno studio a singola dose orale per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di olorofim in soggetti con compromissione epatica lieve e moderata rispetto a soggetti con funzionalità epatica normale.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Tustin, California, Stati Uniti, 92780
- Orange County Research Centre
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32809
- Orlando Clinical Research Centre
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi o femmine dai 18 ai 70 anni compresi, al momento della firma del consenso informato.
- Peso corporeo ≥50 kg e BMI compreso tra 18 e 35 kg/m2 (inclusi
- I soggetti con compromissione epatica lieve avranno un punteggio Child-Pugh di grado A compreso tra 5 e 6 allo screening e Giorno -1:
- Soggetti con compromissione epatica moderata: avranno un punteggio Child-Pugh di grado B compreso tra 7 e 9 allo screening e al giorno -1
- I soggetti con funzionalità epatica normale devono essere in buona salute, come determinato da anamnesi, esame fisico, segni vitali, ECG a 12 derivazioni e valutazioni cliniche di laboratorio
- I soggetti con funzionalità epatica normale sono abbinati per sesso, età (±10 anni) e BMI (± 20%) ad almeno un soggetto con compromissione epatica.
Criteri di esclusione:
- Soggetti che presentano un'anomalia nell'ECG a 12 derivazioni che, secondo l'opinione dello sperimentatore, aumenta il rischio di partecipare allo studio
- Soggetti con qualsiasi storia di convulsioni (diversa da convulsioni febbrili infantili prima dei 6 anni).
- - Soggetti che hanno una malattia allergica clinicamente significativa (escluse allergie lievi o stagionali come dermatite da contatto o febbre da fieno) come determinato dallo sperimentatore.
- Soggetti con una storia di o qualsiasi tumore maligno attivo concomitante.
- Soggetti con una storia di abuso di droghe o alcol.
- Soggetti con o con una storia di qualsiasi disturbo clinicamente significativo neurologico, renale, cardiovascolare, psichiatrico, respiratorio, metabolico, endocrino, oculare (inclusi traumi minori), ematologici o altri disturbi importanti come determinato dallo Sperimentatore.
- Soggetti con segni o sintomi compatibili con un'infezione da COVID-19 allo screening o al giorno -1
- Soggetti con compromissione epatica con trapianto di fegato, malattia epatica autoimmune o danno epatico indotto da farmaci
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Compromissione epatica lieve
120 mg di olorofim
|
singola dose orale
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: Compromissione epatica moderata
Da 60 a 120 mg di olorofim
|
singola dose orale
Altri nomi:
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Funzionalità epatica normale
120 mg di olorofim
|
singola dose orale
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo Dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC 0-t)
Lasso di tempo: 0-96 ore
|
0-96 ore
|
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: 0-96 ore
|
0-96 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: 0-96 ore
|
0-96 ore
|
|
Emivita di eliminazione apparente (t1/2)
Lasso di tempo: 0-96 ore
|
0-96 ore
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero estrapolata all'infinito (AUC 0-inf)
Lasso di tempo: 0-96 ore
|
0-96 ore
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: 10 giorni
|
10 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
2 luglio 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
24 ottobre 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
24 ottobre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
12 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
16 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- F901318-01-16
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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