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Gründe für die Inanspruchnahme und Wiederaufnahme der Notaufnahme in den postoperativen 90 Tagen

2. Dezember 2022 aktualisiert von: Fatma CEBECİ, Akdeniz University

Gründe für die Inanspruchnahme und Wiederaufnahme der Notaufnahme in postoperativen 90 Tagen: Eine retrospektive Analyse basierend auf dem Krankenhausinformationsmanagementsystem

Das Ziel dieser Studie war es, die Gründe für die Inanspruchnahme der Notaufnahme durch Patienten und die Wiederaufnahmeraten in den ersten 90 Tagen nach der Operation zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Postoperative Wiederaufnahmeraten von Patienten waren wichtige Indikatoren bei der Bewertung der Qualität der Leistungserbringung und der Kosteneffektivität. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Gründe für die Inanspruchnahme der Notaufnahme durch Patienten und die Wiederaufnahmeraten in den ersten 90 Tagen nach der Operation zu untersuchen.

Material und Methoden: Die Recherche basiert auf tatsächlichen Patientendaten im Krankenhausinformationsmanagementsystem. In der Studie wurden die Daten von Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2018 und dem 31. Dezember 2018 operiert wurden und in den ersten 90 Tagen nach der Operation in der Notaufnahme vorgestellt wurden, retrospektiv analysiert. Patientendaten über Operationsdatum, Art der Operation, durchführende Abteilung, Alter des Patienten, Geschlecht, Art der Anästhesie, Dauer des postoperativen Krankenhausaufenthalts, Datum der Entlassung, Datum und Grund der Vorstellung in der Notaufnahme und Entlassung Status (Einweisung, Überweisung, Entlassung oder Tod usw.), die im Krankenhausinformationsmanagementsystem erfasst wurden, wurden gemäß den „18 HIPAA“-Standards bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

620

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Antalya, Truthahn
        • Akdeniz University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population der Studie bestand aus 1705 Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2018 und dem 31. Dezember 2018 operiert und innerhalb der ersten 90 Tage nach der Entlassung in der Notaufnahme vorgestellt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen dem 1. Januar 2018 und dem 31. Dezember 2018 operiert wurden,
  • Der Notaufnahme vorgestellt

Ausschlusskriterien:

• Patienten, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie die Ursachen einer vermeidbaren postoperativen Notfallinanspruchnahme
Zeitfenster: 1. Januar 2018 und 31. Dezember 2018,
die Gründe für die Inanspruchnahme der Notaufnahme durch Patienten nach der Operation
1. Januar 2018 und 31. Dezember 2018,

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tragen Sie zur strategischen Planung für eine qualitativ hochwertige Bereitstellung von Gesundheitsdiensten bei, indem Sie die Beschwerde- und Wiederholungsaufnahmeraten pro Einheit ermitteln.
Zeitfenster: 1. Januar 2018 und 31. Dezember 2018,
die Gründe für die Anwendung von Beschwerden auf der Grundlage von Kliniken
1. Januar 2018 und 31. Dezember 2018,

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Akdeniz University

Ermittler

  • Studienleiter: Fatma CEBECİ, Akdeniz University
  • Hauptermittler: Songül Bişkin Çetin, Akdeniz University
  • Hauptermittler: Volkan Doğru, Akdeniz University
  • Hauptermittler: Mustafa Coşkun, Akdeniz University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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