Uno studio in aperto che metterà alla prova una seconda sessione di trattamento di RZL-012.

Criterio di inclusione:

Affinché un soggetto sia idoneo per questo studio, deve soddisfare tutti i seguenti criteri:

1. È un soggetto maschio o femmina di età compresa tra i 18 ei 65 anni compresi.
2. Trattati in precedenza con RZL-012 in base ai protocolli RZL-012-SMF-SWMTG-P2US-001 o RZL-012-SMFC-P2US-001 e il cui punteggio C-CAT attuale è 2, 3 o 4
3. Chi ha completato con successo (come nel completamento della visita del giorno 84) gli studi RZL-012-SMF-SWMTG-P2US-001 o RZL-012-SMFC-P2US-001.
4. Ha un indice di massa corporea (BMI) compreso tra >22 kg/m2 e <40 kg/m2.
5. Ha un rigonfiamento SMF che è contiguo e può ricevere da 16 a 36 iniezioni distanziate di 1 centimetro (cm) l'una dall'altra secondo la griglia di iniezione.
6. Ha un peso stabile, senza fluttuazioni >5 kg negli ultimi 12 mesi.

7. Se femmina, non è incinta o sta allattando in base a quanto segue:

   1. accettare l'uso di metodi contraccettivi altamente efficaci per almeno 2 settimane prima del basale fino a 4 settimane dopo l'ultimo giorno del farmaco in studio e un test di gravidanza su siero negativo (ß-hCG) allo screening e un test di gravidanza sulle urine negativo al basale; O
   2. si astiene
   3. è potenzialmente non fertile definita come clinicamente sterile a seguito di sterilizzazione chirurgica (isterectomia, legatura bilaterale delle tube e/o ovariectomia bilaterale); O
   4. è confermato lo stato postmenopausale (definito come presenza di amenorrea per ≥ 12 mesi consecutivi senza un'altra causa o livello documentato di ormone follicolo-stimolante (FSH) > 40 mIU/mL o un'altra condizione medica documentata (ad es., nata senza utero)) NOTA : I seguenti sono considerati metodi contraccettivi altamente efficaci: contraccettivi orali ormonali, iniettabili e cerotti; dispositivi intrauterini; metodi a doppia barriera (preservativo sintetico, diaframma o cappuccio cervicale usati con schiuma, crema o gel spermicida); e sterilizzazione del partner maschile.
8. Se maschio (con o senza vasectomia), acconsentire all'uso di metodi contraccettivi altamente efficaci come elencato sopra nel criterio 7, nonché all'uso di un metodo di barriera, ad es. preservativo, dal check-in dello studio fino a 7 giorni dopo l'iniezione del farmaco.
9. È disposto a evitare un intenso esercizio fisico per sette (7) giorni dopo il trattamento.
10. Può aderire al programma della visita e ai requisiti del protocollo ed essere disponibile per completare lo studio.
11. È disposto e in grado di firmare un modulo di consenso informato (ICF) approvato dall'Institutional Review Board (IRB) indicando di essere a conoscenza della natura sperimentale dello studio.

Criteri di esclusione:

• I soggetti NON devono soddisfare nessuno dei seguenti criteri di esclusione per essere ammessi all'iscrizione:

  1. Non è in grado di tollerare le iniezioni sottocutanee.
  2. Qualsiasi soggetto che ha avuto eventi avversi correlati al trattamento o reazioni allergiche al trattamento nei precedenti studi RZL-012.
  3. Ha malattie sistemiche incluse ma non limitate a gastrite o ulcere, disfunzione renale, ipertensione, malattie del fegato, glaucoma, diabete e/o malattie cardiovascolari, indipendentemente dal fatto che la condizione sia controllata con farmaci.
  4. Ha lassità cutanea (ad es., elastosi, increspatura cutanea, ridondanza cutanea, drappeggio cutaneo, bande e pieghe cutanee verticali e/o orizzontali, ottundimento dell'angolo mentale cervicale, perdita di opposizione della pelle alle strutture del collo sottostanti a causa della lassità cutanea) che potrebbe oscurare la valutazione e il trattamento della SMF.
  5. Presenta cicatrici, capelli non rasati, tatuaggi, peli sul viso o gioielli sopra o vicino all'area di trattamento proposta.
  6. Presenta la presenza di strutture o fattori confondenti che possono interferire con la valutazione del SMF come, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, ingrossamento delle ghiandole salivari e/o parotidee sottomandibolari, micrognazia, impianto del mento, aumento del volume dei tessuti molli del mento e/o della mascella, bande platismatiche pronunciate e collana profonda linee o presenza di guance facciali che potrebbero oscurare la valutazione di SMF.
  7. Ha un rigonfiamento grasso sotto il mento che è troppo grande per essere trattato adeguatamente con 36 iniezioni contigue su una griglia di 1 cm.
  8. Presenta un rigonfiamento grasso sotto il mento di volume insufficiente per consentire 16 iniezioni all'interno di una griglia contigua di 1 cm.
  9. Ha una storia significativa o prove attuali di un disturbo medico, psicologico o di altro tipo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, precluderebbe l'arruolamento nello studio.
  10. Ha un'infezione batterica, fungina o virale attiva nell'area di trattamento proposta.
  11. Ha una condizione della pelle preesistente nella regione sottomentoniera che, a discrezione dell'investigatore, può confondere la valutazione o l'analisi.
  12. Ha precedentemente subito trattamenti o interventi chirurgici nel sottomento, come, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, ultrasuoni focalizzati, radiofrequenza, criolipolisi, liposuzione, sodio desossicolato o lifting del collo.
  13. Ha una condizione neurologica o gastrointestinale preesistente che porta a disfagia, disfonia o paralisi del nervo facciale.
  14. Ha la malattia di Dercum.
  15. Ha reazioni allergiche agli iniettabili
  16. Ha qualsiasi condizione medica preesistente diversa dall'aumento di SMF che, a discrezione dello sperimentatore, può provocare un aumento della pienezza sottomentoniera, come ma non limitato a, ingrossamento della tiroide, gozzo, linfoadenopatia cervicale, ecc.
  17. Ha una procedura pianificata di riduzione del grasso di qualsiasi tipo nella regione sottomentoniera per la durata dello studio.
  18. Ha farmaci o una storia di coagulopatia.
  19. Ha una storia o una storia familiare di malattia trombotica venosa.
  20. - È stato trattato cronicamente almeno tre (3) mesi prima dell'ingresso nello studio con steroidi sistemici o farmaci immunosoppressori.
  21. È stato trattato cronicamente almeno una (1) settimana prima dell'ingresso nello studio con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
  22. Ha usato terapie anticoagulanti che possono aumentare sanguinamento o lividi (ad es. aspirina, ibuprofene/celecoxib, warfarin, vitamine e preparati a base di erbe) per sette (7) giorni prima del trattamento.
  23. Ha subito un trattamento con iniezioni di tossina botulinica nella zona del collo o del mento entro nove (9) mesi prima dello screening.
  24. Partecipazione attuale o partecipazione entro tre (3) mesi prima dell'inizio di questo studio a un farmaco o altro studio di ricerca sperimentale.