- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06138470
Valutazione dell'effetto di una combinazione di piante per regolare l'umore
28 gennaio 2025 aggiornato da: Comercial Quimica Masso, S.A
Valutazione dell'effetto di una combinazione di piante (zafferano e scutellaria) sulla regolazione dell'umore
Lo scopo di questo studio è confermare mediante uno studio randomizzato controllato in doppio cieco l'interesse di una combinazione di zafferano (Saffr'Activ®) e scutellaria (Scutell'up®) sulla regolazione dell'umore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
180
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ottignies-Louvain-la-Neuve, Belgio, 1348
- Université Catholique de Louvain, CICN
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donna o uomo, di età compresa tra 18 e 75 anni;
- Partecipante che presenta un episodio depressivo, secondo la definizione del DSM-5;
- Partecipante che presenta un BDI ≥ 14 e ≤ 28 all'inclusione, corrispondente a sintomi da lievi a moderati;
- Partecipante con un recente episodio di depressione (meno di 2 anni), non gestito da un trattamento antidepressivo o psicoterapeutico;
- Partecipante con un disturbo depressivo attuale che non richiede, a giudizio dello sperimentatore, l'inizio di un trattamento antidepressivo;
- Fornitura del modulo di consenso informato firmato e datato;
- Dichiarata disponibilità a rispettare tutte le procedure dello studio e disponibilità per tutta la durata dello studio;
- parlante francese.
Criteri di esclusione:
- Partecipante con un disturbo depressivo di altra natura o qualsiasi altra patologia mentale (schizofrenia, bipolarismo, dipendenza da alcol o droghe...);
- Partecipante a rischio di suicidio (determinato dall'investigatore, o punteggio HAMD item 3 > 2) o che ha tentato il suicidio negli ultimi 5 anni;
- Partecipante con depressione da più di 2 anni;
- Partecipante sottoposto a trattamento psicotropo (in corso o nel mese precedente all'inclusione) (neurolettico, ansiolitico, ipnotico);
- Partecipante con un grave problema di salute per il quale lo sperimentatore ritiene che non sia nell'interesse del partecipante partecipare allo studio;
- Partecipante che utilizza prodotti contenenti piperina o millpertuis o che hanno un effetto noto sull'umore nelle ultime 4 settimane;
- Donne incinte o che allattano o che pianificano una gravidanza entro le prossime 8 settimane;
- Partecipante con allergia o controindicazione a qualsiasi componente del farmaco in studio;
- Partecipante incapace di comprendere le informazioni sullo studio (disabilità mentale o linguistica);
- Partecipante che sta partecipando o ha partecipato nel mese precedente a un altro studio clinico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Estratto di zafferano
|
Gli integratori alimentari vengono assunti per 6 settimane da volontari sani
|
|
Comparatore attivo: Estratto di Scutellaria baicalensis
|
Gli integratori alimentari vengono assunti per 6 settimane da volontari sani
|
|
Comparatore attivo: Estratto di Zafferano e Scutellaria baicalensis
|
Gli integratori alimentari vengono assunti per 6 settimane da volontari sani
|
|
Comparatore placebo: Placebo (maltodestrina)
|
Gli integratori alimentari vengono assunti per 6 settimane da volontari sani
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della regolazione dell'umore
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane
|
osservare una differenza nel punteggio Beck Inventory Depression (BDI) (aggiustato per il basale), dopo 6 settimane di integrazione.
Tutti gli item vengono valutati su una scala a 4 punti, che va da 0 a 3.
|
Baseline e 6 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della regolazione dell'umore
Lasso di tempo: 3 e 6 settimane di intervento e dopo 2 settimane dalla fine dell'intervento
|
Punteggio Beck Inventory Depression (BDI).
Tutti gli item vengono valutati su una scala a 4 punti, che va da 0 a 3.
|
3 e 6 settimane di intervento e dopo 2 settimane dalla fine dell'intervento
|
|
Valutazione della regolazione dell'umore
Lasso di tempo: dopo 3 e 6 settimane di intervento e dopo 2 settimane dalla fine dell'intervento
|
Punteggio della scala di valutazione della depressione di Hamilton (HAMD).
HAMD è composto da 21 elementi.
Il punteggio si basa sui primi 17 item.
A otto item viene assegnato un punteggio su una scala a 5 punti, che va da 0 = non presente a 4 = grave.
Nove sono segnati da 0-2.
|
dopo 3 e 6 settimane di intervento e dopo 2 settimane dalla fine dell'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Valérie Dormal, PhD, Université Catholique de Louvain
- Direttore dello studio: Louise Deldicque, Pr, Université Catholique de Louvain
- Investigatore principale: Laurent Simar, Dr, Université Catholique de Louvain
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SAFFRUP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Estratto di zafferano
-
University of LjubljanaCompletatoVolontari sani | Funzione epatica | Supplemento dietetico | Funzione renale | Sicurezza / tossicologiaSlovenia
-
Oregon Health and Science UniversityCompletato
-
TCI Co., Ltd.CompletatoCondizione della pelleTaiwan
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational Yang Ming Chiao Tung UniversityNon ancora reclutamento
-
TCI Co., Ltd.Completato
-
BiomixKyunghee UniversityCompletatoSindrome da deficit di attenzione e iperattivitàCorea, Repubblica di
-
Salih ÇABUKCompletatoPrestazioni di sprint | Potere anaerobicoTurchia (Türkiye)