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Sicurezza ed efficacia del trattamento SofWave per sollevare il labbro superiore e migliorare le rughe periorali

20 novembre 2023 aggiornato da: Sofwave Medical LTD

Sicurezza ed efficacia del trattamento Sofwave per sollevare il labbro superiore e migliorare le rughe periorali

Studio clinico in aperto, non randomizzato, prospettico, multicentrico, autocontrollato con valutazione in maschera.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti riceveranno 2 trattamenti mensili con il sistema SofWave e saranno seguiti due volte: a 4 settimane e 12 settimane dopo l'ultimo trattamento (FU1-FU2).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94306
        • Premier Plastic Surgery
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92121
        • Cosmetic Laser Dermatology
    • Illinois
      • Lincolnshire, Illinois, Stati Uniti, 60069
        • Advanced dermatoloy
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89148
        • Aesthetic Revolution Las Vegas
    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, Stati Uniti, 07042
        • New Jersey Plastic Surgeon
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • UnionDerm

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti sani di sesso femminile e maschile di età compresa tra 35 e 80 anni.
  2. Desiderio di migliorare l'aspetto periorale, diminuire la distanza tra il naso e il labbro superiore (lunghezza della colonna Philtral) e/o ridurre le rughe periorali.
  3. Altezza della colonna filtrale > 15 mm e/o presenza di rughe periorali moderate e gravi.
  4. Il soggetto accetta di mantenere un peso stabile (cioè entro il 5% del peso corporeo totale) senza apportare modifiche importanti alla dieta o alla routine di esercizio fisico durante lo studio.
  5. In grado e disposto a soddisfare tutte le visite, i trattamenti, i programmi e i requisiti di valutazione.
  6. In grado di comprendere e fornire il consenso informato scritto.
  7. Disponibile ad avere fotografie delle zone trattate. Accettare che le immagini dello studio non identificate vengano utilizzate in valutazioni, pubblicazioni e presentazioni.
  8. Accettare di non sottoporsi ad altri trattamenti viso per un periodo di 3 mesi successivi ai trattamenti SofWave.
  9. Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo affidabile almeno 3 mesi prima dell'iscrizione allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Incinta o che sta pianificando una gravidanza, avendo partorito meno di 3 mesi fa e/o allattando al seno.
  2. Fumatore attuale o storia di fumo accanito (25 sigarette al giorno o più) negli ultimi 10 anni.
  3. Melanoma maligno attivo o storia di tumore maligno negli ultimi 5 anni.
  4. Qualsiasi altro tumore maligno non melanoma attivo o storia di tumore maligno negli ultimi 5 anni nell'area destinata al trattamento.
  5. Precedenti trattamenti chemioterapici.
  6. Soffre di malattie concomitanti significative, come disturbi cardiaci, diabete (tipo I o II), lupus, porfiria o disturbi neurologici pertinenti (ad es. qualsiasi stato patologico che, a giudizio dello sperimentatore, possa interferire con l'anestesia, il trattamento o il processo di guarigione).
  7. Storia di abuso cronico di droghe o alcol
  8. Storia di crisi epilettiche.
  9. Storia di immunosoppressione/disturbi da immunodeficienza (inclusa infezione da HIV o AIDS) o uso attuale di farmaci immunosoppressori.
  10. Soffrire di squilibrio ormonale, sia correlato alla tiroide, all'ipofisi o agli androgeni.
  11. Storia di significativi problemi di drenaggio linfatico nelle aree del viso.
  12. Storia di disturbi epidermici o cutanei (in particolare che coinvolgono il collagene o la microvascolarizzazione), comprese malattie vascolari del collagene o disturbi vasculitici.
  13. Eccessivo grasso sottocutaneo sul viso.
  14. Assunzione di isotretinoina o altri retinoidi orali negli ultimi 6 mesi; prendendo anticoagulanti nelle ultime 2 settimane
  15. Attualmente sta assumendo o ha assunto pillole dimagranti o integratori per il controllo del peso nell'ultimo mese.
  16. Peso non stabile (±5%) nell'ultimo mese.
  17. Disturbo medico che può ostacolare la guarigione della ferita o la risposta immunitaria (come disturbi del sangue, malattie infiammatorie, ecc.)
  18. Allergia nota alla lidocaina, alla tetracaina, alla xilocaina, all'adrenalina o agli antibiotici.
  19. Disturbi della pelle (infezioni cutanee sistematiche o locali o eruzioni cutanee, cicatrici estese, psoriasi, ecc.) nell'area da trattare.
  20. Grave elastosi solare nella zona da trattare.
  21. Tatuaggio o tatuaggio precedente nella zona da trattare o in prossimità di essa.
  22. Tendenza all'infiammazione del melasma.
  23. Cicatrici significative, cicatrici atrofiche nell'area da trattare, o storia di cicatrici atrofiche o cheloidi o soggetta a lividi.
  24. Cicatrice chirurgica o traumatica nell'area da trattare.
  25. Presenza di uno stent o impianto metallico nell'area facciale (ad es. bretelle; non sono esclusi gli impianti dentali).
  26. Anamnesi di trattamenti cosmetici nella zona del viso da trattare, tra cui blefaroplastica, lifting specifico diretto della fronte e procedura di rassodamento della pelle del viso entro i 6 mesi; iniettabili (Botox o filler) di qualsiasi tipo entro i 12 mesi; trattamento laser di resurfacing/ringiovanimento ablativo o non ablativo o trattamento luminoso negli ultimi 6 mesi, dermoabrasione o peeling profondi del viso negli ultimi 12 mesi; lifting del viso o del collo negli ultimi 12 mesi.
  27. Attualmente arruolato in uno studio clinico su qualsiasi altro farmaco o dispositivo sperimentale non approvato.
  28. A discrezione dello sperimentatore, qualsiasi condizione fisica o mentale che potrebbe rendere pericolosa la partecipazione del soggetto a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sollevare il labbro superiore e migliorare le rughe periorali
Il sistema Sofwave, composto da un applicatore e una console, genera energia ultrasonica non focalizzata ad alta intensità che può essere erogata per via percutanea ai tessuti.
Altri nomi:
  • SUPERBIO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di miglioramento nell'aspetto del labbro superiore e delle rughe periorali
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'ultimo trattamento
Lo studio sarà considerato un successo se più del 50% dei soggetti avrà un miglioramento in base alle valutazioni degli sperimentatori delle immagini 2D pre e post trattamento
12 settimane dopo l'ultimo trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sofwave20

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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