Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av Inter-rater och Test-retest Reliability of Y Balance Test hos individer med Pes Planus

5 april 2023 uppdaterad av: Engin Caglar, Istanbul Gelisim University

Undersökning av Inter-rater och Test-retest Reliability of Y Balance Test vid bedömning av dynamisk balans hos individer med Pes Planus

Pes Planus kännetecknas av nedstigningen av den mediala longitudinella bågen, eversion av bakfoten och dorsalflexion och abduktion av mellanfoten. Störningar i fotens ben, dysfunktion av tibialis posterior muskel, korthet i hälsenan eller svaghet i musklerna kan utgöra en risk för pes planus.

I en studie där 80 kvinnliga deltagare i åldern 65 år och äldre deltog frivilligt visades att 90 % av de deformiteter som sågs i foten var pes planus. I en annan studie utförd med vuxna i åldern 18-21 år hittades pes planus med en frekvens på 13,6 %. I en studie i en grupp på 500 personer i åldrarna 18-25 år visade sig denna andel vara 29 %.

Eftersom träning, fysisk aktivitet och promenader under lång tid kommer att orsaka fot- och bensmärta hos personer med pes planus, kan nivån av fysisk aktivitet hos dessa personer vara begränsad. Det finns studier som undersöker sambandet mellan pes planus och olika fysiska parametrar. Det har fastställts som ett resultat av vissa studier att balansen, som är en av dessa parametrar, påverkas negativt av förekomsten av pes planus.

Enligt litteraturen har många studier använt Y-testet för att utvärdera dynamisk balans hos individer med pes planus. Tillförlitligheten hos Y Balance Test, som är en giltig och tillförlitlig metod för att bedöma balans hos friska individer, har dock inte hittats hos individer med pes planus.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

19

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Kalkon, 34000
        • İstanbul Gelişim University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Unga vuxna i åldern 18-40 år, med pes planus och frivilliga att delta i studien kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i studien,
  • är mellan 18-40 år,
  • Har pes planus.

Exklusions kriterier:

  • Efter att ha opererat nedre extremiteter eller ryggrad,
  • Att ha en neurologisk eller reumatisk sjukdom,
  • Har problem med syn och hörsel,
  • Efter att ha drabbats av en nedre extremitetsskada under det senaste året,
  • Förekomst av akut eller kronisk smärta,
  • Regelbundet deltagande i sportaktiviteter,
  • Att vara gravid,
  • Ambulation med hjälpmedel,
  • aktivt deltagande i behandlingen,
  • Förekomst av ojämlikhet i nedre extremiteter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pes Planus
Deltagare med ensidig pes planus i åldern 18-40 år kommer att inkluderas i studien.
Medan deltagarna sitter i sittande ställning kommer navikulär tuberositet (NT) att palperas. Den mest distala utskjutande delen av mediala NT kommer att markeras. Deltagarna kommer att uppmanas att stå lika vikt på båda fötterna. Det nya avståndet kommer att mätas. Resultaten av navicular drop test (NDT) kommer sedan att erhållas genom att jämföra de uppmätta värdena mellan sittande och stående positioner. Varje mätning kommer att upprepas tre gånger och medelvärdet av de tre mätningarna kommer att beräknas. Uttrycket i mm av avståndet mellan de två märkena kommer att betraktas som mängden ND. Mängden navikulärt fall på 10 mm eller mer kommer att tolkas som pes planus. Mätningar kommer att göras på båda extremiteterna. Som ett resultat av mätningarna, om pes planus finns i en enda extremitet, den extremiteten, om den finns i båda extremiteterna, extremiteten med högre NDT eller om den är lika på båda sidor, kommer den dominanta extremiteten att testas.
Längden på de nedre extremiteterna kommer att registreras för att normalisera dynamiska balanstestdata. Personen kommer att ligga i ryggläge. Avståndet mellan naveln och anterior superior av spina iliaca kommer att mätas i cm med hjälp av ett måttband. Om det inte finns någon asymmetri kommer det att antas att det inte finns någon rotation i bäckenet, och det kommer att påbörjas för att mäta längden på den nedre extremiteten. Om bäckenasymmetri upptäcks kommer bäckenpositionen att korrigeras manuellt. Därefter kommer den lägsta punkten av spina iliaca anterior superior och den mest distala punkten av den mediala malleolen att markeras och mätas och registreras. Nedre extremitetslängd och data i 3 olika riktningar kommer att användas i cm. Syftet med att använda formler är att enkelt ge jämförelser med andra studier som använder samma typ av data. Data som erhålls från formeln uttrycks som en procentandel av längden på lemmen.
Medan individen försöker balansera på en bar fot i mitten av monteringen, kommer individen också att bli ombedd att nå så långt som möjligt med den andra foten i främre, posteromediala och posterolaterala riktningarna, röra vid tåspetsen och återgå sedan omedelbart till startpositionen utan att störa balansen. Testet kommer att utvärderas för 3 repetitioner. Situationer där deltagaren kommer att uppmanas att upprepa testet: foten på marken passerar referenspunkten eller hälen lyfts från marken, störningar orsakade av omgivningen, fotens kontakt med marken och förlust av balans när man återvänder till utgångsläget. 10 sekunder mellan 3 repetitioner under testet kommer att ges. Varje deltagare kommer att ges rätt att prova 6 gånger innan testet påbörjas för att eliminera den möjliga inlärningsparametern. Testet kommer att upprepas 3 gånger i varje riktning och det närmaste avståndet i cm kommer att registreras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Y Balanstest
Tidsram: Baslinje
Dynamiskt balanstest
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

24 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2022

Första postat (Faktisk)

15 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Navikulärt falltest

3
Prenumerera