Orsaker till användning av akutmottagning och återintagning i postoperativa 90 dagar
Orsaker till användning av akutmottagning och återintagning i postoperativa 90 dagar: En retrospektiv analys baserad på sjukhusets informationshanteringssystem
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Återinläggningsfrekvensen för patienter efter operation har varit viktiga indikatorer i utvärderingen av kvalitetsservice och kostnadseffektivitet. Denna studie genomfördes för att undersöka orsakerna till patienters utnyttjande av akutmottagningen och frekvensen av återinläggning under de första 90 dagarna efter operationen.
Material och metoder: Forskningen bygger på faktiska patientdata i sjukhusets informationshanteringssystem. I studien analyserades retrospektivt data från patienter som genomgått operation mellan 1 januari 2018 och 31 december 2018 och som presenterades för akutmottagningen under de första 90 dagarna efter operationen. Patientdata om operationsdatum, typ av operation, avdelning som utför operationen, patientens ålder, kön, typ av anestesi, längden på postoperativ sjukhusvistelse, utskrivningsdatum, datum och anledning till uppvisning till akutmottagningen och utskrivning status (tillträde, remiss, utskrivning eller dödsfall, etc.) som registrerades i sjukhusets informationshanteringssystem utvärderades i enlighet med "de 18 HIPAA"-standarderna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Antalya, Kalkon
- Akdeniz University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Genomgått en operation mellan 1 januari 2018 och 31 december 2018,
- Presenteras till akutmottagningen
Exklusions kriterier:
• Patienter som inte uppfyller inklusionskriterierna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiera orsakerna till förebyggbar postoperativ nödsituation
Tidsram: 1 januari 2018 och 31 december 2018,
|
orsakerna till patienternas utnyttjande av akutmottagningen efter operation
|
1 januari 2018 och 31 december 2018,
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bidra till den strategiska planeringen för att tillhandahålla hälsotjänster av hög kvalitet genom att fastställa antalet klagomål och upprepade intagningar per enhet.
Tidsram: 1 januari 2018 och 31 december 2018,
|
skälen för att tillämpa klagomål på grundval av kliniker
|
1 januari 2018 och 31 december 2018,
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Fatma CEBECİ, Akdeniz University
- Huvudutredare: Songül Bişkin Çetin, Akdeniz University
- Huvudutredare: Volkan Doğru, Akdeniz University
- Huvudutredare: Mustafa Coşkun, Akdeniz University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 06
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kirurgi
-
Medistim ASAHar inte rekryterat ännuCardiac Bypass Surgery (CABG)
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOkänd
-
AstraZenecaAvslutad
-
Hospices Civils de LyonAvslutadMatpreferenser Variationer beroende på Bariatric Surgery StatusFrankrike
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAvslutadLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
University of PittsburghIndragenPostoperativ smärta | Abdominal Body Contouring SurgeryFörenta staterna
-
University College DublinAvslutad
-
Dong YangOkändLaparoskopi-assisterad kirurgi | Total laparoskopisk kirurgi utan snitt (Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery, NOES)Kina
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUniversity Hospital, Ghent; University Hospital, Antwerp; Imelda Hospital... och andra samarbetspartnersRekryteringBariatric Surgery Status som komplicerar graviditetenBelgien
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityHar inte rekryterat ännuPostoperativ smärta | Erector Spinae Plane Block i Spinal Surgery
Kliniska prövningar på Inget ingripande
-
Case Western Reserve UniversityAmerican University; Purdue UniversityRekrytering
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAvslutad
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAvslutadRadiofrekvensablation | MikrovågsablationKorea, Republiken av
-
Federal University of São PauloOkändHjärtkirurgi | Aorta No-touchBrasilien
-
University of MinnesotaAvslutad
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAvslutadVaskulära infektionerNederländerna
-
University of British ColumbiaAvslutadCentral Line komplikationKanada
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAvslutadStörningar i järnmetabolism | Överbelastning av järn | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSicklecellanemiFrankrike