- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06144944
Pirotinib neoadiuvante rispetto al placebo combinato con la chemioterapia nel carcinoma mammario precoce HR-positivo e HER2-basso
29 gennaio 2026 aggiornato da: Chang Gong, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Pirotinib neoadiuvante rispetto al placebo combinato con chemioterapia nel cancro al seno in fase iniziale HR-positivo/HER2-basso (IHC 2+/FISH-negativo): uno studio di Fase III randomizzato, in doppio cieco, multicentrico
Si tratta di uno studio clinico di fase III multicentrico, in doppio cieco, prospettico, controllato con placebo, randomizzato, volto a validare ulteriormente l'efficacia e la sicurezza di pirotinib neoadiuvante combinato con la chemioterapia nei pazienti con HR positivo/HER2 basso (IHC 2+/FISH negativo) cancro al seno in fase iniziale
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
160
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510120
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve partecipare volontariamente, firmare il modulo di consenso informato e avere una buona conformità
- Età ≥ 18 e ≤ 70 anni con punteggio ECOG PS di 0-1
- Carcinoma mammario invasivo primario, monolaterale, di nuova diagnosi istopatologico
- Istopatologico positivo al recettore ormonale (recettore degli estrogeni e/o recettore del progesterone ≥ 10% di cellule colorate) e HER2-basso (immunochimica 2+ con ibridazione in situ fluorescente negativa)
- TNM stadio IIb/III o TNM stadio IIa ad alto rischio (N+, G3, G2 con Ki67 ≥ 20%)
- Almeno una lesione mammaria target valutabile secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 55%, intervallo QT corretto secondo Fridericia < 450 ms nei maschi e < 470 ms nelle femmine
- Conta dei globuli bianchi: ≥ 3,0 × 10^9/L, conta assoluta dei neutrofili: ≥ 1,5 × 10^9/L, conta piastrinica: ≥ 100 × 10^9/L, emoglobina: ≥ 90 g/L
- Aspartato aminotransferasi e alanina aminotransferasi: ≤ 2,5 × ULN, fosfatasi alcalina: ≤ 2,5 × ULN, bilirubina totale nel sangue: ≤ 1,5 × ULN, creatinina sierica: ≤ 1,5 × ULN
- Pazienti di sesso femminile non in menopausa o non sterilizzate chirurgicamente identificate come non incinte e non in allattamento e che hanno acconsentito alla contraccezione sia durante lo studio che entro 6 mesi dall'ultima somministrazione del farmaco in esame
Criteri di esclusione:
- BC metastatico, BC bilaterale, BC occulto, BC infiammatorio o con altri tumori maligni
- Anamnesi nota di ipersensibilità ai farmaci in studio
- I pazienti che necessitano di ricevere altri trattamenti antitumorali (ad eccezione dell'OFS) durante la terapia neoadiuvante, a giudizio degli investigatori
- Con grave malattia cardiaca o disagio che non si prevede possa tollerare il trattamento, incluso ma non limitato a: a) aritmia che richiede farmaci o è clinicamente significativa, o blocco atrioventricolare di alto grado, b) angina instabile, infarto miocardico, insufficienza cardiaca o blocco atrioventricolare clinicamente significativo. significativa malattia della valvola cardiaca, c) ipertensione scarsamente controllata o qualsiasi malattia cardiaca non idonea alla partecipazione a questo studio come determinato dagli investigatori
- Pazienti che hanno partecipato a uno studio clinico su un altro farmaco nelle 4 settimane precedenti la randomizzazione o che sono stati sottoposti a un intervento chirurgico senza BC entro 4 settimane o che non si erano completamente ripresi dopo un intervento chirurgico senza BC
- Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, diversi dal carcinoma cervicale in situ guarito, carcinoma basocellulare o squamoso della pelle
- Pazienti che presentavano malattie gastrointestinali di base (in particolare storia a lungo termine di diarrea e/o stitichezza), incapacità di deglutire, ostruzione intestinale o altri fattori influenzeranno la somministrazione e l'assorbimento dei farmaci
- Presenza di malattie concomitanti che potrebbero comportare gravi rischi per la sicurezza del paziente o potrebbero influenzare la capacità del paziente di completare lo studio (incluso ma non limitato a diabete mellito grave, infezione attiva, disturbi della tiroide, ecc.) a giudizio dello sperimentatore
- Con una storia di immunodeficienza, comprese immunodeficienze acquisite o congenite, o una storia di trapianto di organi
- Anamnesi passata di disturbi neurologici o mentali confermati, inclusa epilessia o demenza
- Altre condizioni del soggetto ritenute inadatte allo studio dallo sperimentatore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pirotinib neoadiuvante combinato con chemioterapia
|
Pirotinib 320 mg per via orale una volta al giorno ed epirubicina 90 mg/m² o doxorubicina 60 mg/m² più ciclofosfamide 600 mg/m² per via endovenosa il giorno 1 per quattro cicli di 3 settimane seguiti da paclitaxel 175 mg/m² per via endovenosa il giorno 1 o quattro 3- cicli settimanali.
