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Trapianto allogenico di cellule di isole pancreatiche espanse

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza del trapianto allogenico di cellule di isole pancreatiche espanse in pazienti con diabete di tipo 1 "fragile"

Questo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza del trapianto allogenico di cellule di isole pancreatiche in pazienti con diabete di tipo 1 "fragile".

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

6

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200025
        • Reclutamento
        • Department of Endocrinology and Metabolic Diseases, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao-Tong University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Firmare volontariamente un modulo di consenso informato e accettare di rispettare il piano di trattamento di prova e il programma delle visite.
  2. Età ≥18 anni e ≤60 anni il giorno della firma del modulo di consenso informato, indipendentemente dal sesso.
  3. Indice di massa corporea (BMI) ≥18,0 kg/m2 e ≤35,0 kg/m2.
  4. Diagnosi di T1DM in base alla classificazione del diabete dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (2019).
  5. HbA1c ≥7,0% e ≤15,0% allo screening.
  6. Dipendenza dalla terapia iniettiva di insulina per ≥5 anni, ricezione di un piano di trattamento insulinico stabile per ≥3 mesi e iniezione di insulina tre o più volte al giorno o utilizzo di una pompa per insulina.
  7. Livello di peptide C stimolato da pasto misto postprandiale <0,3 ng/mL.
  8. - Esperienza compromessa consapevolezza dell'ipoglicemia o significativa instabilità glicemica durante lo screening e negli ultimi 6 mesi. Gli episodi ipoglicemici sono associati a ridotta consapevolezza dell'ipoglicemia, estrema instabilità glicemica o grave paura e comportamento disadattivo.
  9. I maschi sessualmente attivi che non sono sterilizzati chirurgicamente o hanno partner in età fertile accettano di utilizzare una contraccezione efficace durante l'intero periodo di prova e per almeno 6 mesi dopo la fine dello studio; le donne sessualmente attive in età fertile accettano di utilizzare una contraccezione efficace durante l'intero periodo di studio e per almeno 6 mesi dopo la fine dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Tipi di diabete diversi dal T1DM.
  2. Indice di massa corporea (BMI) >35 kg/m2 o peso <50 kg.
  3. Eccessiva sensibilità all'insulina e/o insulino-resistenza (fabbisogno di insulina >1,0 UI/kg/die o <15 U/die).
  4. Pregresso trapianto pancreatico o di isole. Traumi gravi, infezioni gravi o interventi chirurgici che possono influire sul controllo glicemico entro un mese prima dello screening.
  5. Storia di ipertensione con pressione arteriosa sistolica (SBP) >160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica (DBP) >100 mmHg dopo dose stabile (almeno 4 settimane) di farmaci antipertensivi.
  6. Trasfusione di sangue o sanguinamento grave negli ultimi 3 mesi, malattie note correlate all'emoglobina, anemia (da moderata a grave) o altre emoglobinopatie note che interferiscono con la misurazione dell'HbA1c (come l'anemia falciforme).
  7. Funzionalità epatica o renale compromessa allo screening: aspartato aminotransferasi (AST) ≥3 volte il limite superiore della norma (ULN), alanina aminotransferasi (ALT) ≥3 volte ULN, livello di bilirubina totale (TBL) ≥2 volte ULN (esclusa la sindrome di Gilbert) , tasso di clearance della creatinina <45 ml/min (calcolato con la formula di Cockcroft-Gault).
  8. Albuminuria significativa (tasso di escrezione urinaria di albumina >300 mg/g) o anamnesi relativa.
  9. Malattia tiroidea incontrollata o non trattata o insufficienza surrenalica.
  10. Grave malattia renale diabetica o insufficienza renale, retinopatia proliferativa, ulcere del piede diabetico, amputazione correlata al diabete e/o grave neuropatia periferica allo screening.
  11. Epatite attiva B, epatite C, sindrome da immunodeficienza acquisita, sifilide o tubercolosi. Anche senza evidenza clinica di infezione attiva, sono esclusi anche i partecipanti con evidenza di laboratorio di infezione attiva.
