- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05616637
Undersökning av Inter-rater och Test-retest Reliability of Y Balance Test hos individer med Pes Planus
Undersökning av Inter-rater och Test-retest Reliability of Y Balance Test vid bedömning av dynamisk balans hos individer med Pes Planus
Pes Planus kännetecknas av nedstigningen av den mediala longitudinella bågen, eversion av bakfoten och dorsalflexion och abduktion av mellanfoten. Störningar i fotens ben, dysfunktion av tibialis posterior muskel, korthet i hälsenan eller svaghet i musklerna kan utgöra en risk för pes planus.
I en studie där 80 kvinnliga deltagare i åldern 65 år och äldre deltog frivilligt visades att 90 % av de deformiteter som sågs i foten var pes planus. I en annan studie utförd med vuxna i åldern 18-21 år hittades pes planus med en frekvens på 13,6 %. I en studie i en grupp på 500 personer i åldrarna 18-25 år visade sig denna andel vara 29 %.
Eftersom träning, fysisk aktivitet och promenader under lång tid kommer att orsaka fot- och bensmärta hos personer med pes planus, kan nivån av fysisk aktivitet hos dessa personer vara begränsad. Det finns studier som undersöker sambandet mellan pes planus och olika fysiska parametrar. Det har fastställts som ett resultat av vissa studier att balansen, som är en av dessa parametrar, påverkas negativt av förekomsten av pes planus.
Enligt litteraturen har många studier använt Y-testet för att utvärdera dynamisk balans hos individer med pes planus. Tillförlitligheten hos Y Balance Test, som är en giltig och tillförlitlig metod för att bedöma balans hos friska individer, har dock inte hittats hos individer med pes planus.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Engin Çağlar, MSc.
- Telefonnummer: +905548684070
- E-post: ecaglar@gelisim.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ayşem Ecem Özdemir, PT.
- Telefonnummer: +905375112777
- E-post: aeozdemir@gelisim.edu.tr
Studieorter
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Kalkon, 34000
- İstanbul Gelişim University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att frivilligt delta i studien,
- är mellan 18-40 år,
- Har pes planus.
Exklusions kriterier:
- Efter att ha opererat nedre extremiteter eller ryggrad,
- Att ha en neurologisk eller reumatisk sjukdom,
- Har problem med syn och hörsel,
- Efter att ha drabbats av en nedre extremitetsskada under det senaste året,
- Förekomst av akut eller kronisk smärta,
- Regelbundet deltagande i sportaktiviteter,
- Att vara gravid,
- Ambulation med hjälpmedel,
- aktivt deltagande i behandlingen,
- Förekomst av ojämlikhet i nedre extremiteter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Pes Planus
Deltagare med ensidig pes planus i åldern 18-40 år kommer att inkluderas i studien.
|
Medan deltagarna sitter i sittande ställning kommer navikulär tuberositet (NT) att palperas. Den mest distala utskjutande delen av mediala NT kommer att markeras.
Deltagarna kommer att uppmanas att stå lika vikt på båda fötterna.
Det nya avståndet kommer att mätas.
Resultaten av navicular drop test (NDT) kommer sedan att erhållas genom att jämföra de uppmätta värdena mellan sittande och stående positioner.
Varje mätning kommer att upprepas tre gånger och medelvärdet av de tre mätningarna kommer att beräknas.
Uttrycket i mm av avståndet mellan de två märkena kommer att betraktas som mängden ND.
Mängden navikulärt fall på 10 mm eller mer kommer att tolkas som pes planus.
Mätningar kommer att göras på båda extremiteterna.
Som ett resultat av mätningarna, om pes planus finns i en enda extremitet, den extremiteten, om den finns i båda extremiteterna, extremiteten med högre NDT eller om den är lika på båda sidor, kommer den dominanta extremiteten att testas.
Längden på de nedre extremiteterna kommer att registreras för att normalisera dynamiska balanstestdata.
Personen kommer att ligga i ryggläge.
Avståndet mellan naveln och anterior superior av spina iliaca kommer att mätas i cm med hjälp av ett måttband.
Om det inte finns någon asymmetri kommer det att antas att det inte finns någon rotation i bäckenet, och det kommer att påbörjas för att mäta längden på den nedre extremiteten.
Om bäckenasymmetri upptäcks kommer bäckenpositionen att korrigeras manuellt.
Därefter kommer den lägsta punkten av spina iliaca anterior superior och den mest distala punkten av den mediala malleolen att markeras och mätas och registreras.
Nedre extremitetslängd och data i 3 olika riktningar kommer att användas i cm.
Syftet med att använda formler är att enkelt ge jämförelser med andra studier som använder samma typ av data.
Data som erhålls från formeln uttrycks som en procentandel av längden på lemmen.
Medan individen försöker balansera på en bar fot i mitten av monteringen, kommer individen också att bli ombedd att nå så långt som möjligt med den andra foten i främre, posteromediala och posterolaterala riktningarna, röra vid tåspetsen och återgå sedan omedelbart till startpositionen utan att störa balansen.
Testet kommer att utvärderas för 3 repetitioner.
Situationer där deltagaren kommer att uppmanas att upprepa testet: foten på marken passerar referenspunkten eller hälen lyfts från marken, störningar orsakade av omgivningen, fotens kontakt med marken och förlust av balans när man återvänder till utgångsläget.
10 sekunder mellan 3 repetitioner under testet kommer att ges.
Varje deltagare kommer att ges rätt att prova 6 gånger innan testet påbörjas för att eliminera den möjliga inlärningsparametern.
Testet kommer att upprepas 3 gånger i varje riktning och det närmaste avståndet i cm kommer att registreras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Y Balanstest
Tidsram: Baslinje
|
Dynamiskt balanstest
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Kim JA, Lim OB, Yi CH. Difference in static and dynamic stability between flexible flatfeet and neutral feet. Gait Posture. 2015 Feb;41(2):546-50. doi: 10.1016/j.gaitpost.2014.12.012. Epub 2014 Dec 22.
- Kim EK, Kim JS. The effects of short foot exercises and arch support insoles on improvement in the medial longitudinal arch and dynamic balance of flexible flatfoot patients. J Phys Ther Sci. 2016 Nov;28(11):3136-3139. doi: 10.1589/jpts.28.3136. Epub 2016 Nov 29.
- Alam F, Raza S, Moiz JA, Bhati P, Anwer S, Alghadir A. Effects of selective strengthening of tibialis posterior and stretching of iliopsoas on navicular drop, dynamic balance, and lower limb muscle activity in pronated feet: A randomized clinical trial. Phys Sportsmed. 2019 Sep;47(3):301-311. doi: 10.1080/00913847.2018.1553466. Epub 2018 Dec 5.
- Alshehre Y, Alkhathami K, Brizzolara K, Weber M, Wang-Price S. Reliability and Validity of the Y-balance Test in Young Adults with Chronic Low Back Pain. Int J Sports Phys Ther. 2021 Jun 1;16(3):628-635. doi: 10.26603/001c.23430.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PP002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Navikulärt falltest
-
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de...Avslutad
-
Bahçeşehir UniversityRekryteringAnkelskador | Ankel stukningar | Kinesiofobi | Hoppar från höjdenKalkon
-
University of ManitobaRiverview Health Centre FoundationAvslutadMultipel skleros | FotfallKanada
-
Wolfson Medical CenterOkänd
-
University of Wisconsin, MadisonUnited States Department of DefenseRekryteringAmputation av nedre extremiteter | SläppfotFörenta staterna
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreAvslutad
-
University Hospital, GhentUniversity GhentAvslutadDepressiv sjukdom | Depression | Ångeststörningar | Grubbel | Allmänt ångestsyndrom | Repetitivt negativt tänkande | OroandeBelgien
-
Hospices Civils de LyonRekrytering
-
Liverpool John Moores UniversityAvslutadMuskelskadaStorbritannien
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreAvslutad