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Speech Amplification Devices for Parkinson Disease: Talker- and Technology-Driven Enhancements

14 maggio 2026 aggiornato da: Thea Knowles, Michigan State University

Speech Amplification Devices for Parkinson and Related Diseases: Talker- and Technology-Driven Enhancements

The proposed research aims to investigate the use of speech amplification devices as a potential treatment option for people with Parkinson's disease and related disorders who exhibit hypophonia, a voice disorder that affects over half of those with Parkinson's disease. By characterizing the acoustic and perceptual effects of speech amplification and identifying ways to optimize outcomes through talker- and device-specific enhancements, this project seeks to develop personalized, evidence-based treatment options for hypophonia. The current proposal will move this effort forward by systematically eliciting and modifying speech amplification device output that leverage both behavioral and technological approaches.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Though intensive behavioral speech intervention is considered the "gold standard" for treating hypophonia in Parkinson's disease (PD), many individuals struggle to transfer or maintain these behavioral strategies into their daily communication. This is because PD, affecting over six million people worldwide, is a progressive, neurodegenerative disorder that also impairs cognition, sensorimotor integration, and fatigue. Speech amplification devices are a type of augmentative technology that have been shown to improve communication related outcomes in PD. Amplification devices increase the volume of a person's natural speech and can be used on their own or to augment behavioral speech outcomes. The specific acoustic mechanisms underlying these benefits are unknown, though previous evidence suggests that increased signal intensity alone is not responsible for improved auditory-perceptual outcomes. The overall goal of this proposal is to identify the relationship between acoustic and perceptual consequences of amplification devices with and without the use of behavioral speech strategies. Aim 1 of this proposal will quantify the acoustic and auditory-perceptual effects of speech amplification devices for talkers with PD. In addition to using an amplification device, participants will speak with both their habitual speech style and a hyperarticulated, clear speech style. Aim 2 will identify the contribution of resultant acoustic features as well as targeted acoustic enhancements that optimize intelligibility in amplified speech. Acoustic modifications that impact the relative contributions of low to high frequency spectral energy will be made to a subset of the speech recordings from Aim 1. These acoustic enhancements will serve to simulate potential technological improvements to amplification devices. Naïve listeners will hear the speech recordings made in Aims 1 and 2 and will provide measures of listener accuracy and effort. Improvements in speech intelligibility of amplified speech are hypothesized to be associated with acoustic measures that reflect relative greater high to low frequency components of the speech signal. The most positive change is hypothesized to occur when talkers combine behavioral speech strategies with amplification compared to behavioral changes or amplified speech alone. Furthermore, auditory-perceptual outcomes are hypothesized to improve following implementation signal enhancements that could be directly integrated into future amplification device development. Collectively, this study will identify ways to maximize speech treatment outcomes of speech amplification devices through behavioral changes made by the talker or acoustic enhancements to the device output itself. Results will guide behavioral treatment strategies and future device modifications that will improve the efficacy of speech amplifiers in this population. This work is innovative for establishing ways to leverage behavioral speech strategies with advances in augmentative technology for PD. It is theoretically significant for defining the role of spectral acoustics in auditory-perceptual outcomes in disordered speech. It is clinically significant for advancing patient-centered augmentative speech treatment technology for PD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Thea Knowles, PhD
  • Numero di telefono: 517-353-6401
  • Email: thea@msu.edu

Luoghi di studio

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48823
        • Reclutamento
        • Michigan State University
        • Contatto:
          • Thea Knowles, PhD
          • Numero di telefono: 517-353-6401
          • Email: thea@msu.edu
        • Investigatore principale:
          • Thea Knowles, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Dominant speakers of North American English
  • Have received a neurologist's diagnosis of Parkinson disease or parkinsonism (e.g., PSP/MSA/PSP)
  • Present with changes in their speech/voice

Exclusion Criteria:

  • History of any other speech, language, or neurological concern other than Parkinson/parkinsonism.
  • Uncorrected hearing loss that exceeds a threshold of 40 dB HL in more than one ear (as per baseline screening audiometry) and/or use of a cochlear implant.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Speech Study
Single arm study: All speech conditions are administered.
Behavioral speech strategies + speech amplification

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Speech intensity
Lasso di tempo: Day 1
Decibel sound pressure level (dB SPL) measured from speech audio recordings
Day 1
Voice quality
Lasso di tempo: Day 1
Cepstral peak prominence smoothed (CPPS), measured in decibels (dB) from speech audio recordings
Day 1
Articulation
Lasso di tempo: Day 1
Quadrilateral vowel articulation index, measured as a composite of first and second formants in Herz (Hz) across four vowels in speech audio recordings.
Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Speech intelligibility
Lasso di tempo: From end of speech study enrollment to within 1 year. Perceptual measures are elicited from naive listeners following the speech recording study.
% words correctly understood by naive listeners (0% = no words correctly transcribed; 100% = all words correctly transcribed). Listener participants transcribe speech recorded by speaker participants.
From end of speech study enrollment to within 1 year. Perceptual measures are elicited from naive listeners following the speech recording study.
Perceived Listener Effort
Lasso di tempo: From end of speech study enrollment to within 1 year. Listener effort will be elicited from naive listeners following the speech recording study.
% along a visual analogue scale (0 = "no effort required to understand the speech"; 100 = "maximal effort required to understand the speech"). Listener participants will rate speech recorded by speaker participants.
From end of speech study enrollment to within 1 year. Listener effort will be elicited from naive listeners following the speech recording study.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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