Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ragioni per l'utilizzo del pronto soccorso e la riammissione nei 90 giorni postoperatori

2 dicembre 2022 aggiornato da: Fatma CEBECİ, Akdeniz University

Ragioni per l'utilizzo del pronto soccorso e la riammissione nei 90 giorni postoperatori: un'analisi retrospettiva basata sul sistema di gestione delle informazioni ospedaliere

L'obiettivo di questo studio è stato condotto per esaminare le ragioni dell'utilizzo da parte dei pazienti del pronto soccorso e le percentuali di riammissione nei primi 90 giorni dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto: i tassi di riammissione postoperatoria dei pazienti sono stati indicatori importanti nella valutazione della qualità dei servizi erogati e del rapporto costo-efficacia. Questo studio è stato condotto per esaminare le ragioni dell'utilizzo del pronto soccorso da parte dei pazienti e le percentuali di riammissione nei primi 90 giorni dopo l'intervento.

Materiale e metodi: la ricerca si basa sui dati effettivi dei pazienti nel sistema di gestione delle informazioni ospedaliere. Nello studio sono stati analizzati retrospettivamente i dati dei pazienti operati tra il 1 gennaio 2018 e il 31 dicembre 2018 e presentati al pronto soccorso nei primi 90 giorni dopo l'intervento. Dati del paziente sulla data dell'intervento, tipo di intervento, reparto che esegue l'intervento, età del paziente, sesso, tipo di anestesia, durata della degenza postoperatoria, data della dimissione, data e motivo della presentazione al pronto soccorso e dimissione stato (ricovero, rinvio, dimissione o decesso, ecc.) registrato sul sistema di gestione delle informazioni ospedaliere sono stati valutati in conformità con gli standard "18 HIPAA".

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

620

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Antalya, Tacchino
        • Akdeniz University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio era composta da 1705 pazienti sottoposti a intervento chirurgico tra il 1 gennaio 2018 e il 31 dicembre 2018 e presentati al pronto soccorso entro i primi 90 giorni dalla dimissione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha subito un intervento chirurgico tra il 1 gennaio 2018 e il 31 dicembre 2018,
  • Presentato al pronto soccorso

Criteri di esclusione:

• Pazienti che non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare le cause dell'utilizzo di emergenza post-operatorio prevenibile
Lasso di tempo: 1 gennaio 2018 e 31 dicembre 2018,
le ragioni dell'utilizzo da parte dei pazienti del pronto soccorso dopo l'intervento chirurgico
1 gennaio 2018 e 31 dicembre 2018,

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contribuire alla pianificazione strategica per l'erogazione di servizi sanitari di qualità determinando i reclami e i tassi di ricovero ripetuto per unità.
Lasso di tempo: 1 gennaio 2018 e 31 dicembre 2018,
le ragioni per l'applicazione dei reclami sulla base delle cliniche
1 gennaio 2018 e 31 dicembre 2018,

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Akdeniz University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Fatma CEBECİ, Akdeniz University
  • Investigatore principale: Songül Bişkin Çetin, Akdeniz University
  • Investigatore principale: Volkan Doğru, Akdeniz University
  • Investigatore principale: Mustafa Coşkun, Akdeniz University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia

Prove cliniche su Nessun intervento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Indonesia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi