Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syyt ensiapuosaston käyttöön ja takaisinottoon leikkauksen jälkeen 90 päivää

perjantai 2. joulukuuta 2022 päivittänyt: Fatma CEBECİ, Akdeniz University

Syyt päivystykseen ja takaisinottoon postoperatiivisen 90 päivän aikana: retrospektiivinen analyysi sairaalan tiedonhallintajärjestelmään

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää potilaiden ensiapuosaston käytön syitä ja takaisinottoasteita ensimmäisten 90 päivän aikana leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Potilaiden leikkauksen jälkeiset takaisinottoluvut ovat olleet tärkeitä indikaattoreita arvioitaessa palvelun laatua ja kustannustehokkuutta. Tässä tutkimuksessa selvitettiin syitä potilaiden päivystykseen ja takaisinottoastetta ensimmäisten 90 päivän aikana leikkauksen jälkeen.

Aineisto ja menetelmät: Tutkimus perustuu sairaalan tietojärjestelmän todellisiin potilastietoihin. Tutkimuksessa analysoitiin takautuvasti 1.1.2018-31.12.2018 välisenä aikana leikkattujen potilaiden tiedot, jotka olivat tulleet päivystykseen ensimmäisen 90 päivän aikana leikkauksen jälkeen. Potilastiedot leikkauksen päivämäärästä, leikkauksen tyypistä, leikkauksen suorittavasta osastosta, potilaan iästä, sukupuolesta, anestesian tyypistä, leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon kestosta, kotiutuspäivästä, päivystykseen saapumisen päivämäärästä ja syystä sekä kotiutumisesta sairaalan tiedonhallintajärjestelmään tallennettu tila (saapuminen, lähete, kotiuttaminen tai kuolema jne.) arvioitiin "18 HIPAA" -standardien mukaisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

620

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Antalya, Turkki
        • Akdeniz University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui 1705 potilaasta, joille oli tehty leikkaus 1.1.2018-31.12.2018 ja jotka saapuivat ensiapupoliklinikalle ensimmäisten 90 päivän kuluessa kotiuttamisesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kävi leikkauksessa 1.1.2018 ja 31.12.2018 välisenä aikana
  • Esitetty päivystykseen

Poissulkemiskriteerit:

• Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista estettävän leikkauksen jälkeisen hätäkäytön syyt
Aikaikkuna: 1.1.2018 ja 31.12.2018
syistä, miksi potilaat käyttävät ensiapuosastoa leikkauksen jälkeen
1.1.2018 ja 31.12.2018

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistu laadukkaiden terveyspalvelujen strategiseen suunnitteluun määrittämällä valitukset ja toistuvat vastaanottoluvut yksikkökohtaisesti.
Aikaikkuna: 1.1.2018 ja 31.12.2018
perusteet valitusten tekemiseen klinikoiden perusteella
1.1.2018 ja 31.12.2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Fatma CEBECİ, Akdeniz University
  • Päätutkija: Songül Bişkin Çetin, Akdeniz University
  • Päätutkija: Volkan Doğru, Akdeniz University
  • Päätutkija: Mustafa Coşkun, Akdeniz University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

3
Tilaa