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Valutazione dell'effetto di una combinazione di piante per regolare l'umore

28 gennaio 2025 aggiornato da: Comercial Quimica Masso, S.A

Valutazione dell'effetto di una combinazione di piante (zafferano e scutellaria) sulla regolazione dell'umore

Lo scopo di questo studio è confermare mediante uno studio randomizzato controllato in doppio cieco l'interesse di una combinazione di zafferano (Saffr'Activ®) e scutellaria (Scutell'up®) sulla regolazione dell'umore.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ottignies-Louvain-la-Neuve, Belgio, 1348
        • Université Catholique de Louvain, CICN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna o uomo, di età compresa tra 18 e 75 anni;
  • Partecipante che presenta un episodio depressivo, secondo la definizione del DSM-5;
  • Partecipante che presenta un BDI ≥ 14 e ≤ 28 all'inclusione, corrispondente a sintomi da lievi a moderati;
  • Partecipante con un recente episodio di depressione (meno di 2 anni), non gestito da un trattamento antidepressivo o psicoterapeutico;
  • Partecipante con un disturbo depressivo attuale che non richiede, a giudizio dello sperimentatore, l'inizio di un trattamento antidepressivo;
  • Fornitura del modulo di consenso informato firmato e datato;
  • Dichiarata disponibilità a rispettare tutte le procedure dello studio e disponibilità per tutta la durata dello studio;
  • parlante francese.

Criteri di esclusione:

  • Partecipante con un disturbo depressivo di altra natura o qualsiasi altra patologia mentale (schizofrenia, bipolarismo, dipendenza da alcol o droghe...);
  • Partecipante a rischio di suicidio (determinato dall'investigatore, o punteggio HAMD item 3 > 2) o che ha tentato il suicidio negli ultimi 5 anni;
  • Partecipante con depressione da più di 2 anni;
  • Partecipante sottoposto a trattamento psicotropo (in corso o nel mese precedente all'inclusione) (neurolettico, ansiolitico, ipnotico);
  • Partecipante con un grave problema di salute per il quale lo sperimentatore ritiene che non sia nell'interesse del partecipante partecipare allo studio;
  • Partecipante che utilizza prodotti contenenti piperina o millpertuis o che hanno un effetto noto sull'umore nelle ultime 4 settimane;
  • Donne incinte o che allattano o che pianificano una gravidanza entro le prossime 8 settimane;
  • Partecipante con allergia o controindicazione a qualsiasi componente del farmaco in studio;
  • Partecipante incapace di comprendere le informazioni sullo studio (disabilità mentale o linguistica);
  • Partecipante che sta partecipando o ha partecipato nel mese precedente a un altro studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Estratto di zafferano
Gli integratori alimentari vengono assunti per 6 settimane da volontari sani
Comparatore attivo: Estratto di Scutellaria baicalensis
Gli integratori alimentari vengono assunti per 6 settimane da volontari sani
Comparatore attivo: Estratto di Zafferano e Scutellaria baicalensis
Gli integratori alimentari vengono assunti per 6 settimane da volontari sani
Comparatore placebo: Placebo (maltodestrina)
Gli integratori alimentari vengono assunti per 6 settimane da volontari sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della regolazione dell'umore
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane
osservare una differenza nel punteggio Beck Inventory Depression (BDI) (aggiustato per il basale), dopo 6 settimane di integrazione. Tutti gli item vengono valutati su una scala a 4 punti, che va da 0 a 3.
Baseline e 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della regolazione dell'umore
Lasso di tempo: 3 e 6 settimane di intervento e dopo 2 settimane dalla fine dell'intervento
Punteggio Beck Inventory Depression (BDI). Tutti gli item vengono valutati su una scala a 4 punti, che va da 0 a 3.
3 e 6 settimane di intervento e dopo 2 settimane dalla fine dell'intervento
Valutazione della regolazione dell'umore
Lasso di tempo: dopo 3 e 6 settimane di intervento e dopo 2 settimane dalla fine dell'intervento
Punteggio della scala di valutazione della depressione di Hamilton (HAMD). HAMD è composto da 21 elementi. Il punteggio si basa sui primi 17 item. A otto item viene assegnato un punteggio su una scala a 5 punti, che va da 0 = non presente a 4 = grave. Nove sono segnati da 0-2.
dopo 3 e 6 settimane di intervento e dopo 2 settimane dalla fine dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Valérie Dormal, PhD, Université Catholique de Louvain
  • Direttore dello studio: Louise Deldicque, Pr, Université Catholique de Louvain
  • Investigatore principale: Laurent Simar, Dr, Université Catholique de Louvain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SAFFRUP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Estratto di zafferano

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