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Relazione tra agenesia muscolare: plantare sottile e palmo lungo come biomarcatore di infortunio e indicatore di prestazione rispettivamente nell'arto inferiore e nell'arto superiore (MA-TP-PL)

3 giugno 2024 aggiornato da: JJ JIMENEZ-REJANO, University of Seville
Questo studio indaga l’agenesia muscolare, in particolare l’assenza dei muscoli palmare lungo e plantare, e i suoi effetti sul rischio di infortuni, sulla forza e sulle prestazioni. Gli infortuni muscolari sono comuni nello sport e la presenza o l’assenza di determinati muscoli può avere un impatto sulla biomeccanica e sulla predisposizione agli infortuni. Lo studio coinvolge 132 soggetti, suddivisi tra con e senza agenesia muscolare, valutando gli infortuni con i questionari Nordic e CMDQ e misurando la forza con dinamometri. I risultati mirano a chiarire l'impatto controverso dell'agenesia muscolare sulla disabilità funzionale e sull'adattamento delle prestazioni nella letteratura scientifica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo. Questo studio esamina l'agenesia muscolare, una condizione congenita che comporta l'assenza di un muscolo, concentrandosi sui muscoli palmare lungo e plantare. La prevalenza dell'agenesia del palmaris longus varia in modo significativo e si discute se la sua assenza si traduca in disabilità funzionale o sia un fattore predittivo di lesioni. Gli infortuni muscolari rappresentano un terzo degli infortuni sportivi e oltre il 30% di tutti gli infortuni del sistema muscolo-scheletrico. La presenza o l'assenza di determinati muscoli può influenzare la biomeccanica del corpo e, quindi, la suscettibilità agli infortuni, poiché i muscoli svolgono un ruolo cruciale nel generare forza e coordinazione, e quindi movimento. L'assenza di alcuni muscoli può richiedere la compensazione di altri muscoli, il che potrebbe influire sull'efficienza e sulla capacità di prestazione in determinate aree del corpo. Tuttavia, in molti casi, l’assenza di un muscolo potrebbe non avere un effetto significativo sulla prestazione, poiché altri muscoli possono adattarsi per svolgere la sua funzione. Questo studio cerca di fornire chiarezza in quest’area di ricerca a causa della controversia esistente nella letteratura scientifica.

Obiettivi. Determinare se l'agenesia muscolare influenza lo sviluppo di infortuni e il suo impatto sulla forza e sulle prestazioni.

Materiale e metodi. È stato condotto uno studio trasversale analitico osservazionale con 132 soggetti divisi in un gruppo di 66 soggetti con agenesia muscolare e un altro gruppo di 66 soggetti senza agenesia muscolare. La variabile primaria è la presenza di lesioni degli arti superiori e inferiori misurate utilizzando i questionari Nordic e CMDQ, e la variabile secondaria è la forza degli arti superiori misurata con un dinamometro nei test di flessione palmare e di presa della mano; e forza degli arti inferiori misurata con un dinamometro nei test di flessione plantare e salto verticale. Le misurazioni sono state effettuate nell'arco di 1 ora e 30 minuti nell'arco di due giorni, con un intervallo di 48 ore tra le misurazioni degli arti superiori e inferiori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

132

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Jose-Jesus Jimenez-Rejano, PhD
  • Numero di telefono: +34667309369
  • Email: jjjimenez@us.es

Luoghi di studio

    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Spagna, 28804
        • Campus Científico-Tecnológico UAH. Av. de León, 3A, Alcalá de Henares, Madrid
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone con e senza agenesia muscolare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui che conducono uno stile di vita sedentario o che non sono abituati a svolgere un allenamento fisico regolare (più di 2 ore/settimana).
  • Persone tra i 18 e gli 80 anni.

Criteri di esclusione:

  • Individui con un processo oncologico in corso.
  • Persone con un processo infettivo attivo.
  • Soggetti con disturbi psichiatrici.
  • Individui con disturbi intellettivi che impediscono la comprensione dell'intervento.
  • Persone con incapacità giudiziaria.
  • Pazienti con diagnosi di fibromialgia.
  • Gravidanza o probabilità di gravidanza.
  • Individui con disturbi sensoriali alla mano che impediscono la pressione manuale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo Agenesia
Soggetti con presenza di agenesia muscolare del muscolo plantare e palmare lungo.
Viene eseguito un esame ecografico della muscolatura del muscolo plantare e del muscolo palmare lungo per determinarne la presenza o l'assenza.
Gruppo non-agenesia
Soggetti senza presenza di agenesia muscolare del muscolo plantare e palmare lungo.
Viene eseguito un esame ecografico della muscolatura del muscolo plantare e del muscolo palmare lungo per determinarne la presenza o l'assenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di lesioni
Lasso di tempo: All'inizio dello studio (al basale, 0 settimane).
Presenza di lesioni legate all'arto superiore e inferiore.
All'inizio dello studio (al basale, 0 settimane).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza
Lasso di tempo: All'inizio dello studio (al basale, 0 settimane)
Forza degli arti superiori e inferiori
All'inizio dello studio (al basale, 0 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alvaro Garcia-Luna, MSc, University of Alcalá
  • Investigatore principale: Jose-Jesus Jimenez-Rejano, PhD, University of Seville

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Muscular Agenesis Thin plantar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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