Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Y-tasapainotestin välisen arvioinnin ja testien uudelleentestauksen luotettavuuden tutkiminen henkilöillä, joilla on Pes Planus

keskiviikko 5. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Engin Caglar, Istanbul Gelisim University

Y-tasapainotestin välisen arvioinnin ja testien uudelleentestauksen luotettavuuden tutkiminen dynaamisen tasapainon arvioinnissa henkilöillä, joilla on Pes Planus

Pes Planukselle on tunnusomaista mediaalisen pitkittäiskaaren laskeutuminen, takajalan vääntyminen ja jalan keskiosan dorsiflexio ja abduktio. Jalan luuston häiriöt, sääriluun takalihaksen toimintahäiriöt, akillesjänteen vajaus tai lihasheikkous voivat aiheuttaa pes planuksen riskin.

Tutkimukseen, jossa 80 65-vuotiasta ja sitä vanhempaa naispuolista osallistujaa osallistui vapaaehtoisesti, osoitettiin, että 90 % jalan epämuodostumista oli pes planus. Toisessa tutkimuksessa, joka tehtiin 18–21-vuotiailla aikuisilla, pes planusta havaittiin 13,6 prosentilla. 500 18–25-vuotiaan ihmisen ryhmässä tehdyssä tutkimuksessa tämän osuuden havaittiin olevan 29 %.

Koska liikunta, fyysinen aktiivisuus ja pitkäaikainen kävely aiheuttavat jalka- ja jalkakipuja pes planus -potilaille, näiden ihmisten fyysinen aktiivisuus voi olla rajoitettua. On olemassa tutkimuksia, joissa tarkastellaan pes planuksen ja eri fyysisten parametrien välistä suhdetta. Joidenkin tutkimusten tuloksena on todettu, että pes planusin esiintyminen vaikuttaa negatiivisesti tasapainoon, joka on yksi näistä parametreista.

Kirjallisuuden mukaan monissa tutkimuksissa on käytetty Y-testiä pes planus -potilaiden dynaamisen tasapainon arvioinnissa. Y-tasapainotestin, joka on pätevä ja luotettava menetelmä terveiden yksilöiden tasapainon arvioimiseen, luotettavuutta ei kuitenkaan ole havaittu henkilöillä, joilla on pes planus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turkki, 34000
        • Istanbul Gelisim University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan 18-40-vuotiaat nuoret aikuiset, joilla on pes planus ja jotka ovat vapaaehtoisesti mukana tutkimuksessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • 18-40-vuotiaana
  • joilla on pes planus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaraajojen tai selkärangan leikkauksen jälkeen,
  • sinulla on neurologinen tai reumaattinen sairaus,
  • Näkö- ja kuulo-ongelmia,
  • Kärsinyt alaraajavamman viimeisen vuoden aikana,
  • akuutin tai kroonisen kivun esiintyminen,
  • Säännöllinen osallistuminen urheilutoimintaan,
  • Olla raskaana,
  • Ambulointi apuvälineellä,
  • Aktiivinen osallistuminen hoitoon,
  • Alaraajojen eriarvoisuuden esiintyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pes Planus
Tutkimukseen otetaan mukaan 18-40-vuotiaat osallistujat, joilla on yksipuolinen pes planus.
Kun osallistujat ovat istuma-asennossa, navicular tuberosity (NT) tunnustellaan. Mediaalisen NT:n distaalisin ulkoneva osa merkitään. Osallistujia pyydetään seisomaan yhtä painolla molemmilla jaloilla. Uusi etäisyys mitataan. Navicular drop test (NDT) tulokset saadaan sitten vertaamalla mitattuja arvoja istuma- ja seisoma-asennon välillä. Jokainen mittaus toistetaan kolme kertaa ja kolmen mittauksen keskiarvo lasketaan. Kahden merkin välisen etäisyyden ilmaisua millimetreinä pidetään ND:n määränä. Navikulaarisen putoamisen määrä 10 mm tai enemmän tulkitaan pes planukseksi. Mittaukset tehdään molemmista raajoista. Mittausten tuloksena, jos pes planus on läsnä yhdessä raajassa, se raaja, jos se on molemmissa raajoissa, ääripää, jolla on korkeampi NDT tai jos se on yhtä suuri molemmilla puolilla, testataan hallitseva raaja.
Alaraajojen pituus tallennetaan dynaamisen tasapainon testitietojen normalisoimiseksi. Henkilö makaa selällään. Napan ja selkärangan etuosan välinen etäisyys mitataan senttimetreinä mittanauhan avulla. Jos epäsymmetriaa ei ole, oletetaan, että lantiossa ei ole pyörimistä, ja alaraajan pituutta aletaan mitata. Jos lantion epäsymmetria havaitaan, lantion asento korjataan manuaalisesti. Sitten spina iliaca anterior superiorin alin piste ja mediaalisen malleoluksen kaukaisin piste merkitään, mitataan ja tallennetaan. Alaraajan pituutta ja tietoja kolmeen eri suuntaan käytetään senttimetreinä. Kaavojen käytön tarkoituksena on tarjota helposti vertailuja muihin samantyyppisiä tietoja käyttäviin tutkimuksiin. Kaavasta saadut tiedot ilmaistaan ​​prosentteina raajan pituudesta.
Kun henkilö yrittää tasapainottaa yhdellä paljaalla jalalla kokoonpanon keskipisteessä, häntä pyydetään myös kurkottamaan mahdollisimman pitkälle toisella jalalla etu-, posteromediaalisessa ja posterolateraalisessa suunnassa, koskettamaan varpaan kärkeä ja palaa sitten välittömästi lähtöasentoon tasapainoa häiritsemättä. Testi arvioidaan 3 toistolla. Tilanteet, joissa osallistujaa pyydetään toistamaan testi: maassa oleva jalka ylittää vertailupisteen tai kantapää nousee maasta, ympäristön aiheuttamat häiriöt, jalan kosketus maahan ja tasapainon menetys palatessaan aloitusasentoa. Testin aikana 3 toiston välillä annetaan 10 sekuntia. Jokaiselle osallistujalle annetaan oikeus kokeilla 6 kertaa ennen kokeen aloittamista mahdollisen oppimisparametrin eliminoimiseksi. Testi toistetaan 3 kertaa kumpaankin suuntaan ja lähin etäisyys cm kirjataan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: Perustaso
Dynaaminen tasapainotesti
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Navikulaarinen pudotustesti

3
Tilaa