- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07272330
Uno Studio di Fase I sulla Biodisponibilità Relativa e l'Effetto del Cibo delle Compresse di HRS-1893 in Soggetti Sani
1 aprile 2026 aggiornato da: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
Uno studio di Fase I per valutare la biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di HRS-1893 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica delle compresse di HRS-1893 in soggetti sani
Questo studio clinico di Fase I esaminerà la biodisponibilità relativa tra due formulazioni di compresse di HRS-1893 e l'influenza del cibo sulla farmacocinetica del farmaco in partecipanti adulti sani.
Sarà inoltre monitorata la sicurezza e la tollerabilità di HRS-1893.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100029
- Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetti di età compresa tra 18 e 55 anni (inclusi), indipendentemente dal genere.
- Indice di massa corporea (IMC) compreso tra 19 e 28 kg/m² (inclusi), con peso corporeo ≥50,0 kg e <90,0 kg per gli uomini, e ≥45,0 kg e <90,0 kg per le donne.
- Non si riscontrano anomalie di significato clinico all'esame fisico completo e agli esami di laboratorio, o solo anomalie minori che il ricercatore ritiene non influenzino l'idoneità del soggetto all'arruolamento.
- Nessuna anomalia clinicamente significativa all'ECG a 12 derivazioni.
- Il soggetto deve comprendere le procedure e i metodi dello studio, acconsentire volontariamente a partecipare e fornire il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Soggetti con sospetta ipersensibilità al farmaco in studio o a qualsiasi eccipiente.
- Il soggetto ha una storia di sincope.
- Esclusione per pressione arteriosa: Pressione Arteriosa Sistolica (PAS) >140 mmHg o <90 mmHg; OPPURE Pressione Arteriosa Diastolica (PAD) >90 mmHg o <60 mmHg, se il ricercatore le ritiene clinicamente significative.
- Storia di intervento chirurgico gastrico o intestinale che, a giudizio del ricercatore, possa influenzare l'assorbimento del farmaco.
- Risultato positivo in uno qualsiasi dei seguenti test di screening per malattie infettive durante il periodo di screening: antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), anticorpi contro il virus dell'epatite C (HCV-Ab), anticorpi contro il treponema pallido (sifilide) o anticorpi/antigene contro il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-Ab/Ag).
- Saranno esclusi i soggetti che soddisfano uno qualsiasi dei seguenti criteri: (1) Fumo: consumo medio giornaliero di sigarette superiore a 5 sigarette nelle 4 settimane precedenti lo screening. (2) Alcol: consumo medio giornaliero di alcol superiore a 15 g nella settimana precedente lo screening (15 g di alcol equivalgono a 450 mL di birra, 150 mL di vino o 50 mL di superalcolici a bassa gradazione). (3) Non conformità: incapacità o mancata volontà di astenersi dal fumo, dall'alcol e da cibi o bevande contenenti caffeina durante il periodo di screening e per tutta la durata dello studio. (4) Dieta: avere esigenze dietetiche speciali, non poter rispettare la dieta standardizzata prevista dallo studio, o avere una storia di abuso di sostanze.
- Storia di abuso di sostanze.
- Uso di farmaci da prescrizione, farmaci da banco o medicinali a base di erbe cinesi entro 1 mese prima della somministrazione, o uso di qualsiasi farmaco entro 5 emivite prima dello screening (a seconda di quale periodo sia più lungo). Inoltre, saranno esclusi i soggetti che prevedono di assumere farmaci non previsti dallo studio durante il periodo della sperimentazione.
- Qualsiasi altra circostanza che, a giudizio del ricercatore, renda il soggetto inadatto a partecipare alla sperimentazione. Ciò include condizioni fisiologiche o psicologiche che potrebbero aumentare il rischio della sperimentazione, influenzare la conformità del soggetto al protocollo o compromettere la capacità del soggetto di completare lo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo compressa HRS-1893 A e compressa HRS-1893 B
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Dose specificata nei giorni specificati.
Dose specificata in giorni specificati.
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Sperimentale: Gruppo B con compresse HRS-1893
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Dose specificata in giorni specificati.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da tempo zero all'ultimo punto di tempo quantificabile (AUC0-t)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero tempo estrapolata all'infinito (AUC0-∞)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tempo per raggiungere la concentrazione massima (Tmax)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Emivita di eliminazione (t1/2)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Clearance apparente (CL/F)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Volume apparente di distribuzione (Vz/F)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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Dal Giorno 1 al Giorno 25 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 17 nella parte 2.
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L'incidenza e la gravità di eventuali eventi avversi (AEs)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 29 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 21 nella parte 2.
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Dal Giorno 1 al Giorno 29 nella parte 1, dal Giorno 1 al Giorno 21 nella parte 2.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 dicembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
21 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
21 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
9 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HRS-1893-106
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Compressa HRS-1893 A
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Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.ReclutamentoCardiomiopatia Ipertrofica OstruttivaCina
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Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.ReclutamentoInsufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservataCina
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Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.ReclutamentoCardiomiopatia ipertroficaCina
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Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Attivo, non reclutanteCardiomiopatia Ipertrofica OstruttivaCina
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Atridia Pty Ltd.Completato
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