  12. Grave cardiopatia o storia di malattie cardiovascolari entro 6 mesi prima dello screening, inclusi ictus, insufficienza cardiaca scompensata (classe NYHA III o IV), infarto miocardico, angina instabile o innesto di bypass coronarico.
  13. Storia precedente di disturbi della coagulazione o che richiedono terapia anticoagulante a lungo termine (ad es. warfarin) (è consentita la terapia con aspirina a basso dosaggio) o pazienti con INR > 1,5.
  14. Tossicodipendenti con una storia di abuso/dipendenza da droghe o uso di droghe entro 1 anno prima dello screening.
  15. - Ha ricevuto vaccini vivi entro 14 giorni prima dello screening o ha pianificato di ricevere vaccini vivi durante lo studio o entro 1 mese dopo il trattamento. I vaccini vivi includono, ma non sono limitati a, morbillo, parotite, rosolia, varicella, febbre gialla, rabbia, Bacillus Calmette-Guérin, vaccino contro il tifo, vaccino COVID-19, ecc.
  16. Pazienti con una storia di pancreatite acuta o cronica, malattia sintomatica della cistifellea, lesione pancreatica o altri fattori ad alto rischio per pancreatite o pazienti con amilasi ematica> 1,2 volte l'ULN allo screening.
  17. Altri risultati anomali dei test di laboratorio ritenuti clinicamente significativi dallo sperimentatore.
  18. Pazienti con grave malattia mentale.
  19. Ha partecipato a una sperimentazione clinica di farmaci o dispositivi medici negli ultimi 3 mesi e ha ricevuto farmaci sperimentali o dispositivi medici; o entro 5 emivite di un altro farmaco prima dello screening (se l'emivita supera i 3 mesi).
  20. Attualmente riceve dosi farmacologiche sistemiche a lungo termine (continue per ≥14 giorni) di glucocorticoidi o altri farmaci che possono influenzare la coscienza del partecipante.
  21. Trattamento (preparazioni locali, intra-articolari, intraoculari o per inalazione) per qualsiasi altro fattore o malattia non menzionati sopra, ritenuti inadatti alla partecipazione a questo studio clinico dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: YD02-2022
Cellule di isole umane sono state isolate ed espanse in vitro per generare isole contenenti tutti i tipi di cellule endocrine pancreatiche e dotate di una funzione paragonabile alle isole umane. Queste cellule insulari saranno infuse nella vena porta epatica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione β-cellulare residua (RBCF)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il trapianto
Valutazione dell'entità del cambiamento del peptide C dopo il trapianto
12 mesi dopo il trapianto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo glicemico (MAGE)
Lasso di tempo: 12 settimane e 52 settimane dopo il trapianto
Valutazione dell'ampiezza media delle fluttuazioni glicemiche (MAGE) nei soggetti
12 settimane e 52 settimane dopo il trapianto
Punteggio sulla qualità della vita
Lasso di tempo: basale e 52 settimane dopo il trapianto
Valutazione del punteggio di qualità della vita nei soggetti
basale e 52 settimane dopo il trapianto
Controllo glicemico (HbA1c)
Lasso di tempo: 52 settimane dopo il trapianto
Valutazione della percentuale di soggetti con HbA1c ≤7,0% e senza eventi ipoglicemici gravi
52 settimane dopo il trapianto
Trattamento (insulino-indipendente)
Lasso di tempo: 12 settimane e 52 settimane dopo il trapianto
Valutazione della percentuale di soggetti insulino-indipendenti
12 settimane e 52 settimane dopo il trapianto
Trattamento (fabbisogno di insulina)
Lasso di tempo: 12 settimane e 52 settimane dopo il trapianto
Valutazione della riduzione percentuale del fabbisogno insulinico
12 settimane e 52 settimane dopo il trapianto
Ipoglicemia (IPO)
Lasso di tempo: basale e 52 settimane dopo il trapianto
Valutazione della gravità dell'ipoglicemia utilizzando il Ryan Hypoglycemia Severity Score (HYPO)
basale e 52 settimane dopo il trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su YD02-2022

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