|
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Comparatore placebo: Chemioterapia neoadiuvante
|
Epirubicina 90 mg/m² o doxorubicina 60 mg/m² più ciclofosfamide 600 mg/m² per via endovenosa il giorno 1 per quattro cicli di 3 settimane seguiti da paclitaxel 175 mg/m² per via endovenosa il giorno 1 o quattro cicli di 3 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di carico tumorale residuo 0/1 valutato da una revisione centrale indipendente
Lasso di tempo: Entro 4 settimane dall'intervento
|
La percentuale di pazienti con RCB 0/I dopo terapia neoadiuvante secondo il Residual Cancer Burden Calculator online fornito dall'MD Anderson Cancer Center come valutato da una revisione centrale indipendente
|
Entro 4 settimane dall'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di carico tumorale residuo 0/1 valutato mediante revisione patologica locale
Lasso di tempo: Entro 4 settimane dall'intervento
|
La percentuale di pazienti con RCB 0/I dopo terapia neoadiuvante secondo il Residual Cancer Burden Calculator online fornito dall'MD Anderson Cancer Center, come valutato dalla revisione patologica locale
|
Entro 4 settimane dall'intervento
|
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Tasso di risposta completa patologica
Lasso di tempo: Entro 4 settimane dall'intervento
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La percentuale di pazienti senza cellule tumorali invasive residue nella mammella e nei linfonodi ascellari, indipendentemente dal carcinoma duttale in situ
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Entro 4 settimane dall'intervento
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Entro 2 settimane dall'esame RM del seno
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La percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa o parziale della mammella secondo RECIST, versione 1.1, basata sulla risonanza magnetica, alla fine della terapia neoadiuvante del ciclo 2 e alla fine della terapia neoadiuvante del ciclo 8
|
Entro 2 settimane dall'esame RM del seno
|
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Tasso di interventi di conservazione del seno
Lasso di tempo: Entro 4 settimane dall'intervento
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Proporzione di pazienti che hanno avuto successo con un intervento chirurgico di conservazione del seno dopo la terapia neoadiuvante
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Entro 4 settimane dall'intervento
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Qualità della vita correlata alla salute 1
Lasso di tempo: Entro 7 giorni prima del primo trattamento e della fine di ogni ciclo (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Il punteggio del questionario Core-30 dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro sulla qualità della vita (versione 3)
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Entro 7 giorni prima del primo trattamento e della fine di ogni ciclo (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Qualità della vita correlata alla salute 2
Lasso di tempo: Entro 7 giorni prima del primo trattamento e della fine di ogni ciclo (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Il punteggio del modulo specifico per il cancro al seno (QLQ-BR23)
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Entro 7 giorni prima del primo trattamento e della fine di ogni ciclo (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Sopravvivenza senza eventi a 5 anni
Lasso di tempo: Durante i 5 anni successivi all'assegnazione casuale
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il tempo dall'assegnazione casuale fino a qualsiasi recidiva, progressione inequivocabile del tumore o morte per qualsiasi causa
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Durante i 5 anni successivi all'assegnazione casuale
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Sopravvivenza globale a 5 anni
Lasso di tempo: Durante i 5 anni successivi all'assegnazione casuale
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il tempo dall'assegnazione casuale fino alla morte per qualsiasi causa
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Durante i 5 anni successivi all'assegnazione casuale
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Sicurezza (AE+SAE)
Lasso di tempo: dalla firma del modulo di consenso informato fino a 2 anni dopo il completamento del trattamento neoadiuvante
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La sicurezza generale sarà valutata secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (versione 5.0).
La tossicità ovarica sarà valutata in base allo stato mestruale, all'FSH e all'E2
|
dalla firma del modulo di consenso informato fino a 2 anni dopo il completamento del trattamento neoadiuvante
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Biomarcatori (quantità di sottopopolazioni di cellule immunitarie)
Lasso di tempo: Entro 4 settimane dall'intervento
|
L'associazione tra quantità di sottopopolazioni di cellule immunitarie e RCB
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Entro 4 settimane dall'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Chang Gong, Prof, Breast Tumor Center, Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Neoplasie mammarie
- Prodotti chimici organici
- Idrocarburi
- Cicloparaffins
- Idrocarburi, aliciclici
- Idrocarburi, ciclici
- Terpeni
- Carboidrati
- Idrocarburi policiclici aromatici
- Idrocarburi, aromatici
- Composti policiclici
- Glicosidi
- Taxoidi
- Ciclodecani
- Diterpenes
- Senape di fosforamide
- Composti di senape di azoto
- Composti di senape
- Idrocarburi, alogenati
- Fosforamidi
- Composti organofosfori
- Antracicline
- Naftaceni
- Aminoglicosidi
- Daunorubicina
- Ciclofosfamide
- Doxorubicina
- Paclitaxel
- Epirubicina
- pirotinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- PILHLE-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati nel futuro articolo di ricerca dopo la deidentificazione e il protocollo di studio saranno condivisi a partire da 3 mesi e fino a 5 anni dopo la pubblicazione.
Le proposte devono essere indirizzate a gchang@mail.sysu.edu.cn e i dati saranno condivisi via e-mail
Periodo di condivisione IPD
iniziando 3 mesi e terminando 5 anni dopo la pubblicazione del futuro articolo di ricerca
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Ricercatori che forniscono una proposta metodologicamente valida, che deve essere approvata da un comitato etico accreditato approvato
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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