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Enquête sur la fiabilité inter-évaluateurs et test-retest du test d'équilibre en Y chez les personnes atteintes de pied plat

5 avril 2023 mis à jour par: Engin Caglar, Istanbul Gelisim University

Enquête sur la fiabilité inter-évaluateurs et test-retest du test d'équilibre en Y dans l'évaluation de l'équilibre dynamique chez les personnes atteintes de pied plat

Le pied plat est caractérisé par la descente de l'arche longitudinale médiale, l'éversion de l'arrière-pied, la dorsiflexion et l'abduction du médio-pied. Des troubles des os du pied, un dysfonctionnement du muscle tibial postérieur, un essoufflement du tendon d'Achille ou une faiblesse des muscles peuvent présenter un risque de pied plat.

Dans une étude à laquelle 80 participantes âgées de 65 ans et plus ont participé volontairement, il a été démontré que 90 % des déformations observées au pied étaient des pieds plats. Dans une autre étude menée auprès d'adultes âgés de 18 à 21 ans, le pied plat a été retrouvé avec un taux de 13,6 %. Dans une étude portant sur un groupe de 500 personnes âgées de 18 à 25 ans, ce taux s'est avéré être de 29 %.

Étant donné que l'exercice, l'activité physique et la marche prolongée provoquent des douleurs aux pieds et aux jambes chez les personnes atteintes de pied plat, le niveau d'activité physique de ces personnes peut être limité. Il existe des études examinant la relation entre le pied plat et différents paramètres physiques. Il a été déterminé à la suite de certaines études que l'équilibre, qui est l'un de ces paramètres, est affecté négativement par la présence du pied plat.

Selon la littérature, de nombreuses études ont utilisé le test Y dans l'évaluation de l'équilibre dynamique chez les personnes ayant un pied plat. Cependant, la fiabilité du test d'équilibre en Y, qui est une méthode valide et fiable pour évaluer l'équilibre chez les personnes en bonne santé, n'a pas été trouvée chez les personnes atteintes de pied plat.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turquie, 34000
        • İstanbul Gelişim University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les jeunes adultes âgés de 18 à 40 ans, avec un pied plat et volontaires pour participer à l'étude seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaire pour participer à l'étude,
  • Avoir entre 18 et 40 ans,
  • Avoir un pied plat.

Critère d'exclusion:

  • Ayant subi une chirurgie des membres inférieurs ou de la colonne vertébrale,
  • Avoir une maladie neurologique ou rhumatismale,
  • Avoir un problème de vision et d'ouïe,
  • Ayant subi une blessure au membre inférieur au cours de la dernière année,
  • Présence de douleurs aiguës ou chroniques,
  • Participation régulière à des activités sportives,
  • Être enceinte,
  • Déambulation avec un appareil fonctionnel,
  • Participation active au traitement,
  • Présence d'inégalités des membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pied plat
Les participants avec un pied plat unilatéral âgés de 18 à 40 ans seront inclus dans l'étude.
Test diagnostique: Test de chute naviculaire
Pendant que les participants sont en position assise, la tubérosité naviculaire (NT) sera palpée. La partie saillante la plus distale de la NT médiale sera marquée. Les participants seront invités à se tenir debout avec un poids égal sur les deux pieds. La nouvelle distance sera mesurée. Les résultats du test de chute naviculaire (CND) seront ensuite obtenus en comparant les valeurs mesurées entre les positions assise et debout. Chaque mesure sera répétée trois fois et la moyenne des 3 mesures sera calculée. L'expression en mm de la distance entre les deux marques sera considérée comme la quantité de ND. Une chute naviculaire de 10 mm ou plus sera interprétée comme un pied plat. Les mesures seront effectuées sur les deux extrémités. À la suite des mesures, si le pied plat est présent dans une seule extrémité, cette extrémité, si elle est présente dans les deux extrémités, l'extrémité avec le CND le plus élevé ou si elle est égale des deux côtés, l'extrémité dominante sera testée.
Autre: Mesure de la longueur des membres inférieurs
La longueur des membres inférieurs sera enregistrée pour normaliser les données du test d'équilibre dynamique. La personne sera allongée en décubitus dorsal. La distance entre l'ombilic et la partie antérieure supérieure de la spina iliaca sera mesurée en cm à l'aide d'un mètre ruban. S'il n'y a pas d'asymétrie, on supposera qu'il n'y a pas de rotation dans le bassin et on commencera à mesurer la longueur du membre inférieur. Si une asymétrie pelvienne est détectée, la position du bassin sera corrigée manuellement. Ensuite, le point le plus inférieur de la spina iliaca antéro-supérieure et le point le plus distal de la malléole médiale seront marqués, mesurés et enregistrés. La longueur des membres inférieurs et les données dans 3 directions différentes seront utilisées en cm. L'utilisation de formules a pour but de fournir facilement des comparaisons avec d'autres études utilisant le même type de données. Les données obtenues à partir de la formule sont exprimées en pourcentage de la longueur du membre.
Autre: Test d'équilibre Y
Pendant que l'individu essaie de s'équilibrer sur un pied nu au milieu de l'assemblage, il sera également demandé à l'individu d'atteindre le plus loin possible avec l'autre pied dans les directions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale, toucher le bout de l'orteil, et puis revenez immédiatement à la position de départ sans perturber l'équilibre. Le test sera évalué pour 3 répétitions. Situations où il sera demandé au participant de répéter l'épreuve : le pied au sol passe le point de référence ou le talon décolle du sol, les perturbations causées par l'environnement, le contact du pied avec le sol, et la perte d'équilibre lors du retour à la position de départ. 10 secondes entre 3 répétitions pendant le test seront accordées. Chaque participant aura le droit d'essayer 6 fois avant de commencer le test afin d'éliminer l'éventuel paramètre d'apprentissage. Le test sera répété 3 fois dans chaque direction et la distance la plus proche en cm sera enregistrée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre Y
Délai: Ligne de base
Test d'équilibre dynamique
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Gelisim University

Collaborateurs

Istanbul Bilgi University
Beykoz University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

24 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Première publication (Réel)

15 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PP002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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