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Indagine sull'affidabilità inter-rater e test-retest del test Y Balance in individui con Pes Planus

5 aprile 2023 aggiornato da: Engin Caglar, Istanbul Gelisim University

Indagine sull'affidabilità inter-valutatore e test-retest del test dell'equilibrio Y nella valutazione dell'equilibrio dinamico negli individui con Pes Planus

Il pes planus è caratterizzato dalla discesa dell'arco longitudinale mediale, dall'eversione del retropiede e dalla dorsiflessione e abduzione del mesopiede. Disturbi delle ossa del piede, disfunzione del muscolo tibiale posteriore, brevità del tendine di Achille o debolezza dei muscoli possono rappresentare un rischio per il piede piatto.

In uno studio a cui hanno partecipato volontariamente 80 donne di età pari o superiore a 65 anni, è stato dimostrato che il 90% delle deformità osservate nel piede erano pes planus. In un altro studio condotto con adulti di età compresa tra 18 e 21 anni, il pes planus è stato riscontrato con un tasso del 13,6%. In uno studio condotto su un gruppo di 500 persone di età compresa tra 18 e 25 anni, questo tasso è risultato pari al 29%.

Poiché l'esercizio, l'attività fisica e il camminare a lungo causano dolore ai piedi e alle gambe nelle persone con pes planus, il livello di attività fisica di queste persone può essere limitato. Esistono studi che esaminano la relazione tra pes planus e diversi parametri fisici. È stato determinato a seguito di alcuni studi che l'equilibrio, che è uno di questi parametri, è influenzato negativamente dalla presenza di pes planus.

Secondo la letteratura, molti studi hanno utilizzato il test Y nella valutazione dell'equilibrio dinamico in soggetti con pes planus. Tuttavia l'affidabilità dell'Y Balance Test, che è un metodo valido e affidabile per valutare l'equilibrio in individui sani, non è stata trovata in individui con pes planus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Tacchino, 34000
        • İstanbul Gelisim University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I giovani adulti di età compresa tra 18 e 40 anni, con pes planus e volontari per partecipare allo studio saranno inclusi nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio,
  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 40 anni,
  • Avere pes planus.

Criteri di esclusione:

  • Dopo aver subito un intervento chirurgico agli arti inferiori o alla colonna vertebrale,
  • Avere una malattia neurologica o reumatica,
  • Avere un problema con la vista e l'udito,
  • Avendo subito un infortunio agli arti inferiori nell'ultimo anno,
  • Presenza di dolore acuto o cronico,
  • Partecipazione regolare ad attività sportive,
  • Essere incinta,
  • Deambulazione con un dispositivo di assistenza,
  • Partecipazione attiva al trattamento,
  • Presenza di disuguaglianza degli arti inferiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pes Planus
I partecipanti con pes planus unilaterale di età compresa tra 18 e 40 anni saranno inclusi nello studio.
Test diagnostico: Test di caduta navicolare
Mentre i partecipanti sono in posizione seduta, verrà palpata la tuberosità navicolare (NT). Verrà contrassegnata la porzione sporgente più distale del NT mediale. Ai partecipanti verrà chiesto di stare in piedi con lo stesso peso su entrambi i piedi. La nuova distanza sarà misurata. I risultati del test di caduta navicolare (NDT) saranno quindi ottenuti confrontando i valori misurati tra la posizione seduta e quella in piedi. Ogni misurazione verrà ripetuta tre volte e verrà calcolata la media delle 3 misurazioni. L'espressione in mm della distanza tra i due segni sarà considerata la quantità di ND. La quantità di caduta navicolare di 10 mm o più sarà interpretata come pes planus. Le misurazioni verranno effettuate su entrambe le estremità. A seguito delle misurazioni, se il pes planus è presente in una sola estremità, tale estremità, se è presente in entrambe le estremità, l'estremità con CND più alta o se è uguale su entrambi i lati, verrà testata l'estremità dominante.
Altro: Misurazione della lunghezza degli arti inferiori
La lunghezza degli arti inferiori verrà registrata per normalizzare i dati del test di equilibrio dinamico. La persona giace in posizione supina. La distanza tra l'ombelico e l'anteriore superiore della spina iliaca sarà misurata in cm con l'ausilio di un metro a nastro. Se non c'è asimmetria, si assumerà che non c'è rotazione nel bacino, e si inizierà a misurare la lunghezza dell'arto inferiore. Se viene rilevata un'asimmetria pelvica, la posizione pelvica verrà corretta manualmente. Quindi, il punto più inferiore della spina iliaca anteriore superiore e il punto più distale del malleolo mediale saranno contrassegnati, misurati e registrati. La lunghezza dell'arto inferiore ei dati in 3 diverse direzioni saranno usati in cm. Lo scopo dell'utilizzo delle formule è fornire facilmente confronti con altri studi che utilizzano lo stesso tipo di dati. Il dato ottenuto dalla formula è espresso in percentuale della lunghezza dell'arto.
Altro: Test di equilibrio Y
Mentre l'individuo cerca di bilanciarsi su un piede nudo nel punto medio dell'assemblea, gli verrà anche chiesto di raggiungere il più lontano possibile con l'altro piede nelle direzioni anteriore, posteromediale e posterolaterale, toccare la punta del dito del piede e quindi tornare immediatamente alla posizione di partenza senza disturbare l'equilibrio. La prova sarà valutata per 3 ripetizioni. Situazioni in cui al partecipante verrà richiesto di ripetere il test: il piede a terra supera il punto di riferimento o il tallone si solleva da terra, perturbazioni causate dall'ambiente, contatto del piede con il suolo e perdita di equilibrio al ritorno la posizione di partenza. Verranno concessi 10 secondi tra 3 ripetizioni durante il test. Ad ogni partecipante verrà data la facoltà di provare 6 volte prima di iniziare la prova in modo da eliminare l'eventuale parametro di apprendimento. Il test verrà ripetuto 3 volte in ciascuna direzione e verrà registrata la distanza minima in cm.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di equilibrio Y
Lasso di tempo: Linea di base
Test di equilibrio dinamico
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Gelisim University

Collaboratori

Istanbul Bilgi University
Beykoz University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

24 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PP002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test di caduta navicolare

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